2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定地质样品中铝

在ＣＰＢ存在下，用２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭ－ＰＦ）以荧光熄灭法测定岩矿样中铝，方法灵敏，简便。检出限为０．２６ｎｇ／ｍｌ，线性范围０－１０ｎｇ／ｍｌ。试验了３０多种共存离子的干扰情况，方法的选择性欠佳。采用适当的分离手段后，可用于地质样品中铝的测定。     

与硅铝壳加厚作用和剪切摩擦带有关的英安质岩石和高T—P变质岩

西班牙的英安质岩石分布于各种地质环境中,年龄从古生代至第三纪。许多火山岩都含有变质岩包体(包体中含有刚玉、尖晶石、矽线石)和孤立的晶体,主要为石榴石。本文中,把英安质岩石及其中变质岩包体的成因归咎于深熔作用及一定围岩的转化,这次作用出现在高T-P条件与高的化学活动性,它们与断层作用剪切摩擦带处硅铝壳加厚现象有关。地壳加厚现象则与幔源硅铝质的成因有关。这种硅铝壳加厚现象以及“年轻花岗岩体”的形成包括了巨大能量的产生,后者在许多情况下是通过深断层释放的。这些断层主要形成于加厚带的构造破裂带(穹窿边缘)。在这种断层带中,随着由上地幔物质间硅铝壳物质的转化而释放出的“初始”能,也有“次生”能的产生。这种能具有机械能特点,是由硅铝质地块的相对位移产生的,因而转化成热能。__ 在这些穹状断层带中,在适合的构造条件下也可以达到高压,比如当这些活动断层被“不穿透(impermeable)”沉积盖层“化石化”(终结)时。在这种断层带中有许多活动的与活性的化学元素从围岩或深源释放出来。在西班牙,与英安质岩石有关的穹状断层带中的物质为泥屑岩、杂砂岩、页岩和片     

红树植物中铝的示波极谱滴定

锌在示波极谱图上具有敏锐的切口,在pH为2～3的HCl-NaCl介质中,可用EDTA直接滴定铝。当滴加EDTA至切口消失时,即达到滴定终点。对红树植物体中铝的分析结果表明:此方法具有直观、操作简便、分析快速的优点,回收率相对误差在10%左右。几种红树体的不同部分铝的质量分数(干重计)分别是:叶为(6.69～29.9)×10~(-3),树干为(1.91～26.8)×10~(-3),常年生树枝为(5.54～29.8)×10~(-3).     

松南油伴生CO2气的成因及其对油气藏的影响

以松辽盆地南部长岭断陷油伴生气和含片钠铝石砂岩为对象,研究松南伴生CO2气的成因,并在此基础上,讨论幔源-岩浆CO2混入对油气动态成藏的影响。通过对伴生气组分,碳、氧及氦同位素数据的分析,发现松南油伴生CO2气的体积分数为1.57%～75.25%,主体在20%以上,δ13 CCO2值为-9.90‰～-4.00‰,R/Ra为0.95～4.46,说明松南油伴生气中CO2的体积分数很高,伴生CO2气主体为幔源-岩浆成因。如果幔源-岩浆CO2气大量混入油藏,将发生CO2驱油,形成次生油气藏。由松南油气藏的典型剖面特征及片钠铝石中原生烃类包裹体的发现,证实松南存在幔源-岩浆CO2驱油的事实。在幔源-岩浆CO2与油气混合成藏地区,寻找幔源-岩浆CO2充注驱油成因的次生油气藏已成为新的勘探思路。     

含钙铝榴石的葡萄石—绿纤石相平衡：以新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石为例

利用矿物内部一致性热力学数据,建立了在ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中含钙铝榴石的葡萄石－绿纤石变质相平衡,确立了在葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英组合中出现绿纤石－钙铝榴石共生、葡萄石－绿纤石共生、葡萄石－绿帘石共生和绿泥石－绿帘石－钙铝榴石共生的ＰＴ区间及其意义。根据该相平衡计算了新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石的葡萄石－绿纤石相变质ＰＴ条件为Ｔ＝３２５℃～３３５℃,Ｐ＝０．４５～０．４７５ＧＰａ。并讨论了Ｆｅ３＋＝Ａｌ替代对于形成钙铝榴石－绿纤石共生的影响。本文的研究表明,葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英共生组合是葡萄石－绿纤石相中偏高压组合,钙铝榴石－绿纤石共生与绿纤石－阳起石相一样代表着葡萄石－绿纤石相中较高压相,钙铝榴石在葡萄石－绿纤石相中是可以稳定存在的。     

