悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定琥珀中微量铅

报道了以NH4H2PO4为基体改进剂，采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量铅的方法。试验了影响测定的主要因素。在优化实验条件下。方法的检出限为0．038μg／g，Pb的质量浓度为0～80μg／L时，工作曲线线性关系良好。对于ω(Pb)=5．71μg／g样品的测定，相对标准偏差(RSD，n=5)为6．83％。     

光度法测定烟草中的微量硼

用HNO3和HCl消解烟草样本，在pH为4.2的乙酸—乙酸钠介质中，微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物，方法灵敏度高，简便易掌握，方法检出限为0.04 μg/ml，线性范围为0～0.4 μg/ml，完全能满足烟草中微量硼的测定要求。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

河北大白阳金矿床黄铁矿微量元素及S-Pb同位素地球化学特征

大白阳金矿床位于华北克拉通北缘张家口地区,为一中型金矿床。矿床产于太古宇桑干群化家营组和涧沟河组变质地层中,受区内断裂和褶皱控制,金矿脉总体走向北北西。矿石类型为含金石英脉型和蚀变岩型,矿石矿物主要为磁铁矿、赤铁矿、黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、斑铜矿、自然金、银金矿及少量碲化物。矿床的成矿期可划分为4个成矿阶段,分别为石英-钾长石阶段、石英-黄铁矿阶段、石英-多硫化物阶段和石英-碳酸盐-硫酸盐阶段。矿床硫化物的δ³⁴S_V-CDT为-16.2‰~-10.5‰,为高氧逸度成矿流体所致;Pb同位素组成²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb=16.762~17.293、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb=15.350~15.463、²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb=36.777~37.328,与区内岩浆岩Pb同位素组成一致。黄铁矿微量元素低,主要赋存于黄铁矿晶格中。黄铁矿中低的Co、Ni质量分数表明,黄铁矿从岩浆流体中沉淀。桑干群斜长角闪岩在蚀变过程中为流体提供部分成矿物质,为矿源层之一。大白阳金矿床属于与岩浆有关的热液矿床,其形成经历了泥盆纪金的初始矿化和侏罗纪-白垩纪的叠加成矿,由此也导致了张宣地区大量金矿床的出现。     

Cs2NaMF6(M＝Al,Ga):Cr3+ 络合分子体系局域结构和基态分裂的理论研究

采用双自旋轨道耦合系数模型并结合完全能量矩阵的方法对Cs₂NaMF₆(M=Al, Ga):Cr³⁺ 体系中Cr³⁺ 离子的基态分裂和局域结构进行了研究.通过模拟光谱和EPR谱确定了Cr³⁺ 取代 M³⁺ 形成的两种占位结构的畸变角,发现用双自旋轨道耦合系数模型与单自旋轨道耦合系数模型计算出的畸变角Δθ存在较大的差异.这表     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠

对火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠的条件进行了试验。样品用硝酸-氢氟酸溶解，在0．30mol／L硝酸介质中，以硝酸钾作消电离剂消除钠的电离干扰，饱和硼酸溶液络合试液中过量的氟离子。方法检出限为0．015μg／mL，样品加标回收率为97．6％-105．6％，方法的精密度（RSD，n=6）小于2．5％。     

吉林Ⅰ号陨石陨硫铁微量系统分析

Mierospecimons of troilite from the Jilin meteorite No. Ⅰ, weighing only 200--500 micrograms, have been determined for S, Fe, Ni and Co. The sample is firstly decomposed by 6 N hydrochloric acid mixed with hydroxylanine hydrochloride at room tcmperature. Simultaneously, tellurium ions (To^4 ) are added to combine with divalent sulfur into TeS2. Excess tellurium is determined spectrophotometrieally. The sulfur content is indirectly obtained by substracting the excess tellurium from the total amount added. After extraction and separation, each of the other elements is colormetrically determined. The results are satisfactory.     

催化极谱法测定矿石中微量铼方法改进

采用2.5次微分催化极谱法,在硫酸—硫酸羟胺—硫酸钠—抗坏血酸—碲(Ⅳ)混合底液中,在国产JP3-1型极谱仪上,于起始电位-0.700伏,终止电位-1.200伏,测定矿石中微量铼。铼浓度在0—15μg/25m l可保持线性关系,且灵敏度高,重现性好,完全满足钼矿、辉钼矿中,以及其他矿物中微量铼的测定。     

黔东南平秋金矿微量与稀土元素地球化学特征及意义

应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对黔东南平秋金矿浅部含金石英脉矿石、近矿围岩以及远矿番召组岩石的微量及稀土元素进行系统测定,结果表明:矿石中Au,As和Sb等成矿元素与围岩和地层相比发生了相对富集.R型聚类分析呈现出Au与壳源物质As,Pb和Sb等低温元素有密切的成因联系,表明金可能主要来源于地壳.根据微量和稀土元素特征分析可以将石英脉矿石分为两种类型,一类以样品k2,k4为代表的含金石英脉矿石与近矿围岩和赋矿地层岩石的微量元素变化趋势和稀土元素配分模式基本一致,表现出与围岩地层的一致性和继承性;另外一类英脉矿石(样品k1,k3)的微量及稀土元素地球化学特征与围岩有明显差异,轻重稀土分异不显著,Eu异常不明显,更接近下地壳或上地幔的稀土组成特征.综合分析认为该矿床含金石英脉矿石与围岩存在一定的成因联系,其成矿物质和成矿流体除了来源于赋矿地层外,可能有部分深部流体参与成矿.