沉积型锰矿床的形成及其与古海洋环境的协同演化

海相沉积型锰矿的成矿过程受古海洋沉积环境影响，而古海洋环境又与超大陆聚合与裂解、极端地质事件、生命演化等密切相关，因此，海相富锰地层是岩石圈、水圈、大气圈和生物圈等多圈层耦合关系与物质循环相关信息的重要载体。深层海水缺氧模型、最小氧化带模型和幕式充氧模型都显示海水中氧化还原梯度的变化是导致锰矿形成的最主要原因。全球范围内海相沉积型锰矿主要形成于古元古代、新元古代和显生宙3个地质历史时期。其中，元古宙时期，地球上发育了完善的氧化还原分层的古海洋结构；古元古代早期和新元古代，超大陆裂解引起的海平面升降变化导致古海洋氧化还原结构产生动荡，并促使大规模沉积型锰成矿作用发生；地球沉寂期（1800~800 Ma）涵盖了整个中元古代，这一时期仅在华北地台发育了少量沉积型锰矿床，反映该时期古海洋中锰的迁移受到了抑制；显生宙地球再次进入活跃期，经历了数次海洋缺氧事件，冰室-温室气候交替促使海水的化学性质剧烈变化，并在局部氧化还原分层的沉积盆地中富集形成沉积型锰矿床。总之，古海洋氧化还原环境的变化是沉积型锰矿形成的必要条件，同时，区域性沉积盆地的结构、海平面的升降、火山作用导致的物缘供给等多种因素都会影响沉积型锰矿的形成。与沉积型铁矿相比，沉积型锰矿对局部海水化学性质的变化更加敏感，综合研究铁锰矿床的共生与分异过程，将有助于更加有效的识别不同尺度的沉积过程与古海洋环境变化。     

厌氧菌Shewcenella putrefaciens还原U(Ⅵ)的实验研究:应用于中国层间氧化带砂岩型铀矿

报道在中国首次模拟新疆某层间氧化带砂岩型铀矿床成矿主要物理化学条件(35℃,Eh≈-0.1 V,pH = 7.0 ～ 7.4,与现代成矿流体化学成分相近的实验溶液),采用在自然界广泛分布的厌氧菌Shewcenella putrefaciens实验还原U(Ⅵ),迅速地(7昼夜)在该菌胞外壁生成纳米级晶质铀矿(沥青铀矿)沉淀.发现该类沥青铀矿中的大量纳米级(2 ～ 4 nm)晶质铀矿单晶,以其排列的完全无序性,区别于有序排列的天然沥青铀矿.最后探讨了该矿床中微生物富集铀的可能机制.本实验结果还可望为核污染水环境的修复和砂岩型铀矿的地浸开采提供生物技术思路.     

宿州市地下水含铁量高浅析

宿州市地下水中铁的含量在1.12～8.50 mg/l之间,超过<生活饮用水标准>(GB5749-85)(＜0.3mg/L)的4～28倍,本文根据含水层的沉积特征、铁的水文地球化学特性,通过采样分析了地下水含铁量高的原因,并提出了相应的解决方法.     

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Ce-Sm-Co合金膜的电化学制备

应用循环曲线法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Cu电极上的电化学行为,获知Co2+电还原为金属Co是一步不可逆过程,测得a=0.25和Do=3.24×10-6cm2.s-1;而Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)不能单独还原为Ce和Sm,但可以被Co(Ⅱ)诱导而共沉积;由恒电位电解法得到非晶态的Ce-Sm-Co合金膜,合金膜中Ce和Sm的含量随电位、时间和浓度的变化而变化。其合金膜中Sm的最高质量分数可以达到47.98%,Ce的最高质量分数可以达到47.32%。     

消解炉消解-氧化还原滴定法测定土壤样品中有机质

沿用经典重铬酸钾氧化-外加热法的原理，建立了消解炉消解-氧化还原滴定法测定土壤样品中有机质的方法。实验选择消解温度为180—200℃，消解时间为10—15min。方法用于大批量区域多目标地球化学调查样品中有机质的分析，测试值与标准值相符。对国家土壤标准物质进行测定，方法精密度（RSD，n=8）为1．93％～7．96％。     

地图出版可视化中的数字加网技术研究

地图的可视化出版是空间数据可视化的重要手段。地图的颜色对地图空间认知具有重要作用，彩色还原对地图出版的可视化效果具有直接影响，而实现地图彩色复制和颜色还原的核心技术是数字加网技术。因此，为了提高地图出版的质量和地图印刷复制的彩色还原效果，研究和应用更为先进的数字加网技术是十分必要的。     

Sql Server数据库的数据备份

介绍了Sql Server数据库的数据备份方法、还原与收缩数据库方法及数据的转移过程.     

热水系统成矿的物理化学特征

本文对成矿热水系统研究中的成矿热液基础成分,物理化学状态作了总结,分析了沉积岩中含金属热液的系统的物理化学效应,综合了卤水系统硫化物沉积的各种他热水沉积后的化学变化等,对近代热液矿床理论提出一些新认识。     

锰矿石的矿物平衡研究

本文应用热力学理论对不同价态锰的各种矿物的平衡关系进行了讨论，同时用湖南棠甘山和遵义锰矿石分析数据对其结论作了验证。