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为探究海泡石的添加对土-膨润土泥浆阻截墙材料的施工和易性、渗透性,以及对地下水重金属阳离子污染阻截性的影响,采用天然海泡石对土-膨润土泥浆阻截墙改性,并以铅污染为代表,进行了坍落度实验、渗透实验和吸附实验。结果表明:添加海泡石不会对土-膨润土-海泡石阻截材料施工和易性造成太大影响,海泡石掺量从0增加至30%,满足目标坍落度要求的含水率仅增加1%;在实验掺量范围内海泡石对泥浆阻截材料渗透性能的影响较小,材料渗透系数均小于10-7 cm/s,能够满足工程要求;材料对Pb2+的吸附是以化学吸附为主的吸附过程,海泡石掺量分别为0、5%、10%和20%时,泥浆阻截材料对Pb2+的吸附量依次为89.73、112.52、140.85、183.40 mg/g,温度降低,阻截材料吸附量也随之减少。在铅污染液的作用下,土-膨润土-海泡石阻截材料渗透系数逐渐上升,海泡石的存在能够延缓Pb2+对该阻截材料的侵蚀;渗出液pH和Pb2+质量浓度变化表明,在实验时间内阻截材料仍然起着阻截作用。 相似文献
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台地泥质组分沉积记录了源—汇过程和环境演化等沉积学领域信息,可作为古气候和古环境重建的重要载体。然而,利用沉积物中的泥质组分进行古气候和古环境恢复时仍存在相当大的复杂性和局限性。鉴于此,笔者以上寺剖面中二叠统茅口组为例,通过研究该层位富泥质组分灰岩—泥灰岩韵律的宏微观形貌学和矿物学特征,发现其泥质组分主要由成岩黏土矿物海泡石构成,其次为少量滑石和蒙脱石。基于前人认识,进一步运用电子探针和激光原位元素地球化学分析手段,综合认为海泡石中镁元素来源于继承海水的孔隙水以及亚稳定矿物的转化释放,硅元素可能来源于上扬子台地的同沉积期断裂热液。此外,滑石主要形成于海泡石埋藏过程中的成岩转化,蒙脱石可能也具有类似成因,但不排除有少量蒙脱石来源于火山物质的海底改造。结合区域资料,华南中二叠统浅水碳酸盐台地上广泛发育自生成因(早期成岩作用和埋藏成岩作用)泥质组分。因此,在利用泥质组分来恢复古环境的时候,需要谨慎识别其成因,这将有利于提高沉积旋回识别和环境解释的准确性;另一方面,对自生成因泥质组分进行专门研究,在成岩过程以及成岩地球化学信号识别上也具有参考价值。 相似文献
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用红外吸收光谱法研究海泡石的热相变 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用红外吸收光谱分析方法,对湖北广济海泡石的热相变过程进行了研究。研究 300℃以下,海泡石的结构保持稳定:300-800℃,海泡的结构发生畸变,形成海泡石酐相;800℃以上,海泡石的结构被破坏,形成新的矿物相斜顽辉石和方英石。 相似文献
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浏阳永和海泡石在海洋钻井泥浆中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
该文介绍浏阳县永和镇海泡石的物化基本分析结果及海泡石粘土加工方法试验、机械分散试验、分散介质试验、造浆性能评价方法以及在南海油田进行实钻试验的情况,认为用永和海泡石开发钻井泥浆材料在技术上是可行的,有着很大的远景市场开发潜力。 相似文献
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矿体赋存于二登系下统茅口组含泥质碳酸盐岩段内,呈似层状、透镜状产于风化带中.控矿因素主要为岩石建造、地形及风化带发育程度等;其原始成矿时期(早二叠世晚期)的岩相古地理为低纬度带的相对封闭的浅海或海湾,沉积环境为碱性介质中低能水动力条件环境,成矿物质主要来源于陆源剥蚀.粘土型海泡石矿是由含海泡石的原岩经长期的物理、化学风化改造而成的. 相似文献
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海泡石对碱金属离子的吸附性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对湖南浏阳、北京延庆地区热液型海泡石的物化性能、活化处理工艺条件及其对Na^ ,K^ ,Ca^2 离子的吸附作用进行了研究。实验表明,酸处理的方法可以有效地提高海泡石对Na^ ,K^ ,Ca^2 离子的吸附能力,并且通过正交实验得到最佳酸化工艺条件为:酸化时间为2h,酸的浓度为5%,液固比为35:1,经酸处理的海泡石可以有效地降低饱和Ca(OH)2溶液中Na^ 含量,这为海泡石作为掺和料吸附混凝土细孔中游离的碱性阳离子,抑制混凝土的碱-骨料不良反应的发生提供了实验依据。 相似文献
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