湿法消解和微波消解微量滴定法测定铜试样中铜的含量

采用微量滴定法测定铜盐中铜的含量，结果表明，方法分析速度快，试剂用量少，与常量滴定法无显著性差异。采用湿法消解、微波消解微量滴定法同时测定铜合金和铜精矿中铜的含量，结果表明，对铜合金的测定，湿法消解和微波消解两者无显著性差异；而对于铜精矿的测定，样品的溶解效果微波消解方法明显优于湿法消解。     

库仑法测定煤中全硫必须重视的问题

煤中全硫测定是煤质分析的一项重要指标。本文从煤样的粒度和均匀性,载气流量,电解液的使用,电解池和电极片的处理,库仑测硫仪的校正等方面对应用库仑法测定煤中全硫应注意的问题及原因进行分析,以确保测定结果的准确性。     

测定矿物颗粒表面积的改进酸-碱滴定法

实验研究改进了测定矿物颗粒表面积的酸—碱滴定法,即应用改进ＢＥＴ方程求矿物颗粒的最大表面酸量（｛Ｍ＋｝Ｔ）和碱量（｛Ｍ－｝Ｔ）,并分别用改进酸—碱滴定法和Ｎ２—ＢＥＴ方法测定了１２种矿物颗粒（３种粘土,８种氧化物和１种碳酸钙）的比表面积。结果表明,应用酸—碱滴定法不仅可得到合理的｛Ｍ＋｝Ｔ和｛Ｍ－｝Ｔ值,而且提高了测定表面积和相应酸度常数的准确性,由改进酸—碱滴定法得到的表面积平均比用Ｎ２－ＢＥＴ方法测得的表面积大一个数量级,且二者有显著的相关性。     

EDTA-铅滴定法测定水中硫酸根条件试验

测定水中硫酸根的方法有重量法、容量法、硫酸钡比浊法和间接极谱法等。常用硫酸钡比浊法和容量法来测定。EDTA 铅滴定法测定水中硫酸根的含量是一种经典的容量法,通过对该法滴定条件———溶液酸度、沉淀放置时间、缓冲溶液的加入量等进行较详细的试验。提出了测定时应控制的实验条件,验证了该法的可行性,且测定结果更精确。进一步氯离子的干扰试验表明:此方法适用于氯离子含量小于600mg·L-1的水样测定。     

湖泊沉积物碳酸盐含量3种测定方法的比较

湖泊沉积物中碳酸盐含量是指示气候和环境变化的常用指标之一,其测定方法多样,但缺乏不同测定方法结果之间的比较,尤其是对同一沉积序列样品的比较.选择新疆天山大龙池DLC12孔110 cm岩芯沉积物,按1 cm间隔取样,利用烧失量法、酸碱滴定法和气量法分别进行碳酸盐含量分析,并比较3种分析方法在表达湖泊沉积物碳酸盐含量时的差异性.结果表明:3种方法测定的碳酸盐含量随岩芯深度的变化趋势并无太大差别,其中烧失量法测定的结果较滴定法和气量法测定的结果平均分别偏高5%和3%,气量法结果与滴定法结果较为接近,平均差值不到2%,表明烧失量测定过程中有其他矿物分解导致碳酸盐含量被高估.将3种方法测定的结果与岩芯中20个样品的X衍射(XRD)得到的碳酸盐含量对比,发现气量法的测定结果与XRD测定结果的相关性最高.通过比较各种方法的优缺点,考虑到分析精度、操作技巧和分析费用,认为气量法比较适合湖泊沉积物的碳酸盐含量分析.     

配位滴定法测定硅酸盐矿物中的铝和钛

借助指示剂对铜的灵敏性,间接硅酸盐矿物中的铝和钛。本文中,笔者用EDTA配位滴定法硅酸盐水泥、黏土、高岭土以及石墨中铝与钛进行测量。实验结果表明,EDTA配位滴定法测量出Al2O3和TiO2的结果与国家标准值相符合。     

无汞重铬酸钾-自动电位滴定法准确测定矿石中的全铁含量

铁矿石样品采用Na2O2碱熔进行前处理,自动电位滴定法准确测定矿石中全铁的含量。对于样品溶液Fe3+的还原方式,考察了SnCl2-HgCl2、SnCl2、TiCl3、SnCl2-TiCl3四种方式,确定选用SnCl2-TiCl3联合还原,不仅避免了有毒试剂的使用,而且滴定终点电位突跃明显。自动电位滴定法的相对误差(RE)为0.13%,精密度(RSD)为0.22%,优于手动滴定法,避免了手动滴定受终点颜色判断误差、分析者水平等因素影响的不足。将建立的SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7自动电位滴定法应用于6个铁含量大于30%的矿石标准物质分析,RE<0.2%,RSD<0.3%(n=10)。该方法对于钒钛磁铁矿样品GBW 07226a、GBW 07224无需分离,可直接测定,样品分解方法简单快捷,适用性强,样品不会飞溅且分解完全,适用于需要较高准确度的铁矿石尤其是高含量铁矿石样品的分析工作。