氯酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量钒

研究了在酸性介质中，钒（Ｖ）催化氯酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ褪色的新指标反应，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为８．０×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，线性范围为（０．００２０－２．０）μｇ／２５ｍｌ。用于岩石和水样中痕量钒的测定。     

氢化物发生ICP—AES法测定岩石样品中痕量砷,锑,铋

研究了氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定岩石样品中痕量Ａｓ、Ｓｂ和Ｂｉ的各种条件，拟定了分析方法，用本法以７个一级岩石标样进行分析，结果与推荐值一致。方法的检出限为（×１０＾－６）：Ａｓ０．０７，Ｓｂ０．０３，Ｂｉ０．０２。     

催化褪色光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，铁催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择测定痕量铁的新方法，可测定０－０．０２μｇ／ｍｌ范围内的铁。已用于天然水中痕量铁的测定。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定微量铬的研究及应用

研究了铬（Ⅲ）与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）的显色反应。在ｐＨ２８的邻苯二甲酸氢钾ＨＣｌ缓冲溶液中，铬（Ⅲ）与ＡＳＡ（Ⅲ）形成蓝色配合物，其最大吸收峰位于６００ｎｍ处，摩尔吸光系数为５０１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物组成比为１∶１，铬的质量浓度在０～０６０ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。结合离子交换分离，应用该法测定了煤飞灰、茶叶和水样中铬的含量，结果与二苯碳酰二肼法相符     

一个新的铋,铬氧化物——铬铋矿

铬铋矿（Bi16．006Cr0．997O27）是在陕西省洛南县驾鹿金矿床中发现的一种新矿物。该矿物通常呈不规则状微细晶集合体，柱状小晶体大小在0．005mm×0．002mm～0．05mm×0．025mn。之间，集合体大小约0．01～0．5mm。呈桔黄或黄棕色，性脆，半透明，条痕棕黄色，金刚光泽，具不完全解理；一轴晶，正光性。实测密度为9．80（3）g／cm3。计算密度9．85（1）g／cm3。维氏硬度95．8～128kg／mm2，摩氏硬度3～4。折射率ω＝2．50（2），ε＝2．55（2）。15个电子探针平均成分Bi2O3为97．25％，CrO3为2．6％，总和99．95％，化学式：Bi16．006Cr0．997O27，理论式：Bi16CrO27。X射线粉晶衍射主要强线d（I）（hkl）为：0．319（100），（123）；0．273（40），（310）；0．198（40），（316）；0．1932（20），（420），0．1715（30），（219）；0．1655（55），（503，·433）。根据指标化求得铬铋矿为四方晶系，可能的空间群为I4，I4或I4／m；a＝0．8649（3）um，c＝1．724（1）nin，c／a＝1．9933；V＝1．2896（6）nm3，Z＝2。1－Kp／Kc＝0．025。铬铋矿作为新矿物及其命名已被国际矿物学协会新矿物和矿物命名委员会批准通过，其样品存放中国地质博物馆。     

金伯利岩中新发生的两种Zr—Ti,REE—Ti氧化物矿物：上地幔含太阳离子C…

在研究沂蒙矿，蒙山矿等地幔矿物时，新发现了两种Ｚｒ－Ｔｉ，ＲＥＥ－Ｔｉ氧经物矿物。Ｚｒ－Ｔｉ氧化物新相６个样品点的探针成分分析：ＴｉＯ２２７．７５６－４６．８１１，ＺｒＯ２３１．７２４－５８．０９２，ＴＦｅＯ２．７５－５．８２，Ｃｒ２Ｏ３１．７２８－４．６５，Ｎｂ２Ｏ５１．３５３－４．３５７，Ｔａ２Ｏ５０．１５５－２．８１４，ＳｉＯ２０．８９４－１３．７４９，主次元素的成分变化幅度均较大，但以氧为     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

用“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）的吸附去除污水中的镉

在一组模式研究中，对影响“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）吸附的因素，包括金属离子初始浓度、搅拌时间、温度和ｐＨ值，进行了具体研究。平衡的数据可以准确地用拉格缪尔和弗路恩德里奇等温方程来描述。同时也报道了拉格缪尔吸附速度常数，Ｃｄ（Ⅱ）通过吸附物空隙颗粒之间的扩散表现为主要速率限制阶段。在ｐＨ值为３．８０时，Ｃｄ（Ⅱ）的解吸率为７０％。研究表明，“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）可以作为一种有效去除污