藏南定结铁镁质麻粒岩矿物化学、PTt轨迹和折返过程

定结铁镁质麻粒岩出露于藏南拆离系和申扎-定结伸展构造系交汇处的高喜马拉雅岩系糜棱岩化片麻岩内, 以不同规模的透镜状包体沿着糜棱面理分布, 主要岩石类型包括退变石榴石斜长辉石岩、石榴石二辉麻粒岩和辉石斜长角闪岩等. 详细的岩相学分析表明这些铁镁质麻粒岩经历了至少四个阶段的变质演化, 早期形成了石榴石+单斜辉石+石英(榴辉岩)矿物组合(M1)、早期降压分解形成斜长石+单斜辉石后成合晶构成的高压麻粒岩矿物组合(M2)、晚期降压分解形成的斜长石+单斜辉石+紫苏辉石后成合晶构成的麻粒岩相矿物组合(M3)和最后降温水化形成的斜长石+角闪石退变质矿物组合(M4). 详细的矿物电子探针成分分析表明早期石榴石和单斜辉石(M1和M2)矿物成分与B类和C类榴辉岩同类矿物的成分特征相似, M3单斜辉石与麻粒岩相单斜辉石的成分特征一致. 早期残晶矿物组合形成于榴辉岩相(M1), 早期降压分解(M2)反应发生于1.35~1.48 GPa, 625~675℃, 降压分解的M3麻粒岩相变质阶段矿物组合形成于0.7~0.95 GPa, 775~900℃, M4退化变质的斜长石+角闪石矿物组合形成于4.0~7.5 GPa、660~700℃, 记录了俯冲增厚－构造隆升的PTt轨迹. 矿物化学特征和不同阶段变质作用的P-T条件表明早期经历了榴辉岩相变质作用. 折返过程中经历了榴辉岩相构造隆升、榴辉岩-高压麻粒岩相到麻粒岩相均衡隆升和伸展隆升的三阶段折返过程.     

草河群区域变质带及石榴石的研究

辽东草河群由北向南,可以分出比较完整的中压型巴罗式变质带、变质带的分界线或等变质度线和面基本上与地槽褶皱的构造方向一致,显示出带型区域变质作用和复合变质作用的特点。区域变质相带的矿物共生组合、斜长石号码、岩石类型、矿物的物理化学性质都具独自的特征。变质相带的变泥质岩石中的石榴石均属铁铝榴石,随变质度的增高,石榴石成分中的Al2O3、MgO、FeO Fe2O3含量增加,CaO、MnO含量降低。     

澳大利亚布罗肯希尔地区的电气石岩成因及其意义

在布罗肯希尔地区，早元古代维利马超群广泛分布有富电气石岩石，但主要产在赋存Pb-Zn—Ag矿体的布罗肯希尔群内。在Globe矿山，已知电气石与Pb—Zn—Ag矿化紧密共生，有的与富锰石榴石石英岩呈互层。在局部可见方铅矿及其它矿物占据结晶电气石颗粒的核心，     

矽卡岩中石榴石特征与成矿关系的探讨──以上蔡硫－多金属矿区前峰西矿段为例

福建省上蔡硫－多金属矿区前峰西矿段以高氟含铜磁黄铁矿矿化为主，其次为含银铜铅锌矿化，亦见黄铜矿、白钨矿矿化。矿体呈似层状赋存于上石炭统船山组一下二叠统栖霞组泥质灰岩中。该层位已强烈矽卡岩化；矽卡岩主要矿物成分为石榴石、透辉石、绿帘石等。石榴石、透辉石与矿化关系密切。从光性特征、矿物成分可将石榴石分为锰铝榴石、钙铁榴石、钙铝榴石三种，其中锰铝榴石与磁黄铁矿、钙铁榴石与黄铜矿、钙铝榴石与白鹤矿有密切共生关系。这一规律对找寻相应类型矿化有着明显指示性作用。     

吉南古元古代集安群泥质变质岩P—T—t轨迹及其地质意义

吉南古元古代分布区大地构造划分为辽吉裂谷系和浑江裂陷槽，集安群是辽吉裂谷系早期产物。泥质变质岩呈北东向分布于裂谷带内，经历了形成期后的中高级变质作用。本文在岩石建造、地质构造等研究基础上，通过变质作用研究，利用变质石榴石环带分析方法，建立了集安泥质变质岩Ｐ－Ｔ－ｔ轨迹。该轨迹表明集安群形成以来经历了两次拉张变质作用。在变质作用动态过程中，泥质原岩发生变质变形，Ｐ－Ｔ－ｔ轨迹反映了该区古元古代地质演     

