间断面缺失时间的计算问题——以贵州紫云上二叠统台地边缘礁剖面为例

本文以贵州紫云上二叠统碳酸盐台地边缘礁剖面为例,运用宇宙化学的概念,讨论了化学层序地层学研究中一个至关重要的问题,即各种间断面缺失时间的估算,由此而提出一系列有关化学层序地层理论的新概念,包括时间凝缩面、时间间断面、相对压实因子和时间缺失因子等。最后还恢复了具线性时标的紫云地区晚二叠世相对海平面变化定量曲线。     

东昆仑西段早—中二叠世生物礁相地层层序

本文以大量化石资料为基础，结合生物礁研究成果，重建了东昆仑造山带西段早-中二叠世礁相地层层序，确定了地层时代归属。礁相地层自下而上分为5个岩组。阿其克库勒组为陆块边缘碎屑陆棚之上的碳酸盐沉积和丘状生物礁建造，可建立Ting类Schwagerina-Eoparafusulina组合带和Chalaroschwagerina-Pseudofusulina Parafecunda组合带，对比为下二叠统的中上冲淡，查德尔塔格组为海侵期巨厚块状障壁礁碳酸盐岩，包含Ting类Mis-ellina claudiae组合和一个未定名组合，属中二叠世栖霞期，青石山组和碧云山组为同时异相沉积，前者以礁核相骨架灰岩为主，厚度巨大；后者为礁后-泻湖相黑色富有机质岩层，厚度较薄，二岩组同属Ting类Polydiexodina-Neoschwagerina组合带内Cancerllina liuzhiensis亚带、Neoschwagerina simplex亚带和Afghanella schencki亚带的层位，时代为中二叠世茅口早一中期，喀尔瓦组为类复理石相砂板岩平恶意泥丘灰岩，含Afghanella schencki亚带的Ting化石，地层时代与青石山组（或碧云山组）上部相当。     

藏北巴青中侏罗世Liostrea障积礁的发现

在藏北巴青县马如乡布曲组中发现中侏罗世Liostrea障积礁，据造礁生物不同可分为Liostrea障积礁和Cyanobacteria－Liostrea粘结—障积礁。它们多呈似层状和层状，单个礁体厚4～8m，累计总厚为20～25m。Liostrea是一种单体牡蛎状的双壳类动物，分为左右两瓣壳，左壳强烈膨凸，右壳扁平，系以左壳固着生活特化而成，在本区构成了Liostrea群落和Cyanobacteria－Liostrea群落，代表温暖、清洁的正常浅海环境。     

四川盆地长兴期生物礁及礁型气藏

长兴期是地质历史上四川盆地一次重要的成礁期，礁体星罗棋布，大小悬殊，形式多样。按礁上长的环境，长兴组生物礁可以分为三类：台缘礁、点礁和塔礁，分别形成于开阔海台地边缘、浅水台坪和较深水台洼区，发育期分别为长兴早期、中期和晚期。礁相以海绵为主要这架生物、以蓝绿藻和管壳藻等为粘结生物，附礁生物以苔藓、林皮和有孔虫为主。礁体在分布上多受断裂控制。由于成岩早期溶性和混合水白云岩化，孔隙度大为改善，具备独立形成储集体和成型气藏的成不条件，钻探成功率高，是目前四川盆地东部主要勘探目标之一。     

陕西秦岭海槽晚石炭世三里峡生物礁群落相研究

通过对发育于陕西秦岭海槽晚石炭世三里峡生物礁的生长过程、古生态特征及其造礁作用的研究，鉴定出６个门类的２３个属，主要为有孔虫、藻类、腕足类及介形类等。它们组成２个造礁群落，并形成独立的群落结构。该生物礁的造礁功能比较复杂，在礁的不同生长阶段有不同的造礁作用方式，具有以一种造礁作用为主兼有多种造礁作用共同作用的特点。其生长可分为生物定殖、障积式造礁及包粘式造礁三个阶段     

中国川东南地区相变和二叠纪末集群绝灭

对中国川东南地区两个穿越二叠－三叠系（Ｐ／Ｔｒ）界线的关键剖面进行详细的沉积相研究，目的是进一步研究二叠纪末集群绝灭的时限和原因。在碳酸盐台地环境中高分异度的礁相和平底生物群均延续到二叠纪最后一个阶（长兴阶）末期。     

广东热水沉积超大型矿床的控矿岩石组合—礁硅岩套及其形成作用探讨

礁硅岩套是控制广东大降平超大型黄铁矿床，凡口超大型铅锌矿床和长坑超大型金，银矿床的重要岩石组合１，它是由生物礁相碳酸夺，热水沉积岩，细碎屑岩和条带泥灰财，同层位或相邻地区地层中的火山质岩或次火山岩，以固定的时空有序的状态组合而成，是在特殊的地质背景中盆地演化到一定阶段内，是由盆地正常沉积，生物，盆下源的热水沉积和岩石圈深部的岩浆综合作用形成的产物。     

诱导三倍体太平洋牡蛎群体发育过程中三倍体率的变化

借助染色体计数和流式细胞计数计对 6 - DMAP处理和冷休克两种诱导方法获得太平洋牡蛎 (Crassostrea gigas)三倍体群体在各个发育时期三倍体率进行了系统检测。结果发现 ,在 4～ 8细胞时期 ,6 - DMAP诱导三倍体率为 75 % ,冷休克诱导三倍体率为 5 0 % ,在发育至 D形幼虫期和稚贝期 ,两类三倍体群体的三倍体率均有所下降。如从 4～ 8细胞期发育至稚贝期 ,冷休克诱导群体下降了 5 3.0 8%以上 ,6 - DMAP诱导群体三倍体率下降了 2 7.36 %。养殖一年后 ,6 - DMAP诱导群体三倍体率仍保持在 6 0 %以上 ,而冷休克诱导群体三倍体率已下降至不足 10 %。这一结果说明 ,利用 6 - DMAP诱导来获得三倍体是比较理想的方法