广州瘦狗岭断裂带的变形期次

根据广州瘦狗岭断裂带变形历史的野外地质证据以及40Ar／39Ar法和热释光法构造年龄数据，将其划分出晚三叠世-早侏罗世韧性拉伸剥离变形期，中侏罗世韧性挤压逆冲变形期，晚侏罗世末-早白垩世初脆性断裂、硅化作用期，晚白垩世-老第三纪同沉积正断层活动、硅化作用期，老第三纪晚期左行平移兼正断层活动期和第四纪正断层活动期。对该断裂带的变形期次与区域构造演化的联系进行了讨论。     

青海达布逊湖50万年以来气候变化的孢粉学证据

基于青海柴达木盆地达布逊湖达 1井岩芯样品孢粉分析结果,将孢粉谱划分为Q₂ 、Q₃ 和Q₄ 三个孢粉带;并根据孢粉组合特征讨论了过去 5 0万年中研究区植被演化和古气候变化问题。达 1井沉积剖面年龄根据古地磁测定。研究结果表明,柴达木盆地中更新世中、晚期 ( 5 0 0～ 130kaBP)气候可能为暖温带半潮湿型,晚更新世 ( 130～ 10kaBP)气候为温带半干燥型,全新世 ( 10～ 0kaBP)气候为寒温带干燥型。晚更新世气候变化与青藏高原古里雅冰芯所记录的冷暖事件演变基本一致.     

Gyrolithes:边缘海沉积的特征遗迹化石

Gyrolithes为螺旋形垂直居住潜穴,是具成对附肢的两侧对称甲壳类所建造,出现在近海泻湖和河口湾等边缘海和极浅海环境中,常与半咸水条件有关。塔里木盆地塔中地区诸多钻井的下志留统塔塔埃尔塔格组上部大量发育有此类潜穴,在局部层位可形成强烈的扰动构造。伴生的遗迹化石很少,只有极个别的Beaconites。根据沉积学、地球化学和古生态学特征,这类潜穴形成在半咸水的泻湖环境中。这类潜穴外壁基本平直,在泥质沉积物中掘穴深度大而不变形,而且其充填物与围岩完全不同,这些特点表明Gyrolithes为固底控制的遗迹化石。     

广州瘦狗岭断裂带的变形期次

根据广州瘦狗断裂带变形历史的野外地质证据以及^40Ar/^39Ar法和热释光法构造年龄数据，将其划分出晚三叠世－早侏罗世韧性拉伸剥离变形期，中侏罗世韧性挤压逆冲期，晚侏罗世末－早白垩世初脆性断裂、硅化作用期，晚白垩世－老第三纪同沉积正断层活动、硅化作用期，老第三纪晚期左行平移兼正断层活动期和第四纪正断层活动期。对该断裂带的变形期次与区域构造演化的联系进行了讨论。     

冲绳海槽南部20ka来深水底栖有孔虫的古海洋学记录

对冲绳海槽南部255柱状样的66个样品进行底栖有孔虫定量研究。结合浮游与底栖有孔虫稳定同位素分析和AMS~(14)C测年,追溯20ka来深海环境和表层古生产力的变化历史。底栖有孔虫胶结质壳比例和浮游有孔虫碎壳率的变化揭示冰后期的碳酸盐溶解作用比冰期的强。属种分布和Q型因子分析结果显示冲绳海槽区近20ka来存在冰期、冰消期和冰后期3个明显不同的底栖有孔虫组合,其中冰期的Bulimina aculeata组合(特别是优势种Uvigerina peregrina)与高的表层初级生产力和沉积物中富有机质含量有关,冰后期的Uvigerina asperula组合对应于较低的表层初级生产力,而冰消期的Chilostomella oolina组合则可能反映底层水体低氧含量。     

伊乐藻—草鱼圈养复合生态系统中水生生物的变化和影响

从细菌、浮游植物、浮游动物、底栖动物和有机碎屑等几个方面分析了养鱼对伊乐藻种植区(以下简称为有草区)和无草区水域环境的影响。结果表明:两个区域存在着显著的差异性。有草区由于生长着茂密的水生植被,对环境压迫的缓冲能力增强,水生生物的群落结构较为稳定,物种多样性指数高于无草区,有机物的沉降速率也大大低于无草区。与此相比,无草区对环境压迫的缓冲能力较差,水体浮游植物数量增加,富营养化加剧。通过本项实验可以看出,人工种植伊乐藻对养鱼区水质有着明显地控制作用,是发展生态渔业的一条有效途径。