TBP－（X－5）反相色谱分离m－NPF分光光度法测定铀

本文研究了以磷酸三丁酯为固定相，大孔聚乙烯苯（Ｘ－５型）为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱，对铀分离富集的基本性能，以及铀（Ⅳ）－间硝基苯基萤光酮（ｍ－ＮＰＦ）一氨三乙酸（ＮＴＡ）－吐温－８０显色体系的反应条件，提出了ＴＢＰ（Ｘ－５）分离，ｍ－ＮＰＦ－ＮＴＡ－吐温－８０光度法测定铀，经标准样品验证，结果满意。     

湿地甲烷氧化测定方法及主要控制因子研究综述

湿地甲烷氧化是控制湿地甲烷通量的重要因子.本文对湿地甲烷氧化的测定方法与主要控制因子进行了综述.湿地甲烷氧化的测定方法主要包括未添加甲烷氧化抑制剂培养法和添加甲烷氧化抑制剂培养法.湿地甲烷氧化是诸多因子综合作用的结果,控制湿地甲烷氧化的因子包括湿地生态系统类型、温度、土壤湿度、底物、pH值等.比较而言,底物的浓度(甲烷和氧化性物质)以及土壤湿度是更为重要的环境因子.     

大气中一氧化碳浓度变化的模拟研究

应用全球二维大气化学模式,模拟了CO、CH4和OH自由基等成分自工业革命到2020年的长期变化.模拟的全球CO平均体积分数在1840年、1991年和2020年分别为27×10-6、76×10-6和105×10-6.从1840到1991年,OH自由基数浓度从7.17×105个分子/cm3下降到5.79×105个分子/cm3,降低了19%.模拟的CH4长期变化与冰芯资料相符.模拟的20世纪80年代CO体积分数年增长率为1.03%～1.06%.大气中CO在20世纪90年代前是增长的,而到90年代初观测到CO体积分数突然下降.应用二维大气化学模式对此原因进行了模拟研究,结果表明,CO排放源的减少是CO体积分数下降的主要因子,平流层臭氧减少是另一个重要因子.尽管CO排放源的减少对大气CH4增长率的变化有较大影响,而CH4排放源减少对CO体积分数变化却几乎没有影响.     

关于煤成气组分和甲烷碳同位素的几个问题

本文运用了两种采样方法和三种气样，100多个样品，分析研究了煤成气组分和甲烷碳同位素。研究结果，提出了多数矿区的煤层甲烷的δ^13C1都比煤层气气藏内的δ^13C1低得多；在论述了我国煤层气甲烷δ^13C1的一些特征和它们的一些变化情况后，得出了解吸气中重烃浓度、δ^13C1与煤变质程度的关系。     

金-四(4-三甲铵苯基)卟啉配合物吸附波研究及其应用

在0.24mol/L酒石酸钾钠-0.15mol/L KOH及pH 9.2的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,Au(Ⅲ)与四(4-三甲铵苯基)卟啉(简称T(4TMAP)P)的配合物于-1.72V(vs·SCE)处产生一灵敏的吸附波,波高与Au浓度在0.001～0.25μg/ml内呈直线关系。用泡沫塑料分离富集后,测定地质样品中的痕量Au,结果满意。     

贵州水稻田甲烷释放通量及碳同位素组成研究

贵阳近郊水稻田释放甲烷显示出一个三阶段的日变化过程：早晨至正午前后，稻田甲烷的释放处于一个相对低落阶段：下午至晚上，释放过程逐渐加强，并可能出现一至两个释放高峰；此后甲烷的释放又进入逐渐减弱阶段。贵州水稻日甲烷的δ^13C值在-64．5‰--54．1‰范围内变动，平均占δ^13C值为-60．7‰，与美国和肯尼亚所报道的稻田甲烷的碳同位素组成相近似。     

在CTMAB存在下应用苯基萤光酮分光光度法测定岩矿中微量锡

本文研究了在ＣＴＭＡＢ存在下，应用苯基萤光酮分光光度法测定微量锡的条件。该法灵敏度高，操作简便，可用于测定岩矿样品中的微量锡。