浙江白垩系两种掌鳞杉科化石微细结构及其古环境意义

利用扫描电镜和生物光学显微镜对采自浙江新昌镜岭馆头组的两种已绝灭的松柏类掌鳞杉科植物Pseudofrenelopsis papillosa Chow and Tsao和Pseudofrenelopsis parceramosa Watson细微结构进行了观察研究。其中P.papillosa无论从宏观形态还是表皮构造都与模式标本完全一致;而定为Pseudofrenelopsis parceramosa的标本节间角质层较为光滑,气孔排列规则,副卫细胞上未见乳突,此外该标本气孔器大小、自由叶大小、节间长度等方面都与Pseudofrenelopsis中的其他种不太相同。并利用化石P.parceramosa的气孔比率通过最近现生亲缘种法恢复了早白垩世晚期大气CO2浓度为861~1047ml/L,得出用本种恢复早白垩世晚期CO2浓度时应用石炭纪标准较为准确,说明本种可以作为环境指标。     

LGO与科傻平差软件在滑坡变形监测中的应用

目前白鹤滩水电站正在紧锣密鼓地建设中,为有效地判断白鹤滩水电站附近恩子坪2号滑坡体的稳定性,确保滑坡体的安全,减少滑坡带来的种种危害,本文拟利用Global Positioning System(全球定位系统,简称GPS)技术对恩子坪2号滑坡体进行变形观测,数据解算是利用徕卡后处理软件LEICA Geo Office Combined(简称LGO)和科傻平差软件进行,其中LGO对整个监测网数据进行了基线解算和坐标投影,科傻平差软件进行网平差,并得到每期观测的点位坐标。通过分析对比不同时间的点位坐标变化即可及时掌握滑坡体的变形情况。实验结果表明,此方法平面观测精度大概在3mm,平面加高程精度大概在5mm左右,可以监测出滑坡体在雨季中的向河谷中心微小滑动的趋势,完全满足滑坡体变形监测的精度要求。     

科马提岩研究的新进展

科马提岩研究的新进展突出表现在以下几方面:积累了丰富的科马提岩高任熔融实验成果;基本弄清了科马提岩地球化学控制因素;阐明了科马提质熔体的性质及其侵位、流动、分异和冷却机制;提出并完善了热地慢柱成因模式.本文还提出了我国科提马岩研究的现状和努力方向.     

中国近海蛾螺科(Gastropoda: Buccinidae)种类齿舌的扫描电镜观察

本研究选取了中国近海蛾螺科动物16属,共计21种,进行了齿舌解剖,利用扫描电子显微镜对齿舌进行了观察,并对其形态特征进行了研究对比。结果证明,蛾螺科种类的齿舌齿式为1·1·1。通过研究发现蛾螺科动物的齿舌形态结构包括形状、排列方式以及齿尖数目虽然在属内、种内有一定的变化,但仍可以作为蛾螺科种类的分类依据之一,从而将各属、种区分开来。此外,本研究确认了在火红土产螺Pisania ignea(Gmelin,1791)中存在着齿舌两性异型现象。     

应用流式细胞术测定中国四种经济蟹类的基因组大小

The genome size(C-value) of an organism is referring to the DNA content of its non-replicated haploid chromosome complement,generally deduced from measuring somatic diploid nuclei.We presented genome size(C-value) data obtained by flow cytometry for four commercially important crabs(Portunus trituberculatus,Charybdis japonica,Scylla paramamosain,and Eriocheir sinensis) common in the coast of China.Gallus domesticus(2C=2.5 pg) was used as the internal standard.The results showed that the C-value for P.trituberculatus,C.japonica,S.paramamosain,and E.sinensis were(2.31±0.01) pg,(2.33±0.03) pg,(1.64±0.02) pg,and(2.29±0.03) pg,respectively.The C-value of P.trituberculatus,C.japonica and S.paramamosain were reported for the first time.The data represented by the four species indicated that they had lower DNA contents than average DNA values in crustaceans((4.99±0.48) pg),and three of the four values were very similar if not identical.The results provide useful data for future studies in the fields of biodiversity,species conservation,and phylogeny of these commercial crabs.They will also be helpful in instructing the hybridization breeding program and estimating the cost of the whole genome sequencing project.     

