铀矿石菌浸液中硫酸根测定方法的研究

研究了铀矿石菌浸液中大量铁存在下测定SO4^2-的问题。利用743阳离子交换树脂吸附阳离子，而SO4^2-不被吸附的特性。随流出液出柱。使铁与SO4^2-分离。消除铁对SO4^2-测定的干扰。采用铬酸钡光度法测定SO4^2-经合成标准样品验证测定结果与理论值相符。样品加标回收率为96％和98％。实验表明，本方法可以用来准确测定菌浸液中SO4^2-含量。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中微量贵金属研究Ⅱ——铑的分离富集测定

主要报道了用金橙Ｇ螯合负载形成树脂分离富集地质样品中贵金属Ｒｈ的方法。在最佳试验条件下Ｒｈ的回收率可达９５％～１０５％之间；其相对标准偏差为４．４９％；百分相对误差较小，为－２．４％；方法无系统误差；用硫脲洗脱，该负载形成树脂不被破坏，重复使用５次，树脂均未见异常，均能定量回收，回收率在９８．５％～１０４％之间，符合要求。说明，这种负载形成树脂也较稳定，也可用于实际地质样品中微量贵金属的分离富集     

CL－7402萃淋树脂吸附钯的性能及机理研究

本文研究了盐酸体系中ＣＬ－７４０２萃淋树脂吸附钯的性能与机理。结果表明：在ｐＨ＝２的２ｍｏｌ．１￣－１ＨＣｌ介质中，树脂能迅速、定量地吸附钯，其吸附容量可达２８．７０ｍｇ．ｇ￣－１（干树脂）。树脂对钯的等温吸附式符合Ｑ＝Ｋ．Ｃ；测得吸附热为ΔＨ＝－５．６２ｋＪ．ｍｏｌ￣－１，升高温度对吸附不利。用斜率法确定反应机理为：     

N263浸渍树脂分离—富集Pb（Ⅱ）的研究及其应用

以Ｎ２６３浸渍在ＤＡ２０１大孔吸附树脂上制得了Ｎ２６３浸渍树脂，测定了静态时树脂Ｐｂ（Ⅱ）的吸附容量，通过柱层析法，试验了酸度，流速和干扰离子等因素对Ｎ２６３浸渍树脂吸附和洗脱Ｐｂ的影响。建立了Ｎ２６３浸渍树脂分离－富集后衔接原子吸收和比色法测定Ｐｂ（Ⅱ）的方法，测定了地质样品中Ｐｂ（Ⅱ），测试结果理想。     

气相色谱法测定土壤中丙酸、苹果酸、柠檬酸

用对甲苯磺酸对有机酸进行衍生化,没有太多的条件限制,方法简便,建立的分析方法应用于土壤中低分子量有机酸的测定,样品分析结果平均RSD在5%以内,平均回收率为97.1%~98.2%。本方法具有简单、高效灵敏、回收率高、重复性好等优点,可用于各种植物、食品、药材中低分子量有机酸的含量测定。     

氯同位素测定中除去SO42-的一种新方法

Xiao和Zhang提出了用正热电离质谱法测稳定氯同位素的方法,并在1995年得到进一步完善.现在该方法已在卤水、气溶胶、岩石、亏损带钻孔水以及含氯的脂肪族碳氢化合物的氯同位素研究中得到广泛应用.Xiao和Zhang证明了低含量SO42-和其他离子不会干扰质谱测定,但是大量的F-,SO42-和一些有机将会抑制离子的发射.为了获得高精度的氯同位素测量结果,溶液中的SO42-、NO3-和其他可能的阴离子都要被除去.基于形成AgCl沉淀除去Cl-方法以纯化样品是有效的,但是由于过程的复杂性和可能引入高的空白氯而受到限制.     

PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属

采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。