首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1866篇
  免费   190篇
  国内免费   446篇
测绘学   24篇
大气科学   8篇
地球物理   45篇
地质学   2142篇
海洋学   166篇
天文学   1篇
综合类   61篇
自然地理   55篇
  2024年   20篇
  2023年   58篇
  2022年   82篇
  2021年   76篇
  2020年   63篇
  2019年   81篇
  2018年   41篇
  2017年   52篇
  2016年   52篇
  2015年   46篇
  2014年   71篇
  2013年   59篇
  2012年   61篇
  2011年   106篇
  2010年   78篇
  2009年   84篇
  2008年   108篇
  2007年   84篇
  2006年   75篇
  2005年   66篇
  2004年   74篇
  2003年   52篇
  2002年   66篇
  2001年   94篇
  2000年   104篇
  1999年   62篇
  1998年   56篇
  1997年   70篇
  1996年   66篇
  1995年   47篇
  1994年   55篇
  1993年   64篇
  1992年   59篇
  1991年   55篇
  1990年   57篇
  1989年   61篇
  1988年   25篇
  1987年   16篇
  1986年   14篇
  1985年   17篇
  1984年   4篇
  1982年   5篇
  1981年   3篇
  1980年   2篇
  1978年   2篇
  1973年   2篇
  1972年   1篇
  1952年   1篇
  1950年   1篇
  1946年   2篇
排序方式: 共有2502条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
新疆东北部乌伦古河地区位于天山-兴蒙造山系东-西准噶尔弧盆系,涵盖准噶尔洋内弧(萨吾尔山-加波萨尔岛弧)、科克森他乌-阿尔曼泰蛇绿岩混杂岩带、塔尔巴哈台-三塘湖复合岛弧带(卡拉麦里-莫钦乌拉岛弧带)等3个Ⅲ级构造单元(潘桂棠等,2009),属哈萨克斯坦波谢库尔-成吉斯到我国雪米斯坦-沙尔布提Cu-Au-Be-U成矿带(申萍等,2015)的东延,相邻的雪米斯坦山地区已发现有白杨河铍铀矿床等一系列的铀矿床、矿点和矿化点,乌伦古河地区虽未发现成规模的铀矿床和铀矿点,但已发现大量的铀矿化点和异常点,具有较大的铀成矿潜力。根据其铀矿化赋存主岩、矿化特征及控制因素,乌伦古河地区铀矿化类型主要见碳硅泥岩型、伟晶岩型、花岗岩型和表生富集型,其中以碳硅泥岩型铀矿化为主。  相似文献   
992.
在国内首次建立了铀系不平衡热电离质谱法年轻火山岩年龄测定的试验流程,并研究了云南腾冲、吉林长白山天池火山岩的年龄。划分出腾冲晚更新世以来的5个喷发期次:220 ka、80 ka、20 ka、12.8~13 ka、0.75~0.79 ka和长白山天池全新世以来的3次喷发:5.3 ka、1.0 ka、0.75 ka。这些年龄值和其他的方法所得的结果基本一致,表明本方法的可靠性。此外,还介绍了铀系不平衡法火山岩年代学的基本原理,讨论了样品的封闭性、火山岩中钍同位素初始组成均一性等问题。  相似文献   
993.
林锦荣  胡志华  王勇剑  张松  陶意 《岩石学报》2019,35(9):2801-2816
相山铀矿田的铀多金属矿化主要可划分为碱性铀矿化、酸性铀矿化、铅锌银铜矿化和金矿化四种类型。通过沥青铀矿和矿化岩石U-Pb等时线、黄铁矿Rb-Sr等时线、绢云母~(40)Ar-~(39)Ar同位素年龄测定,结合铀多金属成矿特征研究,厘定了相山铀矿田铀多金属成矿时代,确定铀多金属矿化的成矿时序为:碱性铀矿化、铅锌银铜矿化、金矿化、酸性铀矿化。锆石裂变径迹研究表明,相山矿田铀多金属矿化样品的锆石裂变径迹峰值年龄与U-Pb、Rb-Sr和~(40)Ar-~(39)Ar同位素年龄一致性良好,裂变径迹年龄(峰值年龄)可以限定热液铀多金属成矿热事件时代。碱性铀成矿热事件的锆石裂变径迹峰值年龄为119. 8~125. 6Ma;金成矿热事件和铅锌银铜多金属成矿热事件的锆石裂变径迹峰值年龄为106. 1~113. 8Ma;酸性铀成矿热事件的锆石裂变径迹峰值年龄为86. 7~100. 0Ma;新发现一期锆石裂变径迹峰值年龄为66. 4~78. 6Ma的热事件,该期热事件可能为相山矿田最晚一期酸性铀成矿热事件。相山矿田66. 4~78. 6Ma的铀成矿热事件,与华南花岗岩型热液铀矿床的区域成矿热事件时代耦合,该发现对华南火山岩型铀矿成矿时代的重新认识,对火山岩型、花岗岩型铀矿床成矿统一性认识具有重要意义。  相似文献   
994.