中国近海的蔓足类 Ⅲ.小藤壶科

小藤壶类除少数种为深海产外，大部栖息于潮间带，附着于岩石、码头、树木、管道、浮标或船底，是沿岸附着生物的主要种类，在潮间带岩岸生物群落中常占一定的优势。种类的准确鉴定对分析潮间带生态和附着生物的生态研究及防除工作都具有一定的意义。 早在1854年，Darwin就在藤壶科Balanidae下建立了小藤壶亚科Chthamalinae. Pilsbry (1916)将其提升为小藤壶科Chthamalidae，与Balanidae并列；1976年Newman& Ross对藤壶亚目Suborder Balanomorpha进行了全面的修订，分为3个总科(Chthamaloidea,Coronuloidea和Balanoide)，他们将小藤壶科中壳壁带轮生副板的4属分出，建立鳞藤壶科Catophragmidae，与Chthamalidae一起置于小藤壶总科Chthamaloidea之下。 关于小藤壶类，国内仅有零星记载，缺少系统研究，特别是一些深水种尚无报道。本文根据中国科学院海洋研究所过去在全国沿海潮间带采集的标本写成，共报告小藤壶科9种，分隶于2亚科4属，其中有1新种，1种为我国首次录。新种的模式标本保存在中国科学院海洋研究所。 本文报告的小藤壶，分布于我国长江口以北海域的只有东方小藤壶Chthamalus challengeri Hoek，它大量出现在高潮带岩石上，对温、湿度变化的适应力很强，能忍受较长时间的周期性干燥和较大的温度变化幅度。其余种类则出现在长江口以南亚热带和热带海区，其中白条地藤壶Euraphia withersi和楯形矮藤壶Chamaesipho scutelliformis分布广，数量大；中国四板小藤壶Tetrachthamalus sinensis Ren在海南岛和北部湾沿岸占优势。     

秋茄落叶分解失重过程的季节变化和滩面差异

秋茄红树林不同季节落叶分解失重速率研究表明:落叶的干重损失速率是夏>秋>春>冬。就失重过程而言,最高的失重速率和季节间最明显的分解速率差异都出现于分解初期,淋溶作用很可能是引起这一分解特征的重要原因。落叶在林地滩面外滩(中潮带).中滩和内滩(高潮蒂)分解28d时的失重率分别为53.4%、44.8%和48.9%,即外滩>内滩>中滩。中潮带比高潮带具有较高的潮浸频度和滩面潮湿度,使得落叶在中潮带的分解快于高潮带。     

红树植物中铝的示波极谱滴定

锌在示波极谱图上具有敏锐的切口,在pH为2～3的HCl-NaCl介质中,可用EDTA直接滴定铝。当滴加EDTA至切口消失时,即达到滴定终点。对红树植物体中铝的分析结果表明:此方法具有直观、操作简便、分析快速的优点,回收率相对误差在10%左右。几种红树体的不同部分铝的质量分数(干重计)分别是:叶为(6.69～29.9)×10~(-3),树干为(1.91～26.8)×10~(-3),常年生树枝为(5.54～29.8)×10~(-3).     

中国近海骨螺科的研究 Ⅲ.红螺属

本属包括的种类不多,主要分布于东亚、南亚及东非边缘浅海。个体较大,均为食用经济种类,有的种类为渔业捕捞对象。模式种为Rapana bezoar (Linnaeus)。 我国近海红螺属的种类,已往国内外都有不少报告,但迄今在种类鉴定上仍然存在一些令人困惑的问题,地理分布的记录也还有些混淆之处尚待澄清。 本文系统地整理了海洋研究所历年来在潮间带采集的标本及全国海洋综合调查的标本,共鉴定3种。其中红螺Rapana bezoar (Lirinaeus)分布于东海及南海,根据其形态的地理变异,我们认为东海的红螺,与南海产者比较,是一个独立的地方性种群。梨红螺Rapana rapiformis (Born)仅见于南海。脉红螺Rapana venosa (Valenciennes)主要分布于黄海和渤海,向南可见于厦门。以往定名的"强棘红螺" (Rapana peichiliensis Grabau et King, 1928)我们认为仅是脉红螺的一个生态型。红螺及梨红螺为我国与日本、菲律宾及印度洋的共有种;脉红螺为我国与日本及苏联远东海的共有种,近几十年来已进入黑海,为黑海的外来种。