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通过浸渍法(IM)和沉积-沉淀(DP)法制备了一系列Pt/TiO2P25)催化剂,并分别用甲醛溶液和氢气还原处理催化剂.利用原位红外监测催化剂表面吸附物种在反应过程中的变化,探究了催化剂制备和还原条件及Pt负载量对催化剂结构和催化氧化甲醛活性的影响.结果显示,用DP法制备并用甲醛还原的Pt/P25催化剂中Pt颗粒分散均匀,并具有合适的粒径和高浓度的表面活性氧,显示出良好的甲醛氧化活性.在空速30 000 ml/(g·h)、反应温度30°C和甲醛初始浓度50 mg/m的条件下,0.4%Pt/P25(DP-HCHO)上的甲醛转化率达到98%,并能稳定运行100 h以上.相比之下,Pt/P25(DP-H2)由于表面活性氧较少,不利于甲酸盐氧化,活性较低.Pt/P25(IM-H2)虽然具有高浓度的表面活性氧,却同时具有最大的Pt颗粒粒径,在甲醛转化为甲酸盐和甲酸盐氧化两步反应中的活性均较差,因而甲醛氧化活性最差. 相似文献
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中国的人工合成宝石业 ,始于 1 95 8年 ,改革开放后发展迅速 ,为弥补天然宝石资源的不足和丰富中国珠宝首饰市场作出了贡献。1 中国人工合成宝石的分类根据中国 1 997年 5月 1日实施的国家标准“GB/T 1 65 5 2 1 996珠宝玉石名称”的规定 ,人工合成宝石包括 4部分 :合成宝石、人造宝石、拼合宝石和再造宝石。(1 )合成宝石 :完全或部分由人工制造且自然界有已知对应物的晶质或非晶质体 ,其物理性质、化学成分和晶体结构与对应的天然珠宝玉石基本相同 ,如合成红宝石、合成祖母绿、合成水晶等。(2 )人造宝石 :由人工制造且自然界无已知对… 相似文献
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以93%的盱眙凹凸棒和临泽凹凸棒为载体,淀粉糖苷非离子表面活性剂为分散剂,负载纳米氧化铁为活性组分制备脱硫剂。采用L18(2×73)正交试验和单因素试验,对气体流量为10ml/min的纯H2S气体,在不同条件下制备的脱硫吸附剂进行H2S气体脱除研究。结果表明:得到的纳米氧化铁为各种晶态型氧化铁,纳米氧化铁分散均匀,且其平均粒径小于10nm,脱除H2S的最大硫容为29.98%。利用红外(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对脱硫反应前后的脱硫剂进行表征并分析其脱硫机理。 相似文献
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研究了以碳酸氢铵转型制备氟化钕过程中添加大分子助沉剂的工艺。初步探讨了其沉淀机理,并考察了各种因素对氟化钕收率的影响,用透射电镜、X射线衍射、差热热重等分析方法对氟化钕产品的形貌、粒径、组成和质量进行了测定。 相似文献
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均相沉淀法制备Ni(OH)_2和NiO纳米晶 总被引:6,自引:0,他引:6
以NiSO4·6H2O 为主要原料、以CO(NH2)2 为沉淀剂,采用均相沉淀法合成了纳米级Ni(OH)2 和NiO粉末,用X射线衍射分析(XRD) 、差热分析(DTA) 等实验手段对样品的热稳定性、相转变温度、相结构和粒子形状等进行了表征。结果表明所合成的NiO粉末的粒径约为6nm ,且基本成球形。 相似文献
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经典测定钙、镁含量的方法是用EDTA标准溶液滴定钙镁总量后再滴定钙,此方法对于含钙、镁离子盐水体系溶解度的测定,尤其在镁含量较高的情况下,其分析精度和准确度远远迭不到要求。针对硝酸钙、硝酸镁混合样品,采用EDTA质量滴定法测定钙镁总量,用草酸钙沉淀法从镁中定量分离钙,然后运用羔减法计算出镁的含量。实验结果表明,当混合溶液中镁钙的质量比不超过10:1时,钙、镁离子分析结果的相对误差在±0.3%之内,但镁钙的质量比超过10:1时,相对误差达到1%。因此,在一定的镁钙质量比范围内,此方法可用于盐水体系中钙、镁含量的准确测定。 相似文献
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