本文针对甘肃白银金属硫化物矿床长期争论的成矿时代问题,运用成因矿物学的方法,在对各采样点内锆石的标型特征、变生状态进行详细分类研究的基础上,采用锆石U-Pb同位素定年手段,测得成矿地代为464 ̄440Ma,属加里东成矿期。同时结合矿区外围地层和岩体的同位素年代研究,讨论了白银地区岩浆活动及主要地质事件的演化过程。  相似文献   
995.
铀有机地球化学研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
杨殿忠  于漫 《世界地质》2002,21(1):18-23
与铀矿有密切关系的有机质主要是腐殖酸(HAs)、富里酸(FAs)、微生物及细菌。腐殖酸与铀酰存在着强烈的吸附、络合及还原作用关系。微生物和细菌在铀矿形成过程中也起到一定的作用。在研究手段上包括试验、计算、热解分析、X-线分析、裂变径迹分析、电子探针、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、顺磁共振、色谱质谱联用等方法。  相似文献   
996.
中国西北地区典型盐湖铀富集特征初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据对中国西北地区典型盐湖水文地质、铀矿地质和卤水地球化学性质的调查,初步探讨了不同水化学类型盐湖铀的富集规律,以及铀在盐湖固液相中的选择性富集特征。结果表明,盐湖补给区的铀源条件,盐湖卤水(晶间卤水)的盐度(矿化度)是决定盐湖富铀的主要因素,大多数碳酸盐型盐湖中铀在固液相中的分配比远大于硫酸盐型。两类盐湖卤水和补给水中,铀主要以碳酸铀酰形式存在。浅层晶间卤水和盐湖盐类沉积物中的铀含量往往较高。  相似文献   
997.
黑龙江大兴安岭地区HFU-09号航放异常特征及找矿意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭奎城 《地质与勘探》2016,52(3):556-563
利用大兴安岭地区1/5万高精度航放资料,对圈定的HFU-09号航放异常开展了综合查证,采用的工作手段包括剖面、面积性查证及深部钻探验证。在钻孔中发现了低品位铀矿体、铀矿化体、铅锌矿化体及铌钽矿找矿线索。根据查证结果认为,1:5万航空物探调查圈定的航放异常与地面伽玛能谱测量圈定的U、Th异常对应性较好,异常再现性较明显。区内岩石破碎铁染发育部位一般存在矿化。在对赋存于花岗岩中的航放异常进行查证时,需结合岩石的具体矿化蚀变特征进行贵金属、有色金属矿产的评价,以期发现多金属矿床。  相似文献   
998.
通过东鸟旗白音呼布尔盆地排泄源的水文地质务件及水文地球化学特征的研究,分析了盆地排泄源空间属性及其补、迳、排的特征,本区的排泄源都是局部排泄源,划分了水化学分带特征。同位素的相关关系的研究表明盆地地下水起源于大气降水。根据白音呼布尔盆地排泄源的属性及其和铀成矿的关系,划分出本区的铀成矿远景区,说明排泄源在空间上控制了铀成矿,从而探讨了多排泄源盆地成矿工作区的研究方法。  相似文献   
999.
太原盆地洪山第四纪剖面的发现   总被引:2,自引:0,他引:2  
洪山剖面是太原盆地东南边缘一湖积台地上的第四纪中晚期沉积剖面 ,该剖面中的湖相层典型特征是 :质地均一的灰绿、黄绿色粉砂粘土层与含碳酸钙结晶体的沉积层呈互层分布。利用地层连续追踪及铀系测年法分析 ,剖面中的湖相层是在 S5古土壤发育晚期至 S1 古土壤发育早期这一时间段内沉积而成的 ,剖面当时所处的位置正位于太原古湖盆的湖岸地带 ,沉积环境受着气候干湿变化的强烈影响。当气候湿润时 ,湖面升高 ,湖盆扩大 ,剖面点被湖水淹没 ,接受着湖相粉砂粘土层的沉积 ;干旱时 ,湖盆变化则相反 ,剖面点出露气下 ,并因地下水毛管作用的结果在沉积层表面产生碳酸钙结晶体。该剖面的研究结果同时还表明 :由第四纪气候的干湿变化对太原盆地这样大的湖盆 ,只能产生数米的湖面升降波动 ;与构造因素引起的湖盆变化相比 ,这种波动是小幅度的  相似文献   
1000.
砂岩型铀矿是一种水成矿产,研究盆地水文地质条件与铀成矿的关系对揭示铀成矿规律和预测铀成矿靶区十分重要。以伊犁盆地为例,根据盆地地下水系统演化特征分析了不同地质时期铀成矿的水动力条件,运用水文地球化学测试技术分析了地下水化学特征及铀成矿的水化学条件,结合铀矿勘探钻孔资料,统计分析了铀储层及其内部层间氧化带的发育特征与铀矿分布的关系,揭示了盆地内部不同部位、不同时代铀储层的铀成矿水文地质条件的差异以及铀成矿的有利区段。结果表明:空间上,盆地西南部构造稳定,铀储层规模大、连续性好,铀成矿作用的持续性好,具有最有利的铀矿富集的水文地质条件;东南部次之,北部的铀成矿条件最弱。各铀储层中,西山窑组的铀成矿条件最好,八道湾组次之,小泉沟群最弱。   相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号