称量滴定法分析硫酸根含量

依据茜素红容量法滴定硫酸根的原理,采用称量滴定法分析硫酸根含量,考察了滴定速度、指示剂浓度、醇含量、p H对实验结果的影响。在确定了基本滴定条件后对实验方法的准确度、精密度以及加标回收进行了测定。消除了共存离子(Na+、NH+、K+、Mg2+、Li+、Ca2+、CO2-3、B4O2-7)存在时对硫酸根含量分析结果的影响。当测定硫酸根含量在19~103 mg范围内,均可使分析精度为±0.3%。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬

样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。     

容量法测定金中标准溶液氢醌稳定性的改进

氢醌滴定法是目前国内测定中高含量金的最常用方法。在日常分析中，配制的标准溶液，放置一周浓度就开始变化，一旦肉眼观察到可见的微小的絮状物生成则浓度变化很大。因此，分析中须随用随时标定，很不方便。     

测定矿物颗粒表面积的改进酸-碱滴定法

实验研究改进了测定矿物颗粒表面积的酸—碱滴定法,即应用改进ＢＥＴ方程求矿物颗粒的最大表面酸量（｛Ｍ＋｝Ｔ）和碱量（｛Ｍ－｝Ｔ）,并分别用改进酸—碱滴定法和Ｎ２—ＢＥＴ方法测定了１２种矿物颗粒（３种粘土,８种氧化物和１种碳酸钙）的比表面积。结果表明,应用酸—碱滴定法不仅可得到合理的｛Ｍ＋｝Ｔ和｛Ｍ－｝Ｔ值,而且提高了测定表面积和相应酸度常数的准确性,由改进酸—碱滴定法得到的表面积平均比用Ｎ２－ＢＥＴ方法测得的表面积大一个数量级,且二者有显著的相关性。     

铝片还原-重铬酸钾滴定法测定硫铁矿中铁的改进

针对氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾法测定铁的含量时,汞对环境有污染问题,文章采用隔绝空气的方法用铝还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。     

全铁的测定-重铬酸钾容量法探讨

介绍了用重铬酸钾滴定法测矿样中铁的含量,探讨了过程中的注意事项,以及干扰离子、还原时间对测定结果的影响。方法经国家实物标准物质验证,测得值与标准值基本相符。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铁矿石中全铁量

将微波消解溶样技术与自动电位滴定相结合，用于铁矿石中全铁量的测定，检测结果与ISO9507方法的结果相符。对微波溶样的时间和压力进行了选择。方法对4个不同全铁浓度段的铁矿石国家一级标准物质中的全铁量测定12次，结果的平均值与标准值的相对误差为0．18％-0．29％，相对标准偏差为0．10％-0．18％。方法减少了操作人员的劳动强度，缩短了分析时间。     

湿法消解和微波消解微量滴定法测定铜试样中铜的含量

采用微量滴定法测定铜盐中铜的含量，结果表明，方法分析速度快，试剂用量少，与常量滴定法无显著性差异。采用湿法消解、微波消解微量滴定法同时测定铜合金和铜精矿中铜的含量，结果表明，对铜合金的测定，湿法消解和微波消解两者无显著性差异；而对于铜精矿的测定，样品的溶解效果微波消解方法明显优于湿法消解。     

库仑法测定煤中全硫必须重视的问题

煤中全硫测定是煤质分析的一项重要指标。本文从煤样的粒度和均匀性,载气流量,电解液的使用,电解池和电极片的处理,库仑测硫仪的校正等方面对应用库仑法测定煤中全硫应注意的问题及原因进行分析,以确保测定结果的准确性。