银山多金属矿床原生分带形成的矿物溶解度原因

银山多金属矿床发育有序的原生金属分带,以3#和13#次火山岩的铜区作为成矿中心向上向外,由Cu－S－Au带、Cu－Pb-Zn带、Pb→Zn－Ag带→Pb-Ag带。使用多相多组分化学平衡计算程序（VCS）,模拟了成矿过程中主要成矿元素的溶解度,结合已有的实验研究成果,从环境物理化学条件改变对矿物溶解度影响的角度．探讨了原生金属分带形成的化学机理。研究不仅更深入地揭示了分带形成的物理化学因素,而且对进一步认识络合物在热液成矿中的意义具有重要的启示。     

氧化锰对金(Ⅰ)和金(Ⅲ)络和物的吸附

对 pH 2～ 1 1 .6和 0 .0 1 mol/L或 0 .1mol/LNaNO3 溶液中 ,δ MnO2 对Au Cl4-,AuCl2 -和Au(S2 O3 ) 2 3 -表现出不同程度的吸附 .在pH 4和两种电解质条件下δ MnO2 吸附AuCl4-和Au(S2 O3 ) 2 3 -后表面金的最大吸附密度分别为 0 .1 8～ 0 .2 1和 0 .2 8μmol/m2 ,金的表面覆盖率约等于或低于 1 % . 3种金络合物的吸附均表现为随pH上升而减少 ,符合阴离子的吸附规律 ;其吸附大小次序为 :Au(S2 O3 ) 2 3 ->AuCl4->AuCl2 -;3种金的本征平衡常数logKint为 1 .1 7～ 2 .71 ,均大大地高于铜和镉的本征吸附常数 ;δ MnO2 优先吸附AuCl4-的水解混合配体络合物 ,并形成内圈表面络合物 .     

地下水中络合物的计算机模拟

络合物广泛存在地下水中,研究地下水化学成分形成特征,水岩相互作用以及水中各组分浓度变化迁移规律时,必须考虑水中络合物影响,依据化学平衡原理和化学热力学,建立起一般地下水中络合物的化学模型,利用计算机模拟求各个组分和络合物的浓度,使用本方法对大同麻峪口地区水样进行了计算,取得了满意结果。     

腐殖酸与铅锌相互作用的实验地球化学

腐殖酸是沉积有机质的成分。实验证明，腐殖酸对铅锌离子具有强烈的富集能力。通过替代反应初步确定了腐殖酸与Ｐｂ，Ｚｎ之间几种结合方式及各种结合方式占数据和比例；证实富非酸和胡敏酸与Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋之间形成了两大类络合物：一类其稳定常数小于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物；另一类稳定常数大于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物。     

300℃时钯和铂氯络合物稳定性的实验研究

在控制氧逸度和酸度的条件下测定了３０℃时钯和铂氯络合物溶解度，将溶解度资料作用，求得它们的氯络合物种类分别为ＰｄＣｌ＾２－４和ＰｔＣｌ＾２－４，计算了相应反应式的平衡常数及推导了平衡常数与温度从属关系表达式，讨论了实验结果的地质意义。     

锆—槲皮素—EDTA三元混配络合荧光体系的研究及其应用

在弱碱性条件下，ＥＤＴＡ与Ｚｒ（Ⅳ），槲皮素发生三元混配络合反应，形成组成比为２：１：３的锆－槲皮素－ＥＤＴＡ混配荧光络合物，由此建立了锆的选择性较好，灵敏度较高的荧光测定方法。该法测定Ｚｒ（Ⅳ）的线性范围为０．１８－３．６５μｇ／ｍｌ，方法检测限达３．５ｎｇ／ｍｌ。将此法用于直接测定合金样中的锆，结果令人满意。     

高温高压成矿作用实验研究的某些结果

长期以来,人们用观察的方法对地壳的各种地质现象进行了研究,总结了一些经验,提出了一些假说,并用于指导生产实践。但是由于我们在地表所研究的地质体又往往为较晚期的地质作用重叠而复杂化,加之内生地质作用是在地壳深部有温压联合作用下进行的,这在很大程度上妨碍了人们对它们真象的全面认识。为了认识事物的规律和本质,同其他自然科学研究一样,在地质科学研究中也采用了实验的方法,高温高压下成矿作用实     

金迁移的一种可能机理——羰基络合物

本文提出金迁移的一种可能机理，一价金与一氧化碳结合形成〔Ａｕ（ＣＯ）２〕＾＋。它可能是成矿流体中金迁移的重要形式。