吐哈盆地南缘十红滩砂岩型铀矿床层间氧化带的元素地球化学

本文根据含矿砂体氧化程度的不同，将吐哈盆地南缘十红滩砂岩型铀矿床层间氧化带划分为完全氧化带、不完全氧化带、还原带和原生带四个地球化学亚带。研究了各地球化学亚带的元素变化特征；得出了与铀共同在还原障富集的元素有Re、Mo、Se、Sr、S、REE、有机C等；Re和U在氧化还原过程中有相似的地球化学特征；Mo、Se与U在还原环境下有相似的地球化学性质，但在氧化环境下其地球化学行为不同。提出本区含矿层本身能为铀成矿提供一定铀源的认识。     

吐哈盆地十红滩矿区层间氧化带特征及找矿方向研究

文章阐述了十红滩矿区西山窑组沉积、砂体特征和西山窑组层间氧化带纵横展布规模、规律及层间氧化带前锋与铀矿化的关系,尤其对西山窑组第二岩性段、层间氧化带进行了研究和对比,分析了氧化带形成的地质背景;总结了十红滩铀矿床各矿带的空间展布、矿体形态、规模、铀矿化特点;认为在该矿区西山窑组第一、第二、第四岩性段中有望找到新的铀矿床.     

铜泡石的矿物学特征及其地质意义

在云南个旧矿区的硫化物型铜锡矿床氧化带矿石中发现有铜泡石。该矿物呈绿色片状集合体产出，略具柔性，实测密度3．20，主要化学成分CuO 43．51％，CaO 6．96％，As2O5 30．16％，SO3 0．73％。粉晶X射线衍射线(d／nm)主要有：2．787(10)，1．401(7)，0．552(1)，0．480(7)，0．430(5)，0．380(1)，0．335(2)，0．295(5)，0．268(7)，0．242(1)，0．185(1)，与JCPDS11-348卡片的铜泡石粉晶数据基本一致。共、伴生的矿物见有孔雀石、硅孔雀石及辉铜矿、蓝铜矿、水胆矾等，反映了硫化物铜锡矿床的氧化带特征，可作为寻找该类矿床的找矿标志之一。     

油气形成过程中一个最明显的氧化还原反应实例——胡萝卜烷的形成

人所熟知的胡萝卜烷由胡萝卜素加氢构成，在转化中需要消耗大量的氢，因而整个过程是非常典型的氧化还原反应。模拟实验揭示：胡萝卜烷的形成需要充足的还原剂；即使环境并非属于氧化，如果缺乏还原剂，胡萝卜素也不能转化成胡萝卜烷；含有饱和环的甾萜类是良好的还原剂。在有机质成烃过程中自始至终都有氢或氧等杂原子的加入与脱除，因此氧化还原反应贯穿于成烃的全过程。在很多情况下自身很容易遭受氧化的胡萝卜素居然能够在某些环境中成为氧化剂，那么有机酸、醇、酮等非烃可以还原转化成烃就更不应质疑了。     

敦煌盆地砂岩型铀矿找矿目的层选择

利用地震、大地电磁测深、钻孔以及露头剖面等资料，结合野外调查，在系统总结敦煌盆地盖层沉积序列特征基础上，依照层间氧化带砂岩型铀成矿理论，选择中侏罗统中间沟组为敦煌盆地砂岩型铀矿找矿目的层。     

内蒙查干银矿床氧化带中银的赋存状态研究

通过对样品的化学全分析，矿物相分析，X射线衍射分析，研究了银与铁、镁、锰、铅的相关性，以及镜下观察，确定了查干银矿床氧化带中银主要以硫化银及卤化银等独立矿物赋存于褐铁矿中，颗粒微细。     

用放射性测量法确定砂岩型铀矿层间氧化带尖灭地段

层间氧化带型铀矿主要受后生氧化——还原环境控制，矿体产于层间氧化带(前锋线)附近地段。找矿勘探和开采该类矿床的技术关键在于确定其位王，在国内外，目前主要采用带钻区调方法，此外，也采用地球化学方法，但未见到有关采用放射性测量方法确定的介绍。本文对放射性测量方法技术确定层间氧化带(前锋线)的理论依据作了一定的探讨。认为它也是一种具有深穿透能力的地气找矿方法。笔者根据近几年在该类矿床上所开展的放射性测量找矿试验和工程验证的结果，介绍放射性测量解释推断方法确定层间氧化带(前锋线)的效果，认为它是一种能在里外简便快速确定层间氧化带(前锋线)的新的方法技术。     

热失重分析中烧失率的地质意义初探——以海拉尔盆地贝38井南屯组一段泥岩为例

海拉尔盆地贝38井南屯组一段20块泥岩样品中出现5块烧失率异常,其烧失率达8.812%～18.770%,为其它样品的2～4倍。对异常样品作进一步烧失试验:0～400℃区间,烧失强度都较低,说明粘土矿物的吸附水、层间水及有机质的可溶烃含量都较少;400～500℃区间有2块样品的烧失强度明显异常,表明其有机质含量明显偏高;500～950℃区间,另2块样品的烧失强度特别高,这是由于其中的伊利石结构水脱失所致。该地层的微量元素Cu/Zn、Sr/Ba、V/Ni和常量元素Mn/Ti、MnO2随深度的变化与烧失率曲线有极好的相关性。烧失率异常可指示氧化—还原环境或水体深浅变化以及判别水体的盐度。     

铜精矿样品的氧化条件及其机理探讨

考察了不同贮存和制备条件对铜精矿样品铜含量的影响,得出在包装密封不良时铜含量因氧化而产生的变化结果及其趋势;根据X射线衍射所作的矿相分析结果,利用X射线荧光光谱仪观察样品中铜、铁、硫化学态的变化,探讨了铜精矿氧化反应的机理。样品变质主要是低价硫、铜、铁离子与空气中的水和氧发生氧化反应所致,酸度增高会促使氧化反应加速进行。     

几种氧化锰矿物的合成及其对重金属的吸附和氧化特性

以改进或优化的方法合成土壤中常见的几种氧化锰矿物,对其形貌、结构、组成和表面性质进行表征,研究其对几种重金属的吸附和对Cr(Ⅲ)的氧化特性及与其结构和表面性质的关系。结果表明,合成的水钠锰矿、钙锰矿、锰钾矿和黑锰矿均为单相矿物,具有典型的形貌特征。水钠锰矿、钙锰矿和锰钾矿的PZC较低,分别为1.75、3.50和2.10,其表面可变负电荷量的大小顺序为水钠锰矿≥锰钾矿>钙锰矿;黑锰矿的PZC较高,表面可变负电荷量远低于其他3种矿物。供试矿物中,水钠锰矿对Pb2 、Cu2 、Co2 、Cd2 和Zn2 等重金属的吸附能力最强,黑锰矿的吸附能力最弱,除黑锰矿吸附更多的Cu2 外,供试氧化锰矿物对Pb2 的吸附量最大。氧化锰矿物对重金属的吸附受重金属的水解常数和矿物的表面负电荷的影响较大,它们均影响氧化锰矿物表面诱导水解作用及吸附离子形态。供试氧化锰矿物对Cr(Ⅲ)氧化能力和氧化过程中Mn2 释放量不同,受矿物结构、氧化度、表面性质以及结晶度等因素影响,氧化能力顺序为水钠锰矿>锰钾矿>钙锰矿>黑锰矿,最大氧化量分别为1330.0、422.6、59.7和36.6mmol/kg。