土壤样品镉同位素分析中Cd与Sn有效分离方法的改进

保证Cd的高回收率以及彻底的Sn干扰去除是获得精确镉同位素组成的前提,目前报道的多种Cd分离与纯化方法获得的Cd回收率有较大差异(42.6%~99.8%),且去除Sn干扰的效果也不同(去除率在87.8%~97.4%之间),Cd回收率和Sn去除率均不理想。本文对前人报道的分离方法进行对比实验,发现0.1 mol/L氢溴酸-0.5 mol/L硝酸是分离Cd和Sn的有效试剂,增加该组混合酸的用量可淋洗出样品中更多的Sn且不会损失Cd,当混合酸的淋洗用量增加至30 mL时,Sn的淋洗率达到99.8%以上,Cd的回收率亦达到99.0%±0.5%,可满足土壤样品镉同位素的测定要求。本工作为获得高精度的镉同位素组成奠定了基础,为研究土壤环境中镉的污染来源提供了技术手段。     

遥感在新疆淖毛湖戈壁找矿中的应用

根据不同地质体在不同波段上的光谱特征，选择不同波段的TM数据进行假彩色合成，主成分分析，匹配滤波及多种处理方法，对淖毛湖戈壁琼河坝地区的线环构造特征，赋矿岩层，矿化蚀变等示矿要素进行增强处理和特征提取，取得较好效果，为在戈壁地区快速追踪找矿信息，指导成矿预测提供了重要的基本资料。     

Study on the isotherms of the interaction between suspended particles and Cu (II) in the Huanghe River

The isotherms of the interaction between the suspended particles and Cu²⁺, and the effects of lysine and asparaginic acid on the isotherms in the Huanghe (Yellow) River were studied by applying the theory and method of interfacial stepwise ion/coordination particle exchange. We obtained a new stepped river isotherm, formed by two curves joined together with a “plateau” in the middle. The adsorption equilibrium constantsK ₁ andK ₂ were calculated by using the isothermal equation of surface stepwise ion exchange. Amino acid in small amount promotes exchange adsorption of the suspended particles with Cu²⁺. The degree of promotive action relates to the isoelectric point of amino acid. The promotive effect of lysine is bigger than that of asparaginic acid. Project 29361001 supported by NSFC.     

浅论矿集区的资源潜力与勘查评价

矿集区是指在一定范围内矿床密集产出的区域，在此区域内，按一定空间分布着不同矿种或不同类型的大型或超大型矿床，以及中小型矿床、矿化点和矿化信息。矿床的产出在时空上存在一定的相互联系，矿集区是矿产资源产出的重要基础，它对满足国民经济发展所需要的矿产资源有着十分重要的意义。同时，矿集区更是矿产资源勘查的重要地区，许多老矿山所处的矿集区仍然是我国重要的勘查远景区。加强对矿集区的研究和勘查评价，是扩大矿产资源储量的重要途径，对缓解老矿山资源 危机意义重大。     

方解石负载羟基磷灰石复合材料去除水中铀离子的PRB活性介质研究

铀污染地下水分布于世界多国,其危害备受关注。本文基于溶胶-凝胶法制备方解石负载羟基磷灰石复合材料(CLHC),通过静态与动态对比试验,探讨了PRB活性介质对水中铀离子的吸附机理和去除效果。试验结果表明,制备的CLHC表面被羟基磷灰石覆盖,对铀离子具有较强的吸附能力。当U的初浓度为5.0 mg/L、试验周期为2 h、溶液pH值为4、CLHC用量为0.5 g/L时,CLHC可以吸附水中所有的铀离子。CLHC对铀离子的吸附过程可以用Langmuir等温吸附模型、粒子内扩散吸附动力学模型和准二级吸附动力学模型较好地进行描述。石英砂负载羟基磷灰石与CLHC相比,后者具有更强的吸附能力,而且具有更长的使用寿命。CLHC在吸附铀的过程中没有价态变化,其对铀离子的吸附主要为离子交换的化学吸附。本研究的成果可为可渗透反应墙被应用于铀污染地下水修复提供试验依据。     

含部分晶须的钛酸锂的制备及其性能表征

L i4T i5O12是一种循环性能好、有很好的充放电平台、理论比容量较大、不与电解液反应的新型负极材料,研究探索以偏钛酸和碳酸锂为主要原料制备含部分晶须的尖晶石型晶型L i4T i5O12的一种方法。通过此工艺在1 000℃煅烧8 h后在样品中约20%的晶须出现,晶须的直径≤0.5μm,晶须的长度约为7μm。     

