邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

吹扫-捕集技术在GC法测定地下水中苯系物的条件研究

吹扫—捕集法由于具有较高的富集效率和无有机溶剂再污染等特点 ,广泛应用于地表水、土壤及大气中挥发性有机物的分析测定 ,但用于测定地下水中有机污染物的报导甚少。本文主要研究吹扫—捕集技术在气相色谱法测定地下水中苯系物 (苯、甲苯、二甲苯 )时的条件 ,得到了良好的实验效果。1实验部分1 .1主要仪器设备及试剂OI45 60吹扫捕集器 (美国 ) ,美国HP5 890气相色谱仪。苯、甲苯、二甲苯 (均为GCgrade) ,二氯甲烷 (AR)。标准溶液配置 :分别吸取 1 0 0 μL苯、甲苯、二甲苯于 3个容量瓶中 ,用二氯甲烷稀释至刻度 ,摇匀备用。1 .2仪器测…     

冬季饮食保健：绿芹菜可以降血压和抗癌

冬季气候寒冷,阴盛阳衰。人体受寒冷气温的影响,机体的生理功能和食欲等均会发生变化。因此,合理地调整饮食,保证人体必需营养素的充足,提高人的耐寒能力和免疫功能     

铍的甲基百里酚蓝一溴化十六烷基三甲铵光度测定

三苯甲烷类显色剂是铍的重要光度试剂，且大多能在表面活性剂存在下与铍形成三元配合物。有关表面活性剂存在下铍的CAS，ECR，CAB和BPR光度测定方法已有报道。但以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂，使与铍及表面活性剂形成三元配合物进行光度测定铍的方法尚未见报道。本文研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下铍与MTB的显色反应。     

二苯碳酰二肼光度法测定超基性岩石中三氧化二铬的改进

二苯碳酰二肼光度法是测定微量Cr(Ⅵ)的行业标准方法,以硫酸作为显色介质,酸度要求严格,显色稳定时间短,体系显色后需在10 min～1 h测定完毕,灵敏度较差。本文对标准方法进行改进,将显色介质由硫酸改为磷酸。结果表明,在H3PO4介质中显色剂与Cr(Ⅵ)反应生成的络合物可稳定3 h,方法相对标准偏差(RSD)≤5.25%,加标回收率为99.2%～102.0%,检出限由标准方法的13.6μg/g降至3.8μg/g。建立的方法用于超基性岩标准物质分析,相比于标准方法,稳定性、精密度和准确性均有提高。     

有机试剂4—（6—甲氧基—8—喹啉偶氮）—间苯二酚的合成和结构分析

以6－甲氧基－8－氨基喹啉为原料，经重氮化后与间苯二酚偶联，合成了有机试剂4－（6－甲氧基－8－喹啉偶氮）－间苯二酚（简称MQAR），用DMF重结晶精制。通过TLC，EA，UV－VIS，IR，^1HNMR等分析手段，对合成产物进行分析和结构鉴定，确证得到了MQAR纯品，产品熔点为194℃。     

氧化偶氮肿Ⅲ褪色光度法测定痕量钴

基于0．02mol／L HCl介质中，痕量钴(Ⅱ)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的催化作用，建立了测定痕量钴(Ⅱ)的动力学光度法。钴(Ⅱ)质量在0～4．0μg/L范围内服从比尔定律，方法检出限为0．076μg/L，在25mL溶液中，测定0．1μg钴(Ⅱ)的相对标准偏差为3．8％(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为40．73kJ／mol。此法可用于井水、蜂蜜和维生素B12中钴(Ⅱ)的测定，相对标准偏差为1．8％-5．7％，标准加入回收率为99．6％～104．2％。