青城子铅锌矿床的地球化学

青城子铅锌矿床赋存于元古代辽河群浪子山组和大石桥组中,严格受层位的控制。矿石组构上,出现了微莓球状构造、层纹状构造以及大量的变余和变生组构。含矿岩系的常、微量元素从下部层向上部层呈现规律性递变。黄铁矿和闪锌矿的微量元素特征显示其沉积成因。氧、碳同位素研究表明,成矿热液水主要为大气降水,碳主要来自地层。印支、燕山期构造岩浆活动对成矿具有一定影响。该矿床为一典型的沉积-变质-热液叠加改造型层控铅锌矿床。     

关于超大型矿床的寻找和理论研究

一、关于“超大型”的定义 超大型这一术语是在前两年由IUGG、IUGS和ICL所建议的当前需要开展的国际多学科综合研究的十二个课题之一的“Global background of Superlarge mineraldeposits” (超大型矿床的全球背景)中提出的。对超大型可分为三类,即超大型油气田、超大型金属矿床、超大型沉积矿床。关于所谓的大、中、小型应按照国际上比较一致的不成文的标准来划分,而不能从我国现在的划法出发。将来超大型矿床需要从全球角度     

充碳泡沫塑料动态吸附——碘量法测定矿石中的金

本文采用充碳泡塑动态吸附富集金,以碘量法进行测定,拟定了矿石中的分析方法。试验证明,在10％王水介质中动态抽滤吸附金,回收率达95％以上。采用封闭溶矿技术,操作简单快速,节约试剂,不污染环境。称样30克,测定范围0.1—XX克/吨。适用于矿石中金的测定。     

冀北—辽西地区火山次火山热液型金矿地质特征及找矿方向

冀北—辽西地区位处华北准地台北部边缘,燕山期岩浆—火山活动强烈,火山岩分布面积达36200平方公里,火山,尤其次火山热液型金矿的工业意义正在被人们揭示出来。本文根据矿床在火山机构所处的相位,对区内火山、次火山热液型金矿进行了分类,并提出了主攻类型,对其控矿因素、找矿标志和找矿方向进了了客观的总结,最后提出了找矿远景片。已知本区有超浅成、浅成斑岩岩株、岩脉302个,具有可观的找矿潜力。     

河北宽城—青龙一带中酸性侵入体金的丰度与矿化评价

河北宽城—青龙一带,位于华北地台燕山台褶带马兰峪—山海关隆起区,构造-岩浆活动强烈。经研究发现,区内广泛分布的燕山期中酸性小侵入体。皆与金矿化具有直接或间接的时空关系。金的丰度不仅可作为衡量岩体含金性的重要标志,依据其演变规律还可应用于岩体矿化作用及矿化强度评价,为黄金资源预测、勘查战略部署诸方面提供适用、科学的数据。     

湖南滑石矿床类型的划分及找矿方向

湖南滑石矿床类型可分为变质型、沉积风化残余型、中低温热液交代型三类。变质型又可分为区域动力变质和接触变质交代两个亚型。据湖南滑石矿床分布特点、成矿地质条件,全省滑石矿可划为四个成矿带、九个远景区,作为今后滑石找矿方向。     

鄂西北银洞沟铅锌-银矿床的流体包裹体研究

本文研究银洞沟铅锌-银矿床流体包裹体的特征、均一温度、盐度和流体成分,对矿床形成的温度、压力、矿化流体性质及其演化规律等成因问题作出了解释。     

模式识别技术在矿床铁帽评价中的应用

应用模式识别技术中主成分分析、非线性映照及最小生成树法,对取自我国各地90个铁帽样本进行判别分类。分析铁帽样本化学组分含量(MnO,P_2O_5,S,Cu,Zn,Pb,Ni,Co,Ag,Ba,Sr,Cr等),取其数据张成为多维空间。在模式空间中,三类铁帽样本(分属氧化物矿床、硫化物矿床及菱铁矿矿床)分布在不同区域,分类正确率达96％,预报了25个铁帽样本的属性,经相分析证实是正确的。这一方法根据地表浅层样品分析数据判断地下矿床种类,为有色金属找矿提供了有用的信息。     

磁法勘探在新疆尉犁县且干布拉克蛭石、磷灰石矿床普查评价中的应用效果

尉犁县且干布拉克蛭石矿为特大型,磷灰石矿为大型.蛭石、磷灰石均赋存于磁性较强的透辉石岩及超基性岩中,矿体与围岩间有较明显的磁性差异,含矿母岩70%被第四系覆盖.利用地面磁测,较好地圈定了含矿母岩的边界,提供了含矿体的平面形态及产状,为勘查缩小了靶区.磁法勘探不仅是直接找磁铁矿床及某些有关金属矿床的有效方法,而且在间接寻找非金属矿床上亦能发挥作用.     

Experimental Studies of the Solubility of Cassiterite and the Extraction of Tin from Granitic Melts

Experiments indicate that the solubility of cassiterite can be enhanced by increasing either acidity or alkalinity in hydrothermal solutions as a consequence of the duality of tin.The minimum solubility of cassiterite is found in neutral solutions.F-and CL-coordination compounds of Sn can alternate with hydroxyl coordination compounds with changing pH in the solutions.In this case,F^- and Cl^- and OH^- can be substituted with each other.The dissolution reaction of cassiterite is of reducing nature.High temperature and acidic reducing environment are favorable for the dissolution of cassiterite and the trans-port of Sn^2 compounds in fluids or solutions.High-temperature fluoride and chloride fluids can all dissolve,extract and enrich Sn to form F^- and /or Cl-coordination compounds,However,Fplays a more important role than Cl.F-coordination compounds are more stable and efficient than Cl-coordination compounds during the transport an enrichment of Sn in melts or solutions.The solubili-ty of cassiterite and the amount of Sn extracted from granitic melt depend not only on T,P,pH and Eh in the fluids or solutions,but also on the amounts of dissociated F^- and Cl^- in the fluids.