温度、质量浓度对富氟流体中Hf高温高压水解行为的影响

Hf是一种高场强元素,在地壳中的丰度较低,往往以类质同象的形式进入锆石中。以氟铪酸钾(K_2HfF_6)络合物为研究对象,观察它们在富水热液中的水解程度,进而研究Hf元素在地质过程中的迁移行为。结果表明:K_2HfF_6络合物在热液条件下能发生一定程度的水解反应,总体趋势为络合物的初始质量浓度越低且反应的温度越高,其水解程度越剧烈,络合物的稳定性也就越低;获得了高温高压条件下K_2HfF_6络合物的累积水解平衡常数。同时运用实验模拟的方法,根据提取液中Hf元素含量来推测矿物结晶时富氟流体中Hf元素含量,若以K_2HfF_6络合物最高配位的离子团形迁移时,Hf与F元素之间的质量浓度比值为1.6,据此可以计算成矿流体所需的最小F元素含量。     

含金磷酸盐矿物的发现及其地质意义 ——以山东牟平腊子沟金矿为例

山东牟平腊子沟金矿位于华北板块苏鲁造山带胶南-威海隆起区,牟平-乳山金矿成矿带中段,区内岩浆活动频繁,构造活动强烈,成矿地质条件优越。本文通过镜下显微结构观察、电子探针测试分析对腊子沟金矿载金矿物的组成、成分及金的赋存状态进行了研究,首次在该矿区发现含金独居石和含金磷灰石,金含量达到0.283%～0.456%,推测金可能通过类质同象形式替代磷灰石中的Ca2+或独居石中的稀土元素(Ce2+、 La2+)以晶格金的形式存在。前人研究认为成矿流体中金主要以Au[HS]2－和AuCl2－络合物形式进行迁移,本次含金磷酸盐矿物的发现表明：可能部分金以磷酸根络合物形式进行迁移。     

络合铁离子插层LDH的结构特征与光催化降解亚甲基蓝研究

草酸铁和柠檬酸铁等络合铁能有效地稳定铁离子(Fe3+)在较高的pH条件下进行光Fenton反应,保证Fe3+的光Fenton效率。另一方面,草酸根及柠檬酸根等络合物能很好地敏化光电子,提高光电子的利用率,促进羟基自由基的产生(Kwan和Chu,2007)。然而传统的同相络合铁     

过渡金属络合物应用于稠油水热催化裂解降黏反应的室内研究

以合成的配体N-月桂酰基ED3A为基础合成了过渡金属络合物催化剂N-月桂酰基ED3A铁,并通过红外光谱对该催化剂进行了表征.将其用于稠油水热催化裂解降黏反应试验的结果表明:过渡金属络合物催化剂N-月桂酰基ED3A铁可使辽河冷42-平2稠油(85 600 mPa·s,50℃)在200℃时,催化剂用量(wB)为0.03%,加水量(φB)30%,反应时间24 h的条件下,降黏率为93.4%,并有10.2%的重质组分裂解为轻质组分.     

线性MX络合物链的连续模型

从Ｂａｅｒｉｓｗｙｌ－Ｂｉｓｈｏｐ模型出发，导出了严格的ＭＸ络合物链的连续哈密顿量，得到一组电子波函数满足的方程。进一步严格地求出这组方程的解析解。在零级近似下，该解回ＢＢ的简单扭折弧子解。文中采用的可推广到其他类似的系统。     

硝酸钾溶液中铅、镉的氯基及硫酸根络合物稳定常数

The apparent stability constants of trace elements (Pb,Cd) with chloride and sulphate complexes in KNO3 solution are determined by ASV method.The concentration of trace metals in the solution is approximately 10^-7—10^-8M.The constants of lead and cadmium complexes with chloride or sulphate are calculated according to the shift of peak potential (Ep) with the metals stripping current maximum using the equation of Lingane.The constants listed above are in good agreement with some of literature values. The distribution of lead and cadmium speciation in sea water at C1‰=19, pH=8 is also calculated.     

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线

于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品；1989年5月在南京采得伊利石样品，在苏州采得高岭石样品；1990年3月实验室合成针铁矿和δ－MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液（NaCL溶液、NaCl－ChCl2～溶液和海水）中磷酸盐在上述4种固体粒子上的交换率一PH曲线。测定结果表明，海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为V形，并建立阴离子液一固界面作用的交换率-PH公式；半定量地讨论V形交换率-PH曲线的形成机理，酸性溶液中，海水中腐殖酸和硫酸盐与磷酸盐竞争固体粒子上的作用点位，降低磷酸盐的液一固界面作用；碱性溶液中磷酸盐通过钙（Ⅱ）与固体粒子形成三元表面络合物，钙（Ⅱ）促进磷酸盐的液一固界面作用。海水中的钙（Ⅱ）、腐殖酸和硫酸盐是影响磷酸盐液一固界面作用的主要组分，酸性溶液中腐殖酸和硫酸盐降低磷酸盐在固体粒子上的交换作用，碱性溶液中钙（Ⅱ）会增加磷酸盐在固体粒子上的交换作用。     

热液中银、铅、锌共生分异的实验研究

对NaCl—HCl—H2O体系中银、铅、锌氯络合物稳定性进行实验研究，结果表明：热液中银、铅、锌氯络合物的稳定性受体系温度、pH、Eh以及组分浓度的控制。相同温度下，H^ 、Cl^-浓度降低，还原硫增加，均使络合物趋于不稳定，发生不同程度的沉淀分异。当t=300℃,[Cl^-]=0.24mol/L,pH＝6．86时，铅氯络合物的沉淀量达55％，锌氯络合物的沉淀量超过92％。热液体系中硫化物的存在，对银的影响最大，溶液中的银氯络合物几乎沉淀完全，浓度可降至检测限以下。而铅和锌的氯络合物相对稳定。热力学计算表明：溶液中的银是以硫化银或自然银的形式沉淀析出。因此，还原硫的存在是导致热液体系中银与铅锌发生分异的重要因素。     

破山独立银矿卤族元素地球化学

通过对破山独立银矿卤族元素和Mn等成矿元素的研究，认为破山银矿中卤族元素和Mn与Ag的成矿作用密切相关，由于矿区北部桃园花岗岩体侵入时带来了大量F等矿化剂元素，使含矿层中Ag、Pb、Zn等再次被活化浸出，成矿物质主要以卤族元素的络合物形式迁移和搬运，在构造有利部位同时在富Mn岩层富集成矿。由于卤族元素地球化学性质的差异，在不同深度矿体附近形成不同的扩散晕，可以利用这些规律指导找矿。