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141.
双向晶体旋转仪的研制及应用唐荣炳,蔡秀成(中国科学院地球化学研究所,贵阳550002)关键词电子自旋共振,双向晶体旋转仪,杂质离子,能级分裂,色心电子自旋共振(ESR)技术已成为矿物岩石地球化学领域不可缺少的研究手段之一,它可以肯定地把类质同象进入晶... 相似文献
142.
JS-无机凝胶是江苏省地质矿产测试应用研究所研制的一种新型矿物胶体原料。它主要由硅、镁、锂、铝等元素组成,其化学结构式为[(Mg_(2.67)Li_(0.21)Al_(0.05)Fe_(0.01))Si_(3.98)Al_(0.02))O_(10)(OH,F)_2]Na_(0.18)Li_(0.07)Ca_(0.04),它在水中具有极大的成胶性能,配制成1—5%的水分散液就能形成触变性凝胶。其外观和胶体性能优于美国范德比尔特公司的Veegum-F产品。JS-无机凝胶是具有可膨胀结构、带有一定过剩负层电荷的2∶1型层状 相似文献
143.
144.
土壤有机无机复合体的研究进展 总被引:19,自引:0,他引:19
对土壤有机无机复合体结构模型、有机无机复合体与团聚体的关系、有机无机复合体的肥力特征等方面的最新研究成果进行了综合评述。现代测试技术和计算机技术的应用为土壤有机无机复合体的研究提供了新的研究途径,发展形成了腐殖质胶体、有机无机复合体及有机质-异源生物物质复合体的结构模型,在纳米化学水平和三维分子结构模型上重新认识和阐明土壤有机无机复合体的结构和功能;有机无机复合体是土壤改良剂、营养源和重金属或有机有毒污染物过滤器;应在土壤科学、环境科学和生态学中,重视有机物质与矿物质相互作用和结构模型研究,加强土壤有机无机复合体环境化学行为和颗粒迁移动力学的研究。 相似文献
145.
在 L i Br与水的物质量比分别为 1∶ 64、1∶ 32、1∶ 16、1∶ 8、1∶ 4和 1∶ 3的情况下 ,对 L i Br溶液从低温到高温的分子动力学模拟进行了研究。随浓度增加 ,锂离子的水合数量呈减少趋势但同时又从 L i+- Br-接触离子对的数量增加中得到补偿 ,而 L i离子的第一配位壳层的配位数量保持不变。在高浓度 Li Br溶液中 ,Br- O之间的距离有所增加 ,Br-- O的径向分布的形状更趋于非对称 ,从而很好地确定了 Br离子水合壳层 L i+- Br-接触离子对可以在更稀的溶液中产生 ,但随浓度增加而增加。L i+- Br-距离明显短于溶液中 Li离子与 Br离子的离子半径之和 ,也短于 L i Br晶体中两者离子半径之和。高浓度溶液中水分子的结构几乎被破坏 ,水分子间的氢键明显增加 ,但没有消失。对 L i+、Br-和水的扩数系数计算值与实验值进行了比较 相似文献
146.
抑制型离子色谱法同时测定水中锂和锶 总被引:2,自引:0,他引:2
对离子色谱法测定水中的锂、锶含量及其影响因素进行了研究。以甲烷磺酸为流动相,用IonPacCS12A阳离子色谱柱分离后,电导检测器同时测定矿泉水中锂和锶,其检出限分别为0.003mg/L和0.006mg/L。对Li^+和Sr^2+的离子色谱条件进行了优化,并对流动相的选择及干扰离子的影响进行了讨论。 相似文献
147.
采用马弗炉将样品与NaOH混合进行熔融煅烧,热去离子水提取、离心、稀释后过OnGuard Ⅱ H柱和过滤膜进行前处理,抑制型电导离子色谱法检测,测定了Ta2O5和Nb2O5的氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法对三种被测阴离子的检测限(s/N=3)在0.15~0.70μg/g(以固体样品实际浓度计)或0.136~0.623μg/L(以溶液浓度计),标准曲线线性范围均在两个数量级以上,方法的精密度(RSD,n=7)小于5.46%,回收率为88%~106%,具有灵敏度高、选择性好、重现性佳、对环境友好等特点,用于实际样品的检测,结果令人满意。 相似文献
148.
奇台县菊花黄花岗岩板材,经高温氧-乙炔喷焰烧后呈褐红色薄膜状石材板,使其经济价值增加80%.菊花黄花岗岩板材中的钾长石矿物经高温氧-乙炔喷焰烧后,当其受热达到一定的温度时褐黄色微斜长石中所含的低价铁氧化物中的2价铁离子变为3价铁离子,使岩石的颜色由黄色转化为褐红色,微斜长石由三斜晶系向稳定的单斜晶系转变,由于高于900℃高温作用石材表面时间短,故能在石材表面形成厚约1mm左右的红色薄膜.经褪色强化实验,从理论上推测该红色薄膜石材在大气条件下可保持10年以上不褪色. 相似文献
149.
150.
微波辅助提取-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中无机砷 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了微波辅助提取-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中无机砷的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件,研究了共存离子对无机砷测定的干扰情况。方法的线性范围为0.25~40.0μg/g,无机砷的检出限为0.05μg/g,样品加标回收率为92.9%~105.0%。方法的精密度(RSD,n=11)为0.3%。与水浴提取法相比,微波辅助提取法具有快速、高效的优势。方法已用于分析3个不同产地有代表性土壤中无机砷含量。 相似文献