广西隆安凤凰山大型独立银矿

凤凰山银矿位于广西隆安县南东40km凤凰山东北侧。80年代初广西四队化探发现银，1987年开展普查，1993年转入勘探，证实为一大型独立银矿床。银矿床位处南华准地台右江再生地槽大明山突起北部的大型复式背斜（图1），区内出露地层为寒武系，泥盆系超复其上。图1广西凤凰山银矿矿区地质略图Fig1GeneralgeologicmapofFenghuangshansilverdpposit矿区大体为一单斜构造（西大明山复背斜倾伏端北翼东部），断裂构造发育，次NW及NWW向为主，是凤凰山银矿的控矿、容矿构造。银矿体呈脉状、似层状产于寒武系黄洞口组砂岩、粉砂岩、粉砂质泥岩中…     

广东嵩溪银——锑矿床的地质地球化学特征

广东嵩溪银－锑矿床属中低温浅成热液矿床，地质地球化学特征表明：银－锑矿床赋存于下侏罗统金鸡群上段下部（Ｊｃ－１）以炭质页岩为主的碎屑岩建造中，空间中上锑下银；燕山晚期火山沉积为银，锑矿化提供了物质来源，后期热液使银，锑活化，进一步富集。     

陕南勉宁略地区铜厂铜矿地球化学特征

通过对陕南铜厂铜矿的地球化学研究，笔者认为铜矿矿区对应的大地构造环境应为岛弧及其活动大陆边缘，细碧岩的原岩为钙碱性大陆系列，随着海西早期闪长岩的侵入，带来了汽液，热动力和部分成矿物质，形成富含有Ｃｌ，Ｎａ和Ｋ岩浆热液与天水的混合热液，在这种混合热液的作用下，使地层－晚元古代郭家沟组细碧岩和海西早期闪长岩中Ｃｕ等成矿物质活化，并以Ｃｌ等络合物形式搬运，在闪长岩体内接触带的构造片理化中富集成矿，本矿床     

太白维山中生代火山岩特征及其与成矿的关系

晋北太白维山火山岩属钾质碱性玄武岩系列,产于板块内部活化带,来源于上地幔或下部地壳,被上部地壳物质混染,为壳幔源型或同熔型火山岩.火山岩与Ag(Pb、Zn)矿化关系密切,是成矿热液和矿质的主要来源之一.     

发射光谱载体蒸馏法测定地质样品中微量硼铍锡银

选择了适合的缓冲剂,利用载体蒸馏法将被测元素与基体元素分离,使Be转变为易挥发的氟化物与B、Sn、Ag同时蒸发;降低了谱线背景及元素检出限;加入内标元素Au、Bi,提高了方法的准确度和精密度;采用普通 3mm×3mm×0.7mm杯型电极,装样量少,操作简单。方法检出限(wB/10-6)分别可达B1.5、Be0.3、Sn0.8、Ag0.02;准确度(Δlog C)基本在-0.05～0.05,精密度(RSD,n=8)为2.9%～17%。     

河南省熊耳山西段沙沟西银铅矿区地质特征及找矿前景分析

通过对熊耳山地区沙沟西银铅矿区域地质背景、矿区地质特征和矿体特征、矿化富集特点的分析。综合本区地质及地球物理、地球化学特征，提出沙沟西银铅矿区具有大型银铅矿的找矿前景。     

河北兴隆洞子沟银-铜矿床地质特征及成因探讨

根据矿床地质特征、成矿温度、成矿时代及成矿物质来源等方面的研究，认为本矿床成矿流体来源于地慢岩浆水，并有海水混入。成矿物质主要来源于深部地壳和地慢，通过同生断裂喷气—喷流作用，在有利的地层和物理化学条件下沉淀成矿。矿床成因属于同生断裂喷流热液层控矿床。     

云南武定迤腊厂铜矿含矿石英脉40 Ar-39Ar年龄及其意义

对武定迤腊厂铜矿成矿期石英进行了40Ar-39Ar同位素年龄测定,得到马鞍形年龄谱,坪年龄为(784.25±0.95)Ma,等时线年龄为(783.93±8.59)Ma.地质特征研究表明该矿床后期改造作用明显,并非同生沉积或成岩作用早期成矿,而与晋宁期Rodina大陆裂解有关.武定迤腊厂铜矿的形成可能是在Rodinia大陆裂解时,从深部带来大量成矿物质,改造成岩时期初始的矿化,形成矿床的叠加富集和最终定位,晋宁-澄江期是该矿床的主成矿期.     

东川桃园式铜矿Ar-Ar同位素年龄及意义

通过对东川桃园铜矿与铜矿共生石英的40Ar/39Ar同位素年龄的测定,得到马鞍形年龄谱,其坪年龄为768.43Ma±0.58Ma,等时线年龄为770.00Ma±5.44Ma。该矿床后期改造作用明显,并非同生沉积或成岩作用早期成矿,而与晋宁期Rodina大陆裂解有关。东川铜矿的形成可能是在Rodinia大陆裂解时,从深部带来大量成矿物质改造成岩时期初始的矿化,形成矿床的叠加富集和最终定位,因此,晋宁-澄江期是东川铜矿的主成矿期。     

The mechanisms of paragenesis and separation of silver, lead and zinc in hydrothermal solutions

On the basis of an experimental study and thermodynamic calculation, the mechanisms of paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the hydrothermal system have been studied. At acidic to nearly neutral pH, their chloride complexes are stable, and among them the chloride complexes of zinc are most stable. And the sulfide complexes are the dominant species at nearly neutral to alkaline pH,while the sulfide complexes of silver are most stable. With decreasing temperature, [ Cl^-] ,fO2, and increasing pH, the solubilities of silver, lead and zinc will decrease, leading to their deposition and separation. For sulfide complexes, the concentrations of reduced sulfur and pH are two important factors affecting their stabilities. Complexes of different forms and stabilities respond to the variation of conditions to different extents, which gave rise to the paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the whole ore-forming process of dissolution, transport and deposition.