南海天然气水合物的形成和分布

从物理海洋、古气候、沉积环境和构造环境分析入手，研究了南海天然气水合物的形成条件。研究结果表明，在整个南海海域，天然气水合物生成的条件是存在差别的。南海，东北部，在氧同位素2、4、6期，由于菲律宾海的高盐度海水的注入，使这里的生物生产率特别高，陆坡上沉积了丰富的有机物质，加上此期间该处的沉积速率高，为天然气水合物的生成提供了物质条件；另外，自中新世末以来，由于菲律宾海板块与欧亚板块在台湾地区发生碰撞，对南海北部产生北西向挤压，加快了流体在沉积物中的活动，为天然气水合物的生成提供了良好的构造环境。因此认为南海东北部陆坡应是南海天然气水合物最丰富的地区。     

厦门海域鱼体稀土元素的生态化学特征

于1995—1996年在厦门海域采集了28种鱼类样品，用ICP—MS法测定了15种稀土元素(REE)的含量，研究了鱼体稀土元素的组成和分布模式及与海水环境之间的关系。结果表明，厦门海域鱼体REE总量介于12．4—596．5ng／g，平均为(77．5l2．8)岭g。鱼体明显官集轻稀土，同时轻、重稀土之间则存在较大的分馏作用，说明轻稀土的生物学效应比重稀土更为显著。鱼类稀土元素分布模式总体上与海水REE分布模式接近，并且鱼类REE含量与近岸陆架海水REE含量之间有很好的相关性，说明海洋鱼类对稀土元素的利用遵从丰度规律。鱼类对稀土元素的富集系数在103以上。稀土元素沿厦门海域食物链的迁移传递没有表现出明显的生物放大作用。     

微山湖泗河三角洲沉积

油气勘探证明，古三角洲沉积往往蕴藏着丰富的油气资源。尽管大型三角洲的沉积体非常巨大，但毕竟为数有限，而中、小型三角洲数量甚多，分布普遍，沉积层次清楚，已引起研究者的广泛重视。建立多沙性中、小型河流入湖三角洲沉积模式，对于我国的油气勘探更具有实际意义。     

阿布扎比近海达尔马岛的地质和油气潜力

阿布扎比近海达尔马岛的地质和油气潜力Ｍ．Ｇ．Ｓａｌａｈ达尔马岛是阿拉伯湾阿拉伯联合首长国近海的２８个岛屿之一，该岛位于北纬２４°３０′，东经５２°１９′，覆盖面积约５５ｋｍ２．达尔马岛的地层层序包括以下三个主要岩石地层单位．１．霍尔木兹群（Ｈｏｒｍ...     

油气体系及其特征

自１９７２年，尤其是１９８０年以来，油气体系的概念在国外地质界中广泛流行。我国于９０年代以来也开始盛行油气体系的研究与应用，本文对油气体系的研究现状，方法内容，特征及应用进行了较为系统地介绍。     

浙江西沪港重金属铜的配位容量和形态分析

根据2000年6月10～14日在浙江省西沪港采集的海水样品,利用AA-800石墨炉原子吸收分光光度技术和阳极溶出伏安法测定样品中重金属铜的含量,获得铜在海水中受不同的有机配体控制.不同粒级的铜表观配位容量表明西沪港海水过孔径1.00μm微孔膜的(ACuCC)较高,为144.4nmol/dm3;过0.40和0.20μm滤膜的(ACuCC)分别为103.0和102nmol/dm3;铜的有机配体条件稳定常数的对数值在7.25～9.14之间.铜的总量为21.72nmol/dm3.铜全部为稳定溶解态,其中pH2酸溶态占95.0%,强有机结合态占5.0%.溶解态铜中有机结合态占过滤海水中总铜的61.6%.     

环南极洲海流的形成

在 2 0世纪 70年代初期出现了一种假说 ,按照这个假说 ,新生代中期改变气候的南极洲冰期是由于环南极洲海流诞生之后大陆的热隔离所造成的。从那时起由于日益增长的气候研究的迫切性 ,这个设想一直受地质学家的关注。现在已清楚 ,这个环绕冰大陆的海流产生于新生代早期 ,即澳大利亚和南极洲分离时 ,并最终形成于南美洲和南极半岛之间的德雷克海峡张开之后。这个过程最终导致堆积了巨厚的冰盾 ,后者体积的变大或变小又相应地导致环南极洲海流的增强或变弱。虽然在过去的 3 0年来已在南极洲地区进行了近 1 0个航次的调查工作 ,该区的构造发展…     

南海曾母盆地地质构造特征及演化历史

曾母盆地沉积发育过程中被两个区域性不整合将地层分为Q－E3、E2－E1和前第三系三套构造层。渐新世前该盆地为南沙古陆南沿拗陷区，以南为古洋盆。随着洋壳向东南消减，始新世晚期南沙与加里曼丹两个微陆块发生碰撞，盆地大部一度上升成陆。此后南沙古陆块断解体，与曾母盆地一起逐渐沉降，古地形由北陆南海转化为北海南陆。该盆地面积大，沉积巨厚，生储盖层发育，具有良好的油气远景。     

一句话油气新闻

·2005年俄罗斯的石油和凝析气的开采量达到了从1991年以来创记录的水平———4亿7019万t,超过2004年的2·4%。·2006年俄罗斯的天然气开采量将保持在2005年的水平,为6 440亿m3。·在以后2~3年内,俄罗斯的石油开采量将每年增加1%~2%。·俄罗斯将保持天然气出口量世界第一的位置     

催化动力学分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

建立1种新的测定水体中痕量重金属元素铜的催化动力学光度分析方法。该方法是根据铜对过氧化氢氧化弱酸艳蓝（RAWL）的反应具有催化作用，利用固定时间法，测量Cu（Ⅱ）～RAWL—H2O2体系中弱酸艳蓝在λ=626nm处的吸光度的变化，从而得到铜的含量。实验得到的最佳反应条件是：反应介质为氢氧化钠-磷酸二氢钾，pH值选为7．20，弱酸艳蓝浓度为40g·L^-1，30％的过氧化氢0．50mL，反应温度为（80．0±0．1）℃，反应时间为20min。该方法的线性范围是0～12ng·mL^-1，检出限是0．0105ng·mL^-1对2ng·mL^-1和8ng·mL^-1铜（Ⅱ）溶液5次测定的相对标准偏差分别为3．2％和2．3％。多种离子不干扰铜的测定，将本方法用于自来水，黄河水中铜（Ⅱ）的测定，标准加入回收率分别为99．15％和1033o,6．