谁主铜业沉浮：三方案投石问路

当中铝可以提出192亿美元的海外收购计划时,其所投下的长长背影,让分散的中国铜业版图深深受到刺激。大铝小铜,这就是中国有色金属版图的现状。本报记者独家了解到,组建一家类     

东昆仑昆仑河泥盆纪过铝质花岗岩成因和找矿意义

昆仑河地区是东昆仑造山带过铝质花岗岩分布相对集中的地区, 昆仑河过铝质花岗岩分布区形成了Li、Be、Sn等元素高背景区, 部分地区具明显的异常, 可为东昆仑造山带古生代碰撞造山过程的研究和相关稀有金属矿产成矿预测提供重要的依据。本文通过对昆仑河地区花岗岩岩相学、地球化学、同位素年代学及Hf、Sr同位素研究发现: 昆仑河地区新发现的花岗岩形成时代为早泥盆世(418~416Ma), 其岩性为黑云母花岗闪长岩、二云母花岗闪长岩和二云母花岗岩, 暗色矿物均为黑云母(≤5vol%); 为富钠弱过铝高钾钙碱性系列, Na₂O/K₂O平均值是1.13, A/CNK为1.03~1.10, 富集LREE, (La/Yb)_N为9.7~28.1, 重稀土弱亏损, Y为8.69×10^-6~23.4×10^-6, Yb为0.67×10^-6~2.43×10^-6; Eu具较明显的负异常(Eu/Eu^*=0.48~0.86), Rb/Sr比值(0.34~1.12)和Rb/Ba比值(0.18~0.32)较低; (⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i为0.7045~0.7083, ε_Nd(t)为-4.94~-1.64, t_DM2为1.56~1.29Ga; 锆石ε_Hf(t)值分布在-3.3~2.7之间, t_DM2为1.61~1.28Ga; 岩浆源于古老元古代地壳的部分熔融, 源区有地幔物质或源于地幔的新生地壳物质的参与。结合以往研究成果, 昆仑河地区存在晚志留世(425~422Ma)和早泥盆世(418~416Ma)两期过铝质花岗岩, 两者与东昆仑加里东期碰撞造山带俯冲岩石圈板片断离、幔源岩浆底侵引发的地壳熔融相关。根据1/25万化探数据做概要分析, 该花岗岩分布区显示了较好的Li、Be、Sn等矿的找矿前景。

     

深时地球锰矿物演化与产氧光合作用

地质历史时期锰氧化物矿物的出现早于产氧光合作用起源,锰矿物的成分与种类和地球环境呈现深时共演化关系。地表最普遍的锰氧化物——层状水钠锰矿与生物产氧光合作用中心Mn₄CaO₅团簇在化学成分、局域结构和性质功能上具有相似性,该现象使有机和无机界中Mn驱动的光反应得以紧密结合,锰氧化物因此很可能是光合产氧中心的雏形。在阳光照射的自然环境中,锰氧化物的光化学作用可收集并转化太阳能,在光照下裂解水产生氧气,因此在地质历史时期可能发挥着类似生物光合作用的矿物产氧功能。进一步揭示含锰矿物与环境因子协变关系及锰氧化物光催化分解水产氧活性机制,可为查明生物产氧光合作用起源与能量转化机制提供矿物学证据,为探索矿物-生物共演化和人工光合作用应用提供科学与技术突破的机遇。     

海洋环境下锌铝喷涂层防护性能研究

采用热喷涂锌、铝及其合金涂层对钢铁构件和构筑物进行长效防护早在本世纪20年代就已开始应用,至今仍是普遍采用的防护措施,并在继续发展。随着经济发展,人类在海洋中建造了无数固定与活动的海上钢铁构筑物,如舰船、潮汐民电设备、海底管线、栈桥码头、海上石油平台等,从20世纪中叶开始世界各国在不同的海域对热喷涂锌铝及其合金涂层海洋环境下长期防护性能进行了很多现场挂片暴露试验。     

污染源、气象条件变化对我国SO2浓度及硫沉降量分布的影响

用三维欧拉型污染物长距离输送模式,模拟了中国大陆SOx的分布,并采用不同时期(1975、1980、1987年)的污染源与气象场资料,分析了污染源与气象条件变化对SOx分布产生的影响.研究表明,在该期间中国SOx污染比较严重的地区,气象条件变化导致SO2浓度和硫沉降量的相对变化通常在20%左右;污染源对SO2浓度与硫沉降量的作用通常大于气象条件,污染源变化产生的SO2浓度与硫沉降量的相对变化率为气象条件变化的几倍,甚至1～2个量级,尤其SOx污染比较严重的地区更为明显;但对西北及青藏高原地区,在源排放量变化不大,而气象条件变化较显著时,气象条件的作用通常大于排放源的影响.