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41.
刘玖芬 《地质与勘探》2011,47(5):823-827
本文论述了黄铁矿中晶格金、自然金、石英包体金的分离技术及测试方法,它可用于研究金矿载金矿物黄铁矿中不同赋存状态金与成矿的关系。运用本方法对胶莱盆地典型金矿中主成矿阶段黄铁矿三种赋存状态的金进行了测试,发现以自然金为主,且自然金含量比例差别不大,说明盆地中的金矿可能具有相同成矿流体和环境。通过对含矿与不含矿黄铁矿中离子晶格金含量研究,进行了靶区预测验证。研究发现黄铁矿中存在石英包体金,且部分金矿中石英包体金含量较高,普通测试方法可能丢失该类金,造成样品分析结果偏低,进而出现丢矿或资源量估算不准确的现象。  相似文献   
42.
贵州纳雍水东铅锌矿矿床地球化学特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴波  陈国勇  陶平  谯文浪 《贵州地质》2011,28(2):108-113
对贵州纳雍水东乡洗米沟、坟山脚一带灯影组地层中铅锌矿石采样,进行镜下观察和全岩主量、微量元素、稀土元素以及硫同位素地球化学研究。微量元素研究表明,矿床中N i、Mo、As、Sb等成矿元素富集明显,Sr、Ba、V等元素强烈亏损,认为早寒武世热水对铅锌矿源层进行了淋滤和改造;稀土元素研究表明,铅锌矿石稀土配分曲线向右倾斜,...  相似文献   
43.
罗兴  黄晓林 《矿物学报》2011,(Z1):278-279
目前稀贵金属钪的应用领域越来越广泛,尤其是钪铝合金需求量也增长迅速,今后航天业和汽车工业等对钪需求量将越来越大。针对云南发现的钪矿床的特点,特选取云南某中基性岩浆岩型钪矿为研究对象,为今后该类型的钪矿开发提供指导性技术依据。  相似文献   
44.
现代大洋不同热液区地球化学特征及微生物成矿   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物圈将地球其他圈层有机地联系在一起。已有研究发现,地质与生物密切相关,地质过程为生物提供生活场所、能量和营养物质,生物活动改变地质过程,如微生物改变洋壳和海洋的化学组成,生物地球化学循环改变元素的迁移。研究发现,陆地上已发现的一些矿床,是生物成矿的或与生物作用有关。微生物在现代大洋中的多金属结核和结壳的形成起到重要作用。对大  相似文献   
45.
湘黔边境铅锌矿带硫铅同位素组成特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
李宗发 《贵州地质》1992,9(3):246-254
本文从地球化学硫、铅同位素组成角度出发,对湘黔边境铅锌矿带的成矿时代、成矿温度、物质来源及矿床成因进行探讨。该矿带铅锌矿床属沉积—改造型矿床,成矿金属物质来源于地幔,矿质硫来源于矿层上覆中上寒武统海相蒸发白云岩中的膏盐;成矿温度为中—低温(135—200℃);成矿时代主要是加里东期,加里东早期形成矿源层,晚期溶解、活化、混合、改造矿源层形成矿床。该矿带属加拿大派纳派因特式铅锌矿,是寻找以锌为主的铅锌矿很有前景的地区。  相似文献   
46.
山西高凡银金矿床黄铁矿的微量元素标型特征及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
高凡银金矿床黄铁矿的微量元素研究发现富Au、Ag、Pb、Zn、As、Sb,贫Co、Ni、Se,且S/Se较大,S/As和Fe/(Pb+Zn)较小,As/(Co+Ni)、(Pb+Zn)/(Co+Ni)>10。同时高凡矿田中的滩上铜钼矿化点的黄铁矿则显示相反的特征。总结出一套区分两类矿化黄铁矿微量元素的标型特征,对高凡矿田和五台地区各矿化点的判别和评价中显示了一定的适用性,可作为本区寻找同类金银矿床的找矿标型特征。  相似文献   
47.
通过对北山地区金矿矿赋矿围岩-碳质板岩,浅变质含碳碎屑岩及主要载金矿物黄铁矿和石英的微量元素,稀土铺张持征研究,认为北山地区金矿床是在含金建造的成矿物质基础上,经后期深源热液能量叠加的金矿床。  相似文献   
48.
火山岩型银多金属矿床是滇东南地区的重要矿床类型、矿床中硫的δ^34S值分布于-6.9‰-+7.3‰之间,并且呈波浪式分布;铅同位素组成以正常铅为主,并受异常铅的混染。硫,铅同位素具有相似的变化趋势。这些硫,铅同位素特征表明,该矿床成矿物质可能具有多种来源,除了直接来自玄武岩外,还有来自古海水硫酸盐和地层的贡献;该矿床的成因与玄武岩海底中心喷发有密切的关系。  相似文献   
49.
山东夏甸金矿及其外围矿区隐伏矿体定位预测   总被引:5,自引:0,他引:5  
总结国内103个、国外35个含硫盐矿物金矿床的特征,发现蚀变岩型金矿中出现硫盐矿物的概率较大,为034,且以Cu的硫盐矿物为主,其概率为063。含硫盐矿物金矿围岩蚀变类型多样,并以硅化、黄铁矿化、绢云母化为主。探讨了As,Sb,Bi,Te等的活动及硫盐矿物的形成与Au的释放、搬运、沉淀、富集的内在联系,并指出硫盐矿物的找矿预测意义。  相似文献   
50.
改进了硫同位素分析中由BaSO4制备SO2的方法:BaSO4和V2O5及SiO2混合后覆盖铜丝,在真空状态980℃加热20min,用液氮捕集SO2。与火焰直接加热分解法相比,用高温炉方便,改善了制样环境,避免污染。经国际标样和国家标准物质分析验证,结果与标准值相符,标准偏差(1σ)在±009‰~±020‰,符合分析要求。  相似文献   
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