麻粒岩相混合岩的出熔

麻粒岩相地体中的混合岩一般由发育于较细粒的叶理化基质中的一些粗粒的无水残留体细脉或网脉(活化体)所构成,我们认为这些特征是不一致的脱水熔融反应的结果(Waters,1988)。活化体并不代表分离熔融的成分,而是代表不同比例的(i)熔体(ii)不一致熔融的固体产物以及(iii)反应中没有被消耗掉的剩余相。在变质泥质岩和黑云母片麻岩中,近固相线的熔融成分为花岗质的,其水的含量可以做为T的函数估算出来,熔融反应可以达到平衡,因此生成相的相对体积也可预测。我们将计算的产物与实际观察的南非Nawagudand麻粒岩相混合岩的相分配和数量进行比较,在角闪岩与麻粒岩过渡带(约750℃)大约活化体中的典型成份表明有10     

冀东陆壳结构的岩石学模型

冀东地区的古老变质岩系是一个出露的大陆地壳断面。根据变质岩系的变质相、亚相的研究和地质温压计计算的结果推定的深度,并结合地球物理测深资料,以及笔者测定和前人的岩石高压下波速实验资料提出了本区大陆地壳结构的岩石学模型。下地壳由麻粒岩相岩石组成,上部为角闪石麻粒岩亚相的中性成分的麻粒岩,下部为辉石麻粒岩亚相的基性成分的麻粒岩构成,底部夹有透镜状蛇纹石化橄榄岩以及紫苏花岗岩。中地壳主要由高角闪岩相的中性-中酸性成分的片麻岩、片岩构成,顶部为低角闪岩相的片麻岩、片岩,广泛发育英云闪长岩和花岗闪长岩岩体,含隙间高温流体相(fluid phase),形成高导-低速层。上地壳主要为绿片岩相(部分低角闪岩相)的板岩、千枚岩、片岩、变粒岩以及花岗岩组成,顶部为沉积盖层     

大孔隙与大孔隙率矿石的石蜡法体重测定中的修正问题

以伽玛测井解释含量确定铀矿储量时，矿石体重应该是天然状态下的体重，当矿心孔隙度较大而有部分失水，并存在表面大孔隙时，封蜡法所测得的体重系统偏小。对此，本文改进了测定方法，提出了修正方案，并以某矿床为例分析了产生表面孔隙的原因及修正后的具体结果。     

造盆作用及成矿盆地的历史──动力综合分类

关于盆地的分类，不少学者提出过有意义的方案。它们主要是从某个单一角度进行：或者是从历史角度分析，或者是从动力角度分析，为了更较全面地认识它们，以求得更有效地指导找矿勘探，作者把两种分析方法结合起来，提出一个综合分类方案。按历史－动力综合分类，造盆作用及盆地可划分为三大类：大洋壳型、雏陆壳（过渡壳）型及大陆壳型。大洋壳型中可细分为活动区型（主要为拉张式）和稳定区型。雏陆壳型包括前地槽型（其中可分出多种活动区型及稳定区型，有待详究；活动区型中拉张式多见）及地槽前期型（主为拉张式）．大陆壳型中计有地槽后期（褶皱带）型（挤压式或拉张式）、地台型（主为陷落式，偶为张陷式－－断拉谷Ｑｕｌａｃｏｇｅｎ）和地洼型（挤压式、拉张式或压张式）。     

河西走廊东部地区的大地电磁测深研究

本文给出了河西走廊东部地区十个大地电磁测深点结果。我们发现,在横穿走廊的方向上,地壳、上地幔的电导率分布发生了明显的横向变化,显示出某种带状特征。走廊盆地的下部地壳内存在一异常低阻层,其表面深度在45-50公里之间,电阻率为数个欧姆·米,厚度在5公里以内。讨论了横穿青藏高原东北缘和东缘上地幔第一个低阻层埋深的变化。并初步探讨了某些电性特征层的成因和作用。     

陕西柞水—山阳成矿带中酸性小岩体的地球化学研究

本成矿带内中酸性小岩体均为浅成—超浅成相、高温条件下岩浆结晶的产物。根据岩体及矿床中硫同位素、铅同位素成分及全岩稀土元素组成特征,判断成岩物质来源于地壳深部或上地慢。来自岩浆熔体的热水溶液是导致成矿的重要因素。     

假玄武玻璃及其形成过程和机制综述

对假玄武玻璃的概念和特征以及形成环境和产状作了综合性描述，并对其摩擦熔融成因进行了论证，对假玄武玻璃的形成过程和形成机制以及形成假玄武玻璃的地震断层的动力机制、活动方式和脉动性质进行了深入探讨；同时对母岩矿物性质和流体对假玄武玻璃形成的影响进行了分析，概述了假玄武玻璃形成过程中的化学成分变化，最后提出了有待进一步研究的几个问题。     

对喜马拉雅地区地壳热状态的初步估计

本文考虑放射性热源,采用非线性稳态有限单元法估算了喜马拉雅地区地壳的温度分布和地表热流值。 喜马拉雅山南、北有不同的地壳温度结构,南部等温线比较均匀,地表热流值低于1.5HFU;北部地表下20公里以上等温线成密集型分布,20公里以下成环状分布,地表热流值从1.5HFU至2.1HFU。根据等温线圈出西藏南部地区地壳内可能存在局部熔融的部位,并与其他地球物理资料作了比较。     

2—（2，3，5—三氮唑偶氮）—1，8—二羟基—3，6—萘二磺酸与钴的显色反应及应用

介绍了新水溶性显色剂 2 - ( 2 ,3,5 -三氮唑偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6-萘二磺酸与钴的显色反应及应用 ,建立了测定钴的新方法。在 pH 9.9的Na2 B4O7 NaOH缓冲液中该试剂与钴形成 1∶1蓝色稳定络合物 ,λmax为 5 88.8nm ,Co的质量浓度在 0～ 1 .0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 3.46× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于环境水样及维生素B1 2 注射液中的微量钴测定 ,结果与原子吸收法相符 ,5次测定的RSD <1 %。