氢化物——无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

用“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）的吸附去除污水中的镉

在一组模式研究中，对影响“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）吸附的因素，包括金属离子初始浓度、搅拌时间、温度和ｐＨ值，进行了具体研究。平衡的数据可以准确地用拉格缪尔和弗路恩德里奇等温方程来描述。同时也报道了拉格缪尔吸附速度常数，Ｃｄ（Ⅱ）通过吸附物空隙颗粒之间的扩散表现为主要速率限制阶段。在ｐＨ值为３．８０时，Ｃｄ（Ⅱ）的解吸率为７０％。研究表明，“废物”氢氧化铁（Ⅲ）／铬（Ⅲ）可以作为一种有效去除污     

生物样品中重金属含量的分析测试法比较研究

用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）和石墨炉原子吸收光谱仪（GAAS）分别测定河蚬样品中镉和铬的含量，以比较不同测试方法对这两种重金属测定的影响，结果表明：2种测试法对生物样品中镉和铬含量的测定结果都有显著的影响，同一样品中镉和铬含量的ICP－AES测定值均显著高于其相应的GAAS测定值，相比ICP－AES法，GAAS法对河蚬样品中镉和铬含量的测定更为准确，不同方法测定的镉和铬含量的差异程度分别为18．8％和136．4％，本研究显示，不同测试法对铬含量测定结果的影响比对镉含量测定结果的影响更大。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定植物样品中硒

植物样品经微波消解，在硝酸介质中采用氢化物发生一原子荧光光谱法测定硒。方法精密度（RSD，n=12）为4．36％，硒的检出限为0．008mg／kg。方法经植物样品国家一级标准物质验证，结果与标准值吻合。对5种42个植物样品的硒含量进行了测定，所得结果与外检结果一致。     

铬矿石中绿泥石的鉴定特征

铬矿床的产出专属于幔源超Mg-Fe岩浆Si-O系统。岩浆贫Al,Al的含量仅为Si-O系统的0.1%左右,不可能出现铝硅酸盐类矿物。而在经过热液改造的铬矿体中,绿泥石类矿物常见于矿石中,并与造矿矿物铬尖晶石紧密共生。这类绿泥石矿物,肉眼和单偏光镜下与蛇纹石无异,难以鉴别。笔者对内蒙     

铬矿石中的绿泥石

在原生铬矿石中,绿泥石被视为不应存在的脉石矿物.在已发表的关于原生铬矿石矿物组合研究的文献中,均未有关于绿泥石存在的报导.     

金伯利岩中铬的相态及找矿地球化学信息--以华北地台为例

对华北地台金伯利岩地球化学找矿信息提取表明:铬是判别岩体含矿与否的重要指示元素。铬的相态分属尖晶石、镁铝榴石和镁钛铁矿三类矿物族。研究得出,各矿物指示含矿的化学成分标型为:铬尖晶石Cr2O3>53%,Al2O3<11%,MgO<12%,Cr#值大于0 7。镁铝榴石Cr2O3>5%,Al2O3<19%,Cr#值大于0 2。镁钛铁矿Cr2O3>1%,MgO>11%。由于铬尖晶石相对稳定,其化学组成为提取金伯利岩找矿信息的首选对象。     

铀的迁移富集机理新探索

描述了铀迁移、富集成矿的新机制。通过对铀氢化物、铀合金氢化物的形成条件及理化性质，铀矿石的矿物流体包裹体物质成分，主要内生铀矿物化学成分及其微观结构，铀矿物的共、伴生矿物组合的研究，并结合地球的形成和演化史，认为铀主要呈铀氢化物、铀合金氢化物从地壳深部迁移至地壳浅部，由于环境发生变化，氢逃逃、氧化，上述氢化物被氧化分解、富集成矿。     

氧化酸性铬蓝K褪色光度法测定钒

在１８０～２５０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｖ（Ⅴ）对酸性铬蓝Ｋ有褪色作用。褪色程度与Ｖ（Ⅴ）量相关,借此建立了吸光光度测定Ｖ的方法。实验表明,褪色反应随温度升高而加快,在沸水浴中１０ｍｉｎΔＡ可达最大值,流水冷却后吸光度保持２４ｈ不变,有色溶液的最大吸收波长为５２０ｎｍ,ε＝１０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｖ（Ⅴ）量在０～３２ｍｇ／Ｌ内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。所拟方法用于测定铁矿石中微量Ｖ时,结果与苯甲酰基苯胲比色法一致。