临安大气气溶胶理化特性季节变化

分别利用碳成分分析仪、离子色谱仪和原子吸收光谱仪等获取浙江省临安地区大气气溶胶在春、夏、秋、冬四季的质量浓度、离子与碳成分特性,并对不同粒径气溶胶成分分布特点作了较详细分析。结果表明：气溶胶质量浓度、可溶性离子浓度以及碳成分浓度具有明显的季节变化趋势。整个尺度范围内,气溶胶质量浓度季节变化特点为春季浓度最高,达到534 μg/m3;冬季次之,质量浓度为117.21 μg/m3;夏季浓度最低,平均为65.7 μg/m3;秋季质量浓度98.6 μg/m3。可溶性离子成分在气溶胶中所占比例具有明显的季节性,其中夏季最高为49.4%,春季最低为11.3%。硫酸根离子SO42-和氨根离子NH4+和硝酸根离子NO3- 3种离子浓度之和约占离子总量的75%~83%。受温度影响,硝酸根离子NO3-浓度随季节变化幅度较大,夏季平均浓度为1.7 μg/m3, 冬季平均浓度为11.5 μg/m3,是夏季浓度的6.8倍。碳浓度分布特点显示,气溶胶中元素碳浓度春季最高,夏季最低。有机碳浓度春季最高,冬季最低。气溶胶粒度分布特点也非常明显。四季中粒径小于11 μm（PM11）的气溶胶均占气溶胶总量的90%以上,粒径小于2.1 μm（PM2.1）的气溶胶占到气溶胶总量的53%以上。可溶性离子在粒径小于2.1 μm气溶胶颗粒中,以硫酸根离子、氨根离子和硝酸根离子为主。碳成分尺度分布特征为颗粒越小,有机碳及元素碳浓度越高。     

铁镍离子组合对褐煤发酵产甲烷的影响

为研究外源最佳铁镍离子组合对煤发酵产气过程的影响机理,以陕北大柳塔褐煤为例,对不同含量的铁镍离子分别进行煤发酵实验,优选出单一离子的最佳含量,进一步通过二元二次旋转组合设计法确定铁镍离子的最优组合,利用气相色谱、X射线衍射仪、傅里叶红外线光谱分析仪等手段对添加最优组合质量浓度的实验组和空白组（不添加两种离子）产气过程的发酵液及反应前后的煤样进行对比分析。结果表明：Fe²⁺、Ni²⁺的最佳质量浓度分别为15 mg/L、0.005 mg/L,Ni²⁺的添加存在明显的低促高抑现象;添加最优Fe²⁺和Ni²⁺组合的产气量相较于添加单一Fe²⁺、Ni²⁺分别增加了13.64%和20.69%;实验组的pH值、挥发性脂肪酸含量VFA及OD₆₀₀相较于空白组的变化均提前3 d达到峰值,且煤的大分子结构得到更加充分的降解。最后分析了铁镍离子组合对产甲烷过程的影响,阐明了两种微量元素对于促进煤发酵产甲烷的内在机理,研究成果为提高次生生物成因气的产量及产气效率打下了理论基础。     

A role for nitrite in the production of nitrous oxide in the lower euphotic zone of the oligotrophic North Pacific Ocean

Understanding the role of the oceans in the Earth's changing climate requires comprehension of the relevant metabolic pathways which produce climatically important trace gases. The global ocean represents one of the largest natural sources of nitrous oxide (N₂O) that is produced by selected archaea and/or bacteria during nitrogen (N) metabolism. In this study, the role of nitrite (NO₂⁻) in the production of N₂O in the upper water column of the oligotrophic North Pacific Subtropical Gyre was investigated, focusing primarily on the lower euphotic zone where NO₂⁻ concentrations at the primary NO₂⁻ maximum reached 195 nmol L⁻¹. Free-drifting sediment trap arrays were deployed to measure N cycle processes in sinking particulate material and the addition of selected N substrates to unpreserved sediment traps provided an experimental framework to test hypotheses regarding N₂O production pathways and controls. Sinking particles collected using NO₂⁻-amended, unpreserved sediment traps exhibited significant production of N₂O at depths between 100 and 200 m. Subsequent stable isotope tracer measurements conducted on sediment trap material amended with ¹⁵NO₂⁻ yielded elevated δ¹⁵N values of N₂O, supporting N₂O production via a NO₂⁻ metabolism pathway. Experiments on seawater collected from 150 m showed N₂O production via NO₂⁻ metabolism also occurs in the water-column and indicated that the concentration of NO₂⁻ relative to NH₄⁺ availability may be an important control. These findings provide evidence for the production of N₂O via nitrifer-denitrification in the lower euphotic zone of the open ocean, whereby NO₂⁻ is reduced to N₂O by ammonia-oxidizing microorganisms.     

WATER RESOURCES TRANSFORMATION AND WATER QUALITY VARIATION IN THE URUMQI RIVER BASIN

ＷＡＴＥＲＲＥＳＯＵＲＣＥＳＴＲＡＮＳＦＯＲＭＡＴＩＯＮＡＮＤＷＡＴＥＲＱＵＡＬＩＴＹＶＡＲＩＡＴＩＯＮＩＮＴＨＥＵＲＵＭＱＩＲＩＶＥＲＢＡＳＩＮＱｕＹａｏｇｕａｎｇ（曲耀光）；ＬｕｏＨｏｎｇｚｈｅｎ（骆鸿珍）（ＬａｎｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧ...