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焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的硒 总被引:2,自引:2,他引:0
样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的硒,干扰少、灵敏度高。确定了最佳条件为盐酸浓度30%,硼氢化钾浓度20 g/L,铁盐浓度1 mg/mL;干扰元素的允许量铜为40 mg/L,铅为8 mg/L,锌为400 mg/L。同时对铜、铅、锌主量金属元素进行分离效率试验,效果好。方法检出限为0.0203μg/g,测定范围为0.15~100μg/g。经全国不同地区7家实验室采用铜矿石、铅矿石和锌矿石国家标准物质验证,精密度的重复性限和再现性良好,准确度高。建立的方法也适合于土壤及多金属矿物中硒的测定。 相似文献
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超声提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ) 总被引:1,自引:1,他引:0
在50℃条件下,使用4.8 mol/L HCl超声提取水系沉积物中的As,氢化物发生-原子荧光光谱法测定As(Ⅲ)和总As的含量,用差减法计算As(Ⅴ)的含量。实验了柠檬酸、柠檬酸钠、草酸、草酸钠、酒石酸和酒石酸钠对As(Ⅴ)的掩蔽效果,通过控制合适的介质酸度选择性地测定As(Ⅲ)。结果表明,柠檬酸钠掩蔽As(Ⅴ)的效果最佳,且As(Ⅲ)有较高的灵敏度;超声提取30 min,柠檬酸钠浓度为6 g/L,测定酸度为0.24 mol/L时可获得最佳测定效果,降低了测定时As(Ⅴ)对As(Ⅲ)产生的信号干扰。方法检出限为0.41μg/L,相对标准偏差为1.33%(n=11),标准曲线线性范围为1.5~250μg/L。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率分别为82.7%~95.3%和96.1%~107.6%。方法操作简便快速,准确度高,分析成本低,应用于水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的价态分析测定,获得了满意的结果,可满足大批量地质样品的分析要求。 相似文献
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在2010年,美国图桑的矿物宝石化石展销会上出现了一种新的玉石品种,其产自俄罗斯科拉半岛的铬云母玉。利用偏光显微镜、X射线粉末衍射仪、激光诱导离解光谱仪、红外光谱仪等测试方法对俄罗斯科拉半岛铬云母玉样品进行了分析与研究,初步确定其矿物组成、结构特征及宝石学性质。结果表明,该铬云母玉的主要矿物组成为铬云母、石英、长石,并含有少量的蓝晶石、十字石、高岭石、黄铁矿等;具有不等粒变晶结构和片麻状构造。与东陵石(即含铬云母的石英岩)的矿物组成和宝石学特征对比后,提出以铬云母的质量分数20%作为铬云母玉与东陵石的分类界限,其相应的宝石学和物理性质也可以对二者加以区分。 相似文献
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首次报道金伯利岩中铬尖晶石的两种成分分带趋势,其中斑晶铬尖晶石以核部富Cr、边缘逐渐富Al和Fe ̄(+3)为特征,该铬尖晶石为金伯利岩岩浆上升过程中形成的;基质铬尖晶石则同上述变化趋势相反,它们是岩浆在温、压增大或母岩在熔融程度增加过程中形成的。根据Cr_2O_3含量,基质铬尖晶石可分为两类:一是岩浆演化晚期,岩管爆发前槽压过程中结晶的低铬铁尖晶石(Cr_2O_3<54%);二是来自深源捕虏体的高铬铁尖晶石(Cr_2O_3>60%),本文探讨了它们的形成机制。 相似文献
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承德矿产在纯橄榄岩铬铁矿体及其邻近的砂矿中,呈粒状、聚粒状与硫铅铜铱矿共生,有的呈文象状与自然铱贤密共生。金属光泽,不透明,钢灰色,粉末黑色。HM5.2,VHN50452Kg/mm^2。无解理,无断口,强磁性。计算密度为19.19g/cm^3。 相似文献
469.
硅迁移的重要形式——硅氢化物 总被引:5,自引:0,他引:5
1 硅氢化物的形成条件及特性由硅变为硅氢化物的条件不苛刻 ,在一定温度、压力下的强还原富氢环境 ,Si,Si O2 ,Si O2 -3 均可形成硅氢化物。Si0 + 2 H2 =Si H4Si O2 + 4 H2 =Si H4 + 2 H2 OSi O2 -3 + 4 H2 =Si H4 + 2 OH-+ H2 O纳米硅、纳米硅合金微粒有很大的比表面积 ,有许多悬空键 ,容易与氢结合形成氢化物 ,也容易与其它单质结合形成合金 ,产生协同氢化反应。Si H4 的熔点为 - 1 85°C,沸点为 - 1 1 1 .8°C,具高挥发性、高扩散性。工业上常利用此特性使之与杂质分离。Si H4 的化学性质很活泼 ,在空气中能自燃 ,甚至发生… 相似文献
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本文研究了碱性介质条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量硒的方法,选择了实验的最佳参数,讨论了共存离子的影响,经对国家标准物质的分析验证,其测定值与推荐值吻合。方法检出限为0.53ng/mL,相对标准偏差小5.22%,标准回收率为96.4%-104.2%。 相似文献