褐藻多酚的结构单元及生成机理

在褐藻多酚研究中，传统的观战即间苯三酚是褐藻多酚的结构单元，在多酚结构规律方面不能地解释６种酚类分子的成因。作者在理论分析和综合前人实验结果的基础上，提出１，２，３，５－四羟基苯为褐藻多酚的结构单元，它在褐藻细胞中的存在形式为１，２，３，５－四羟基苯－２，５－二硫酸酯或１，２，３，５－四羟基苯－２－硫酸酯或并指出褐藻多酚可能的生成机理，初步为不同种类多酚分子的生成规律提供了一种统一的、清晰的解释。     

褐藻酸钠硫酸酯的抗凝血及抗血栓作用

褐藻酸钠硫酸酯是以褐藻酸为原料合成的硫酸酯钠盐系列物。首次报道该系列化合物（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,主要是Ⅰ）的抗血栓和抗凝血作用。实验发现,褐藻酸钠硫酸酯系列物均有机凝血作用,其作用具有浓度和磺化度依赖性。实验测定化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的抗凝效价,分别相当于肝素钠的２２．５％,１６．７％,１１．１％和１１．７％。以该化合物１０ｍｇ·ｋｇ＾－１静脉注射能增加小鼠的出血量并能抑制大鼠实验性动脉血栓的形成。化合     

泡叶藻及海带藻渣中岩藻聚糖硫酸酯的提取及其抗氧化活性

采用超声波辅助提取方法提取泡叶藻(Ascophyllum mackaii)及海带(Laminaria japonica)藻渣中岩藻聚糖硫酸酯, 以均匀试验设计建立回归模型优化高效制备提取工艺。采用高效凝胶过滤色谱法(HPGPC)进行了相对分子质量检测及理化性质分析; 利用Fenton 反应检测法、邻苯三酚自氧化法等进行了抗氧化活性研究。结果表明, 优化的高效制备技术的超声波最佳条件为超声70 min, 温度为90℃,水提时间2 h, 料液比1︰ 80, 泡叶藻及海带藻渣中岩藻聚糖硫酸酯的高效提取率分别为4.49%和3.69%,分子质量分别为142 kDa 和136 kDa, 泡叶藻和海带藻渣中的岩藻聚糖硫酸酯均具有较好的清除超氧阴离子自由基、羟自由基能力及还原能力。海带的抗氧化活性总体略高于泡叶藻。     

银的野外快速分析方法——巯基棉富集-Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色法

发展了一种能在野外测定0.25~1000μg/g银量的Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色测定法。样品经硝酸封闭溶解后,用巯基棉富集分离银,在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,银与硫代米蚩酮(TMK)-十二烷基苯磺酸钠(DBS)形成易溶于水的红色三元胶束络合物,用自行开发研制的光导(比色)分光光度计比色测定痕量银。方法检出限为0.10μg/g,加标回收率为96.0%~99.4%,11次测定的精密度(RSD)小于5.76%。方法较为快速、简便、准确和灵敏,经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。用光导分光光度计测定,准确度和精密度均有很大改进,结果与室内原子吸收光谱分析结果一致。方法具有广阔的应用前景。     

相转移催化合成增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯的研究

以CTMAB为相转移催化剂，苯酐、正丁醇和苄氨为原料合成BBP的新方法。通过设计正交实验，对原料配比、反应时间、催化荆用量、pH值和加水量等影响因素以及催化荆的回收利用进行了研究。实验结果表明，苯酐：正丁醇：CT．MAB：苄氨为1：1．33：0．04：1．2，pH值为9，反应时间为3h，反应过程中的加水量为1％时最高酯产率可达到80％以上。本方法操作简单，耗时少，成本低，催化荆可回收利用，产品质量好，无“三废”污染，并易于工业化生产。     

酯基钻井液的性能评价

近期在室内研制成功了新型的第一代合成基钻井液的代表－酯钻井液：首先成功制备了酯基液，进而从大量的试验结果中优选出了酯基钻井液配方，在此基础上，对酯基钻井液的性能进行了系统的评价，研究结果表明，所研制的酯基钻井液体系具有优良的润滑性能、储层保护性能和抗污染能力，其页岩抑制性介于柴油基和水基钻井液之间，可以适用于井底温度＞120℃的钻井条件。     

巯基棉富集—发射光谱法测定麦饭石中的微量硒

本文用巯基棉富集，以传统的发射光谱法测定麦饭石和岩石中的微量Ｓe。在样品溶液中，用适量的盐酸和硝酸－高氯酸混合液，多次还原Ｓe(V)、Se（Ⅳ）和Ｓe^0、Se^2-，提高了Ｓe的回收率，样液中加入适量镍溶液作基体改进剂,邮灰化富Ｓe巯基棉的温度，不至于使Ｓe挥发损失，以S、ＺnO为缓冲剂，用脉冲弧来激发（紫外Ⅲ型相板）提高了Ｓe原子的激发几率，继而增强了Ｓe分析线的灵敏度。     

黄原酯棉分离富集催化极谱法测定天然水中痕量铜

本文研究了黄原酯棉分离富集水中痕量铜的条件，结合催化极谱，可用水中３μｇ／Ｌ～２００μｇ／Ｌ铜的测定，方法简便、快速，适用性强。     

巯基棉富集-氢化物发生原子荧光法测定地质样品的总硒含量

地球化学标准参考物质和不同的地质样品均分别采用消解方式A(硝酸、高氯酸混合液)、B(硝酸、高氯酸、氢氟酸混合液)体系消解,样品预先用巯基棉(TCF)吸附装置分离富集,通过氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)测试.实验优化了Se(Ⅵ) 到 Se(Ⅳ)的还原效果、仪器条件、TCF吸附条件.两种消解体系所测得结果有很好的一致性,相关系数为0.9986.对于含硒量为0.04 μg/g样品,方法的相对标准偏差为10.2%.A、B体系标准加入法的回收率分别为96%～106%和99%～104%.     

耕地复垦记

5月16日,记者在尉氏县洧川镇许寨村调查采访时,一位群众激动地指着耕地上的花生和棉花苗说;“国土所真是好样的,把30多年的大坑塘平整成了耕地,才有了现在的好庄稼。”