首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   228篇
  免费   6篇
  国内免费   20篇
测绘学   1篇
大气科学   3篇
地球物理   2篇
地质学   38篇
海洋学   149篇
综合类   51篇
自然地理   10篇
  2024年   1篇
  2023年   6篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   3篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   9篇
  2013年   10篇
  2012年   1篇
  2011年   4篇
  2010年   3篇
  2009年   7篇
  2008年   14篇
  2007年   3篇
  2006年   7篇
  2005年   9篇
  2004年   10篇
  2003年   10篇
  2002年   8篇
  2001年   24篇
  2000年   9篇
  1999年   6篇
  1998年   22篇
  1997年   4篇
  1996年   28篇
  1995年   11篇
  1994年   4篇
  1993年   5篇
  1992年   4篇
  1991年   8篇
  1990年   6篇
  1989年   9篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有254条查询结果,搜索用时 125 毫秒
211.
VE对河蟹血清和组织中超氧化物歧化酶及磷酸酶活性的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过投喂添加VE 量分别为 0、0 .1× 1 0 - 3 、0 .2× 1 0 - 3 、0 .4× 1 0 - 3 、0 .6× 1 0 - 3(m m)的 5种实验饲料饲养河蟹 6 0d ,以探讨VE 对其体内SOD、ALP和ACP等酶活性的影响 .结果表明 ,饲料中未添加VE 时 ,河蟹血清、肝胰腺、卵巢和肌肉各组织中SOD、ALP和ACP活性各异 ,其中SOD的活性从高到低依次为肝胰腺 >卵巢 >血清 >肌肉 ,ALP活性的为肝胰腺 >血清 >卵巢 >肌肉 ,而ACP活性则是肝胰腺 >血清 >肌肉 >卵巢 .饲料中添加VE 时 ,与对照组相比 ,各组织中SOD活性随着VE添加量的升高而显著降低 ( p <0 .0 5或 p <0 .0 1 ) ;ALP和ACP活性则随着VE 添加量的增加而显著升高 ( p <0 .0 5或 p <0 .0 1 ) .这表明VE 作为天然抗氧化剂在河蟹体内发挥了很大的作用 ,并促进机体的新陈代谢 ,从而增强机体的非特异性免疫力 .VE 作为免疫刺激剂能有效地增强河蟹的非特异性免疫能力 ,能有效发挥其增强河蟹免疫功能的VE 适宜添加量为 ( 0 .2~ 0 .4)× 1 0 - 3(m m) .  相似文献   
212.
为研究饲料中添加屎肠球菌(Enterococcus faecium,编号HK)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼虾的生长、免疫及抗病力的影响,本文在凡纳滨对虾幼虾饲料中,分别添加浓度为1×108、1×109、1×1010、1×1011和1×1012 cfu/kg的屎肠球菌(分别记为FSA、FSB、FSC、FSD和FSE),以商品饲料作为对照(CON),每个处理组设置5个重复,每个重复15尾虾,实验周期为42 d。研究表明:对虾的成活率为80.0%~92.0%,各组间成活率差异不显著(P>0.05)。FSB和FSC组对虾的末体质量和特定生长率显著高于对照组(P<0.05),FSC组对虾的特定生长率显著高于其他组。FSC和FSD组对虾的血清中碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、超氧化物歧化酶(SOD)、酚氧化酶(PO)、总一氧化氮合酶(T-NOS)活性和溶菌酶(LZM)浓度显著高于对照组(P<0.05)。FSC、FSD和FSE组对虾...  相似文献   
213.
长期下潜养殖的硬头鳟(Oncorhynchus mykiss)会出现脊椎畸形,这与饲料中磷不足表现的症状相同。为查明饲料磷含量对下潜养殖硬头鳟生长和骨骼组成的影响,本实验设计了3种不同磷含量的饲料P1、P2、P3(磷含量分别为0.65%、1.40%、2.15%)和3种补气方式(对照组为不添加任何补气装置,网罩组为在水中增加网罩,补气组为在网罩组基础上在水中添加鱼鳔补气罩和气石),实验鱼的初始体质量为(75.01±1.36)g,养殖持续70 d。研究表明,随着饲料中磷含量的提高,硬头鳟的各项生长指标并未得到改善,反而均显著降低,高磷饲料(P3)导致硬头鳟的死亡率接近50%。在饲料的相同磷含量下,网罩组和补气组的骨骼灰分均显著高于对照组,说明长期下潜养殖导致硬头鳟骨骼矿化程度加深,且增设补气设备无法缓解这一现象。在本实验所设计饲料的磷含量范围内,未使其生长和骨骼发育状态得到恢复,表明长期下潜养殖的硬头鳟骨骼矿化程度的增加不是饲料中磷的缺乏或过量所导致的。  相似文献   
214.
