偶氮胂Ⅲ光度法测定微量铬的研究及应用

研究了铬（Ⅲ）与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）的显色反应。在ｐＨ２８的邻苯二甲酸氢钾ＨＣｌ缓冲溶液中，铬（Ⅲ）与ＡＳＡ（Ⅲ）形成蓝色配合物，其最大吸收峰位于６００ｎｍ处，摩尔吸光系数为５０１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物组成比为１∶１，铬的质量浓度在０～０６０ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。结合离子交换分离，应用该法测定了煤飞灰、茶叶和水样中铬的含量，结果与二苯碳酰二肼法相符     

一个新的铋,铬氧化物——铬铋矿

铬铋矿（Bi16．006Cr0．997O27）是在陕西省洛南县驾鹿金矿床中发现的一种新矿物。该矿物通常呈不规则状微细晶集合体，柱状小晶体大小在0．005mm×0．002mm～0．05mm×0．025mn。之间，集合体大小约0．01～0．5mm。呈桔黄或黄棕色，性脆，半透明，条痕棕黄色，金刚光泽，具不完全解理；一轴晶，正光性。实测密度为9．80（3）g／cm3。计算密度9．85（1）g／cm3。维氏硬度95．8～128kg／mm2，摩氏硬度3～4。折射率ω＝2．50（2），ε＝2．55（2）。15个电子探针平均成分Bi2O3为97．25％，CrO3为2．6％，总和99．95％，化学式：Bi16．006Cr0．997O27，理论式：Bi16CrO27。X射线粉晶衍射主要强线d（I）（hkl）为：0．319（100），（123）；0．273（40），（310）；0．198（40），（316）；0．1932（20），（420），0．1715（30），（219）；0．1655（55），（503，·433）。根据指标化求得铬铋矿为四方晶系，可能的空间群为I4，I4或I4／m；a＝0．8649（3）um，c＝1．724（1）nin，c／a＝1．9933；V＝1．2896（6）nm3，Z＝2。1－Kp／Kc＝0．025。铬铋矿作为新矿物及其命名已被国际矿物学协会新矿物和矿物命名委员会批准通过，其样品存放中国地质博物馆。     

金伯利岩中新发生的两种Zr—Ti,REE—Ti氧化物矿物：上地幔含太阳离子C…

在研究沂蒙矿，蒙山矿等地幔矿物时，新发现了两种Ｚｒ－Ｔｉ，ＲＥＥ－Ｔｉ氧经物矿物。Ｚｒ－Ｔｉ氧化物新相６个样品点的探针成分分析：ＴｉＯ２２７．７５６－４６．８１１，ＺｒＯ２３１．７２４－５８．０９２，ＴＦｅＯ２．７５－５．８２，Ｃｒ２Ｏ３１．７２８－４．６５，Ｎｂ２Ｏ５１．３５３－４．３５７，Ｔａ２Ｏ５０．１５５－２．８１４，ＳｉＯ２０．８９４－１３．７４９，主次元素的成分变化幅度均较大，但以氧为     

氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

用“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）的吸附去除污水中的镉

在一组模式研究中，对影响“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）吸附的因素，包括金属离子初始浓度、搅拌时间、温度和ｐＨ值，进行了具体研究。平衡的数据可以准确地用拉格缪尔和弗路恩德里奇等温方程来描述。同时也报道了拉格缪尔吸附速度常数，Ｃｄ（Ⅱ）通过吸附物空隙颗粒之间的扩散表现为主要速率限制阶段。在ｐＨ值为３．８０时，Ｃｄ（Ⅱ）的解吸率为７０％。研究表明，“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）可以作为一种有效去除污     

长江口及其邻近海域铬的行为

作者于1985年8月,11月,1986年3月及1987年4月进行长江口海域铬的形态调查,表明该海域铬的分布趋势是江口高、外海低,并随离岸距离的增加而递减。枯水期,在3l°30′N附近出现外海低铬水舌向岸方向延伸。颗粒铬Cr(P)是铬的主要存在形态,但在夏季则是总溶解铬Cr(S)和三价铬Cr(Ⅲ)为主要存在形态。六价铬Cr(VI)占Cr(T)比率很低,所以是最次要形态,而Cr(Ⅲ)在溶解态中则是主要形态。黄浦江水中Cr(VI)含量要高于长江水,说明黄浦江存在着明显的铬污染。夏、秋季长江口物理、化学条件剧变时发生颗粒铬的迁移。     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）和石墨炉原子吸收光谱仪（GAAS）分别测定河蚬样品中镉和铬的含量，以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响，结果表明：2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响，同一样品中镉和铬含量的ICP－AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值，相比ICP－AES法，GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确，不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为18．8％和136．4％，本研究显示，不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

在线冷阱捕集氢化物法流液测定海水中砷和锑

本文提出了一自动流液系统,在线液氮冷阱捕集氢化物、无焰原子吸收法测定海水中无机砷和锑对反应酸度、硼氢化钠用量、载气(高纯氮)流量等进行条件实验和最佳化选择,该法的检出限砷为0.15μg/l,锑为0.24μg/l在测定微克/升级海水样品时,砷和锑的变异系数分别为±4%和±10%一次测定消耗样品量分别为:砷9ml,锑12ml测定频率分别为:砷20个/小时,锑15个/小时.