天然黄铁矿除Cr（Ⅵ）中Cr2S3物相的发现

利用天然黄铁矿处理含Cr(Ⅵ)废水实验,在反应中与反应后黄铁矿表面和胶体沉淀物中明显出现Cr2p的XPS能谱峰,能拟合出574.7～575.1eV、576.6～576.9eV和578.2～578.7eV3个峰位,分别代表Cr2S3、Cr2O3和CrO3物相。在实验过程中新发现Cr2S3沉淀物相,表明在常温常压下的水溶液介质中也能产生铬的硫化物物相。充分利用这些含铬物相,能使天然黄铁矿包括天然磁黄铁矿在还原Cr(Ⅵ)的同时,无需加碱就可将Cr(Ⅲ)沉淀转移到胶体沉淀物中,处理后的上清液中全Cr含量低于1.5mg/L的国家允许排放标准。天然黄铁矿自身溶解出的重金属含量很低,不影响处理后的出水水质。开发利用Cr2S3等含铬沉淀物相,便于推广应用天然黄铁矿和磁黄铁矿还原Cr(Ⅵ)同时沉淀Cr(Ⅲ)的一步法除铬新工艺。     

在线氢化物发生原子荧光法测定环境样品中痕量锑

建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定土壤和天然水中痕量锑的分析方法。设计了微型在线氢化物发生器及操作程序。选择了氢化物发生的各项最佳条件。方法检出限为0.084ng/mL,工作曲线在0～30ng/mL内呈良好的线性,经标准物质分析验证,测定结果与标准值吻合,水样中的回收率在92.8%～106.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<4.8%。     

化学镀镍磷合金的工艺研究

研究在酸性条件下，用次亚磷酸钠为还原剂进行化学镀镍磷合金的工艺。并通过实验对温度、pH值、硫酸镍、次亚磷酸钠、络合剂、缓冲剂、稳定剂等影响因素作出分析，找出了最佳配比和最合适的镀液组成及施镀工艺。     

金刚石薄膜涂层硬质合金刀具切削试验研究

金刚石薄膜涂层硬质合金刀具是CVD金刚石薄膜的重要应用领域之一。通过该型刀具与普通硬质合金刀具对高硅铝合金这一难加工材料的切削对比试验 ,显示出金刚石薄膜涂层硬质合金刀具不论在切削寿命、加工精度方面 ,还是在导热性等方面 ,其切削性能明显优于普通硬质合金刀具     

X射线荧光光谱测定钛合金样品中多元素

以化学法标定的钛合金作为标准样品，用理论α系数及干扰曲线法进行基体效应和谱线重叠干扰的校正，开发了用X射线荧光光谱测定钛合金样品中除Ti外的常量和微量元素的方法。用该方法测定结果与化学值相符。10次制样测量，各元素的RSD≤1.25%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态锑

采用酒石酸作提取剂，氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中络合态Sb(Ⅲ）和Sb(Ⅴ）。研究了氢化物发生原子荧光光谱测定土壤中络合态Sb(Ⅲ）和Sb(Ⅴ）的浸提和还原条件及对测定结果的影响。Sb(Ⅲ）和总Sb检出限分别为0.11μg/L和0.09μg/L。相对标准偏差（RSD，n=11)分别为5.4%和6.1%，加标回收率在82.5%-101.9%。     

碱性模式氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的痕量硒

土壤样品经王水分解，转化成HCl溶液，再用NaOH溶液调至碱性，样品溶液首先与KBH4混合，然后与酸作用完成氢化物发生，用原子荧光光谱法测定样品中的痕量硒。方法检出限为0.01μg/g。线性范围为1－200μg/L，样品中硒的含量为0.082μg/g和0.34μg/g时，RSD（n=12)分别为4.9%和2.9%。方法经土壤国家一级标准物质中硒的测定验证，结果与标准值相符。     

油田污水中Fe2+,S2-,DO及pH值对无机交联体系HPAM-Cr3+CDG成胶性能影响的研究

在对河南油田下二门矿区油田污水进行全面分析的基础上，研究了污水中Fe^2 ，S^2-，溶解氧（DO）及污水的pH值对无机交联体系聚丙烯酰胺（HPAM）－Cr^3 胶成分散凝胶（CDG）成胶性能的影响。研究结果表明，对于HPAM－Cr^3 体系，污水中Fe^2 ，DO对其成胶性能没有影响；S^2-和污水的pH值对其成胶性能有影响。pH值增大，凝胶强度增强；S^2-浓度增加，则凝胶强度减弱。     

砷氢化物是砷的重要迁移形式

通过对砷氢化物的理化特性、形成条件,砷氢化物与纳米砷、硫、硫氢化物的亲合性、相关性,氢在太阳系尤其是对地球形成、演化的重大贡献,与内生砷矿物共伴生矿物的流体包裹体气相成分,内生砷矿物、含砷矿物的化学成分的探讨,认识到砷及砷合金氢化物是砷的重要迁移形式,它们随岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部,被氧化成砷矿物,或与硫、硫氢化物作用生成硫砷化物矿物。     

硅锰合金的X-射线荧光分析

在硅锰合金样中加入一定量的硼酸作为黏结剂进行压片试样，然后选择合适条件，用X－射线荧光光谱法测定硅锰合金中的Si,Mn，P，S，C5个元素，分析结果符合国标要求。