HDTMA+柱撑蒙脱石的13C MAS NMR谱研究

目的 采用^13C魔角旋转核磁共振技术(MAS NMR)，对HDTMA柱撑蒙脱石层间域内由于堆垛密度差异所致的具不同排列方式的有机离子的构形进行了研究。结果表明，长链烷基在层间并不是完全刚性的(All-trans)状态，同时由不同构形离子组成的有机相之间的比例也不是不变的，而是随着有机离子在层间域内堆垛密度的增大，柱撑离子存在着一个从类似固体状态(Solid-like)到类似液体状态(Liquid-like)再到类似固体状态变化的宽范围的分子环境。其中平卧双层排列模式中有机分子所表现出的类似液体的性质最为明显，只有在较高堆垛密度的倾斜双层排列模式下层间离子才表现出较明显的类似固体状态。     

重庆市主城区降雨酸度的影响因子分析

重庆市是我国酸雨较严重的地区之一，其酸沉降状况具有代表意义。本分析了重庆市2000年和200l年的降雨指标(离子组分、pH、电导率)和空气质量指标(SO2和NO2)，降雨指标采用离子色谱法和电极法，空气质量指标采用紫外脉冲荧光法和化学发光法分析。结果表明，大气颗粒物、SO2及NO2对降水的酸度有不同影响。大气颗粒物中的碱式钙盐可明显降低雨水酸度，其可能来源为建筑施工；含有SO4^2-、NO3^-和NH4^ 的酸式盐可有效增加雨水酸度。大气中的SO2对降雨酸度增高贡献较大，而NO2贡献不明显。较小的[NO3^-]/[SO4^2-]值(0．125)显示重庆市的固定源的污染比流动污染源更强。     

高含量铁水样中离子平衡及结果表示的探讨

讨论了在质量评估中，高含量铁水样的阴、阳离子平衡问题，认为应将测试原样瓶中离子态的铁含量计入离子平衡进行质量评估，而铁的含量采用加保护剂样品的检测结果报出。     

电离层起源的O+离子在同步高度区的分布

以卫星观测资料为基础, 应用动力论方程, 采用理论模型和数值分析方法, 研究了不同地磁活动条件下同步高度区O⁺离子的分布, 提出了O⁺离子密度和通量密度在同步高度区沿经度变化的半经验模型. 主要结果为: 在同步高度区(1) 向阳侧O⁺离子密度和通量密度较大, 背阳侧较小. (2) 地磁活动指数K_p越小, O⁺离子密度和通量密度水平及其沿经度的变化越小, K_p越大时水平及其变化越大; K_p≥6时O⁺离子密度和通量密度较K_p= 0时大一个量级. (3) 当K_p= 0或K_p≥6时, O⁺离子密度在经度120 °附近和240 °附近最大, 在磁尾最小; 当地磁活动指数K_p=3~5时, O⁺离子密度在经度0°处最大, 在磁尾最小; 无论K_p如何, O⁺离子通量密度都在经度120°附近和240°附近最大, 在磁尾最小.     

碳酸盐岩有机质成熟度离子探针的判别

本文是运用离子探针（ＳＩＭＳ）进行滇黔桂地区海相碳酸盐岩油源对比和油气演化研究的实验成果。有机烃类ＣＨ/Ｃ，ＣＨ_３/Ｃ比值的变化具有某种规律性，芳烃化合物苯系列同系物甲基比值大小则反映有机质成熟度变化，与镜质体反射率Ｒｏ具有良好线性关系。     

用冰芯中的硫酸根离子探讨古里雅冰川作用区的干湿变化

根据古里雅冰帽中的ＳＯ２－４离子主要来源于陆地地表矿物的事实，以及干旱少雨的内陆地区可溶性硫酸盐分布范围广，在地表矿物中含量的变化主要受气候条件，特别是干湿程度所控制的自然现象，提出了用古里雅冰芯中的ＳＯ２－４离子推断该冰川作用区的干湿变化。用古里雅冰芯的ＳＯ２－４离子推断出的该地区小冰期以来的干湿变化，与冰芯中冰川积累量和δ１８Ｏ所反映的干湿变化相一致     

不同PH值水对碳酸盐侵蚀作用的研究

地下水的ＰＨ值可在３－１０的范围内变化，碳酸盐的溶解受地下水ＰＨ值的影响奶大。本文从实验和理论上定量探讨了方解石、菱铁矿、菱镁矿、菱锌矿和重晶石在水中溶解度随Ｐ变化规律。     

MgCl2-CaCl2-H2O体系多温下的体积性质研究

溶液的体积性质是工业生产中常用的控制参数,也是深层海水、盐湖卤水等天然水体系的研究所需要关注的。通过实验测量和Pitzer离子相互作用模型相结合的方法研究了283.15～323.15 K下MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液在不同离子强度(I=4.5,9.0,13.5 mol·kg~(-1))下的体积性质,包括混合溶液的密度、表观摩尔体积和超额体积,并用Pitzer离子相互模型拟合了MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液的体积参数。模型的密度计算值和实验值的差值均在±4×10~(-3) g·cm~(-3)以内,表明模型的计算值和实验值吻合良好。     

RDL-1型钻井用泡沫剂

该泡沫剂由阴离子和非离子表面活性剂及多种助剂在一定条件下复合而成。适合于空气泡沫钻进、泡沫泥浆钻进。     

自然水体和土壤中氯代烃和芳香烃类化合物分析测试方法研究

利用内标物,固相萃取剂和选择离子监测气相色谱-质谱分析方法对自然水体和土壤中氯代烃和芳香烃类化合物进行定量检测。分析结果显示,水样的平均误差基本在25%以内,土壤样品在10%以内,误差随着化合物浓度的降低而增大。方法简化了样品处理程序。