为探究亮氨酸和精氨酸作为信号分子参与调控mTOR信号通路对大菱鲆(Scophthalmus maximus)生长的作用,本研究以大菱鲆幼鱼(初始体质量(13.50±0.19) g)为实验对象,设置50%蛋白水平饲料作为阳性对照组,45%蛋白水平饲料作为阴性对照组,设置两个实验组,分别为在阴性对照组中添加1%亮氨酸的实验组和添加1%精氨酸的实验组,饲养周期为56 d,测量大菱鲆的生长性能和饲料利用水平。研究表明,添加亮氨酸、精氨酸均能一定程度提高因饲料蛋白水平不足导致的大菱鲆的特定生长率、蛋白质效率和增重率下降。添加1%亮氨酸和1%精氨酸均能在摄食后有效增强大菱鲆肌肉与肝脏mTOR信号通路中的雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖体蛋白S6和真核起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)的磷酸化。添加1%精氨酸还能够提高大菱鲆肠道淀粉酶和脂肪酶活性,显著提高血清过氧化氢酶和溶菌酶水平并增加血清总抗氧化能力。研究结果表明,在低蛋白饲料中添加1%亮氨酸、1%精氨酸能够激活大菱鲆mTOR信号通路,有效提高其生长性能和蛋白质效率;此外,添加1%精氨酸还能够提高大菱鲆的消化酶活性、增强非特异性免疫反应。  相似文献   
215.
吴永沛 《海洋科学》2000,24(4):47-49
研究了鲍人工配合饲料加工过程中,CaCl2处理溶液浓度与饲料稳定性的关系,以及不同海水温度对饲料稳定性的影响规律。研究表明,3%~15%的CaCl2处理溶液浓度范围,饲料的稳定性随CaCl2浓度的上升而提高。在15~30℃的范围内,随着海水温度升高,饲料的稳定性逐步下降。由25℃升高至30℃时,饲料的稳定性出现较大幅度的降低。本文的研究结果可作为控制鲍人工饲料稳定性的依据,并生产出符合不同水温要求的系列鲍人工配合饲料。  相似文献   
216.
通过分析比较了人工配合饲料及天然海藻饲养的九孔鲍 (Haliotisdiversicolorsupertexta)肌肉的营养成分及氨基酸含量。同时 ,测定了贝壳中微量元素的含量。这将有助于了解喂养人工饲料和天然海藻饲料的九孔鲍营养生理代谢的特点。与此同时 ,对喂养海藻饲料所出现的贝壳裂嘴和中间破损的异常鲍 ,也作了微量元素分析 ,探讨生长异常的原因。1材料与方法1.1样品的采集1.1.1天然海藻组九孔鲍取自福建省漳浦县 ,大小壳长4cm左右。养成期约4个月 ,以摄食海带为主 ,养殖过程发现有少量鲍发生贝壳裂嘴或…  相似文献   
217.
《海洋信息》2000,(3):32-32
国外开发应用的一些鱼用饲料添加剂,具有增强鱼类抗病力、促进鱼类生长、提高饲料效率等功效。现介绍以下几种。  相似文献   
218.
StudiesONTheSUITABILITYOFDiFFERENTPROTEINSOURCESFORTHEABALONEHaliotisiris据Tong1989年和Shiel[5]的研究,虹鲍Haliotisiris是新西兰最重要的鲍鱼经济品种和主要的养殖对象。许多国家和地区有意引进该品种。本文研究了不同蛋白源饵料对虹鲍生长的影响,为研制高效率的人工配合饲料提供依据。1材料和方法1.1实验系统玻璃钢水槽为养殖容器。水槽规格2000mrnx7tonunx380rum(高)。每一水槽放置8只聚乙烯塑料筐,筐的大小为‘comrnxsoommxzsomm(高),每一塑料筐放置一聚乙烯波纹板,板上打孔rp5omm4个。鲍能够…  相似文献   
219.
天然沸石在畜禽饲养及粪便污染治理中的应用研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
在畜禽饲料中添加适量的河北省赤城所产的沸石矿粉,不仅可使肉蛋疸有所增加,提高饲料率,降低生产成本,而且可降低畜禽舍内的有害气体含量,改善饲养人员的劳动环境,并有僧于畜禽健康。采用人工干清粪、沸石-好氧细菌发酵治理畜禽粪便工艺,具有较大的技术和成本优势,可以改善饲养场的周边环境,对于水资源的保护和利用具有重要意义,为畜禽粪便的污染治理与商品化生产提供了新的途径。  相似文献   
220.
鲍的饵用海藻及配合饲料营养的若干问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈世杰 《台湾海峡》1998,17(A12):56-60
本文分析和评价鲍的饵料硅藻、饵用海藻及配合饲料营养的若干问题。底栖硅藻为主的微藻类,其营养丰富,有利于幼鲍的生长与变态;对种苗鲍、成鲍饵用海藻的适宜种类、饵用对象选择性、营养比较,对海藻的诱食、促长营养成分及配合饲料营养配比,均试行评析。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号