变斑晶多期生长与区域多期变形的关系

显微变形和区域变形之间的关系一直是岩石学家和构造学家所关注的问题，本文从石榴石内部包体组构入手．结合区域构造解析，对根据变斑晶包体组构所建立的造山模式提出了不同看法．并探讨了变斑晶的多期生长与区域多期变形之间的关系。     

论姑山铁矿床的形成条件

On the basis of geological characteristics the Gushan iron deposit should be assigned to volcano-hydruthermal type with hematite qusrtz as its principal mineral assemblage.Iron concentration of the ore-forming fluid has been estimated from the ratio of hematite to quartz in the ores. By using experimental and thermodynamic data the soinbilities of iron minerals at elevated temperatures and pressures are calculated in the system FeO-Fe2O3-NaCl-HCl-H2O. The effect of T, P, pH, fe2 and total concentration of chlorine on the solubilities of iron minerals are discussed. Thermodynamic calculations based on presumed physicochemical conditions for the ore-forming solutions are in good agreement with geological observation. The calculation shows that iron minerals were deposited at log fo2=-21--25, log(mKCl mbl^ ) =-2,5--3, P=1-0.75 (or 0.5) Kb,T=400-350℃. It is believed that the original fluid was an acid NaCl-bearing solution of magmatic derivation. However, iron in the solution was enriched with falling temperature by dissolving pre-exist iron minerals in the consolidated rocks rather than extracted directly from the magma. Either decreasing temperature (below 400℃) or pressure is capable of depositing iron minerals from the solution, but the ratio of Fe to Si in the ore is dependent mainly upon the pH. The widespread silica vein at later stages is a reflection of decreasing acidity of the solution. Increase in fo2 will also favor the deposition of iron minerals. The hypabyssal occurrence and the existance of the Huangmaqing shale contribute greatly to the formation of hematite.     

金刚石伴生矿物中的烃类包裹体问题(英文)

首次在Mir金伯利岩筒中的锆石中发现了烃类包裹体。利用低温荧光光谱仪测定出烃类包裹体的成分为萘和菲的同系物 ,芘 ,1,12苯并芘等 ;其成分与Udachnaya岩筒中的橄榄石内的烃类和Mir岩筒中的石榴石中的烃类的成分相近。测定出锆石的δ13C值为 - 2 1 83‰～ - 3 3 5 4‰ ,与用榴辉岩共生组合中最轻的金刚石测出的同位素δ13C值范围相符。文中引述了有关有机物来源的讨论及多环芳烃 (PAH)由缩聚作用形成的论述。伴生矿物中相当数量的PAH的存在证明在形成金刚石及其伴生矿物的情况下 ,若有相当浓度的自由氢存在则可能发生缩聚作用。这些缩聚作用中碳的来源显然与形成金刚石时碳的来源是相同的 (即液态的CH4,CO及CO2 )。     

胶东海阳所堆积辉长岩的变质反应结构、石榴石形成及P—T演化

海阳所堆积辉长岩由橄长岩、橄榄辉长岩和辉长岩组成。在橄长岩和橄榄辉长岩中发育有典型的变质反应结构：主要为橄榄石与斜长石之间形成由斜方辉石、尖晶石、角闪石和石榴石等矿物组成的多期次次变边，并有三个不同世代变质矿物，早期Cpx＋Opx＋Spl，中期Amp，晚期Grt；期次是钛铁矿与斜长石之间形成石榴石次变边，相对比较简单，只有一个世代变质矿物，为Grt＋Amp＋Rut或Grt＋Rut岩中石榴石是通过斜长石与角闪石或斜长石与钛铁矿之间的变质反应形成的，虽为峰值变质作用的产物，但变质反应的期次及类型不同导致了所形成石榴石的温度和压力有所不同。堆积辉长岩形成演化的温压计算表明，堆积辉长岩在经过近等压降温的岩浆作用之后的变质作用早期，仍为近等压降温，而晚期则表现为近等温升压。这一特殊的P－T演化可能反映了堆积辉长冷侵位与深俯冲特征。