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151.
尾矿库内堆放的有污染的固体和液体废物若得不到合理妥善的处理, 会对周边的环境造成严重的污染. 为了确定尾矿库的稳定性, 分析尾矿库内的固、液废弃物对周边土壤和地下水的影响, 急需查明尾矿库的形态特征和库容规模. 高密度电法作为一种常规的物探方法, 以其简便、快捷、高效等特点, 在确定尾矿库形态特征方面成为现场探测的首选技术手段. 本研究运用高密度电法反演得到尾矿库的底界面范围, 并结合钻孔验证, 在Voxler平台构建了尾矿库的可视化三维模型, 从而更加精确计算尾矿砂的方量, 证明了高密度电法在确定尾矿库形态特征中的可行性. 相似文献
152.
153.
154.
提出一种从纸浆工业废水中提取重金属的前景的方法:矿物形态的碱性人造地球化学垒地。进行一系列以碳酸盐岩和褐煤灰为地球化学对垒、用工业废水人进行渗漏的室内试验。在此基础上建立了元素在地球化学垒中沉淀过程的物理-化学模型。该研究途径不仅可以预测经专门处理过的水的组成,而且可以从热力学的角度优化生产过程。 相似文献
155.
156.
叶玲 《矿物岩石地球化学通报》2005,24(2):121-124
为利用膨润土的层间活性有效提高其吸附性能,用各种方法合成金属钛的聚合体,并引入膨润土层间进行改性,研究了合成方法、条件等对膨润土结构、性能的影响,并以红色染料模拟有机废水探讨其吸附性。结果表明,聚合体的合成方法、浓度及介质的pH等条件对改性膨润土的结构和性能均有影响。用Ti在层间水解生成聚合体的合成方法能够有效地改性膨润土、增大层间距、提高其吸附性。 相似文献
157.
158.
探讨了人工合成的高价锰氧化物与紫外光(UV)联用时降解苯酚废水的特性。结果表明,氧化锰矿物在无UV时对苯酚的降解能力差异大,1 g/L的氧化锰4 h对200 mg/L苯酚废水的降解率和COD去除率分别为:锰钾矿97.51%、酸性水钠锰矿89.07%、碱性水钠锰矿11.36%、钙锰矿9.67%;锰钾矿87.79%、酸性水钠锰矿53.11%、碱性水钠锰矿6.42%、钙锰矿1.43%。UV光照下,氧化锰矿物对苯酚的降解率有不同程度的提高,且表现出显著的表面光催化性质,增加了苯酚的深度降解,COD去除率显著提高。UV下氧化锰4 h对苯酚的降解率分别为:锰钾矿99.48%、酸性水钠锰矿91.86%、碱性水钠锰矿40.15%、钙锰矿35.95%);COD的去除率分别为:锰钾矿98.11%、酸性水钠锰矿68.45%、钙锰矿27.57%、碱性水钠锰矿24.27%。MnO2-UV联用时降解苯酚可能包括两种主要作用机制:氧化锰矿物的直接化学氧化降解和UV下MnO2的表面光催化降解。 相似文献
159.
嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)能够在低pH值条件下,迅速将Fe2+氧化并产生大量次生羟基硫酸铁沉淀,从而除去水中可溶性Fe2+。这为富含Fe2+的酸性矿山废水(acid mine drainage,AMD)处理提供了新的思路。本文从晶种刺激和阳离子诱导两个方面,分别研究了固定化载体(硅藻土、石英砂)和具有强诱导能力的成矾离子(K+)对微生物转化酸性体系中Fe2+成次生矿物的影响。结果表明,3种材料均有明显促进可溶性Fe2+向次生矿物转化的作用,且总铁(TFe)沉淀率与3种材料的添加量呈正相关关系。在起始Fe2+浓度为160mmol/L,硅藻土、石英砂和钾离子最大添加量分别为10 g、10 g和80 mmol/L时,经过72 h反应后,TFe沉淀率分别比对照增加了8%、24%和20%。矿物中的Fe、K和S元素含量与溶液中的起始K+浓度有非常密切的关系,随着K+浓度的增大,矿物中的K和S含量逐渐增加,而Fe含量则相应减少。 相似文献
160.
为研究具有20年采矿历史的陕南某钼矿集中开采区对外环境的水污染效应,笔者采集25个尾矿库酸性外排水的水量及水质测试数据,包括Hg、Cd、As、Pb、Cu、Zn、Mn、Fe、Mo等9种重金属元素含量,对多污染源多种重金属复合污染进行评价。采用单项污染指数法和综合污染指数法与《污水综合排放标准》(GB 8978–1996)和《地表水环境质量标准》(GB 3838–2002)进行对标分析,结合外排水水量计算单项重金属元素污染负荷;在等权指标法的基础上,以地表水环境质量标准为基准,按照“标准值大小决定其重要性”的原则,根据两基点相对重要程度,引入三标度间接矩阵,计算得出含Fe元素在内的9种元素相对权重,与其污染负荷共同给出某一尾矿库环境风险值。在此基础上,计算得出25个尾矿库对受纳水体的污染贡献率,为制定尾矿库污染源优先治理方案提供参考。 相似文献