冬季南京北郊大气气溶胶中水溶性阴离子特征

2009年冬季在南京北郊进行24 h采样,运用离子色谱法研究大气PM₁₀中水溶性阴离子的分布特征。结果表明:PM₁₀中阴离子的平均总质量浓度在白天和夜间分别为658.21、622.84 μg/m³;PM_2.1则分别为337.86、319.97 μg/m³,阴离子主要存在于细粒子中;主要水溶性阴离子均为SO₄^2-,且海盐对南京北郊大气PM₁₀和PM_2.1中的SO₄^2-质量浓度影响很小。SO₄^2-、Cl^-和F^-粒径谱分布相似,均呈双模态;NO₃^-和NO₂^-主要呈现单模态。SO₄^2-与NO₃^-、F^-与NO₃^-、SO₄^2-与Cl^-的相关系数均大于0.8,相关显著,说明其存在一定的同源性。NO₃^-/SO₄^2-的平均值在白天、夜间分别为0.058 2、0.048 4,说明南京北郊大气污染以固定源为主。分析NO₃^-、SO₄^2-前体物的转化率知道,采样期间SOR和NOR的平均值均大于10%,即SO₄^2-部分来源于SO₂的二次转化,而不是单一来源于一次污染物。     

废水中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的测定

应用物质的吸收光谱特性,研究了不同的条件下结晶紫与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠形成的紫色离子缔合物的光学特性。发现室温条件下,在pH7.00的缓冲溶液时,此紫色离子缔合物在580nm处有最大吸收值,十二烷基磺酸钠在0～2.0mg/L范围内回收率为96%～103%,且RSD<3.7%。据此建立了分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法,此法已用于水体样品中阴离子表面活性剂的测定,获得满意的结果。     

磷酸盐对纳米二氧化钛吸附水体中重金属离子行为的影响和机理分析

纳米二氧化钛(nTiO₂)被广泛应用于去除水体中的重金属。磷酸盐作为水体中普遍存在的无机阴离子,能够对重金属离子在nTiO₂上的吸附特征产生影响。本文聚焦磷酸盐存在条件下nTiO₂胶体颗粒对典型重金属离子(Zn²⁺和Cd²⁺)的吸附行为,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定吸附平衡后水相中重金属离子的浓度。通过批量吸附实验考察不同水化学条件下(离子强度和共存阴离子),磷酸盐对nTiO₂胶体颗粒吸附水体中Zn²⁺和Cd²⁺特征的影响规律。采用经典吸附等温线模型对实验数据进行拟合,并结合纳米颗粒的Zeta电位和粒径变化等表征手段揭示了相关吸附机制。研究发现：(1)磷酸盐的存在能有效地增强重金属在nTiO₂上的吸附,Zn²⁺和Cd²⁺的最大吸附量分别由121.1mg/g和84.7mg/g增加至588.3mg/g和434.8mg/g,增加了3...     

不同类型阴离子粘土(LDH)与DNA相互作用研究

阴离子粘土(Layered Double Hydroxides,简称LDH)是一类阴离子层状化合物,又称类水滑石类化合物,是一种典型的阴离子交换粘土(Franchi and Gallori,2005)。阴离子粘土天然存在且在实验室很容易制得,其表达式一般为     

关于离子液体在分析化学中的应用

离子液体多由特定的有机阳离子和无机阴离子共同构成,具有不可燃、不易挥发、稳定性好、溶解性强等特点。目前,在分析化学领域得到了广泛的应用。相关实践证明,离子液体所具有的溶解性强这一特点使其能辅助所有化学反应,并确保化学反应能在均相中顺利完成,同时,这一特点也使得离子液体在分析化学中的应用前景变得更加光明美好。     

硼氧酸盐化学—硼酸盐水溶液振动光谱和硼酸盐物理化学

“硼氧酸盐化学——硼酸盐水溶液振动光谱和硼酸盐物理化学”研究为博士学位论文 ,并获中国科学院“西部之光”博士生经费资助。于 1 998年 7月至2 0 0 0年 6月在兰州大学完成和通过答辩。在无机化学中硼具有独特的化学行为 ,是典型的无机高分子元素之一。硼化合物具有两种配位键型而使其种类繁多 ,结构复杂多样。硼氧酸盐不同于其它的无机盐 ,具有复杂多变的结构和性质。其水溶液具有多粒子共存 ,且硼氧阴离子之间存在相互作用。硼氧酸盐普遍存在过饱和溶解度现象。了解硼氧酸盐的结构 ,硼氧配阴离子的存在形式及相互作用机理对成盐地球科…     

离子交换树脂富集分离、火焰原子吸收光度法测定地质样品微量金

试验了四十多种常见存元及贵金属元素对富集和测定的影响。拟定了一个灵敏、快速、准确、成本低廉的地质样品中微量金的测定方法。结果令人满意，本法适用于一般地质样品中w(Au)/10^-6;0.05-50的测定。     

RDL-1型钻井用泡沫剂

该泡沫剂由阴离子和非离子表面活性剂及多种助剂在一定条件下复合而成。适合于空气泡沫钻进、泡沫泥浆钻进。     

磷灰石及其变体交换吸附阴离子的模式

研究磷灰石及其变体交换吸附阴离子的模式,可丰富矿物的阴离子交换吸附理论。本文采用静态振荡法及动态往交换法详细研究了磷灰石及其变体与F-、CO32-、OH-的离子交换性能。研究结果表明,磷灰石及其变体与含有F-、CO32-、OH-的溶液作用时,溶液中的阴离子可与它们结构中的阴离子发生交换作用;预先用适当浓度的H2SO4溶液浸泡磷灰石及其变体,伴随着固相中少量PO43-及Ca2 的化学溶蚀作用,SO42-可进入磷灰石及其变体的结构中。磷灰石及其变体中非PO43-阴离子（例如F-、CO32-、OH-、SO42－）的存在,是它们具有阴离子交换性能的根源所在,且随着这些阴离子含量的增加,其离子交换容量也相应增加。