极性转换期间地球磁场形态学研究

本文对采自中国黄土高原西峰（35.7°N,107.6°E）和段家坡（34.2°N,109.2°E）两个剖面中黄土层L8和古土壤层S8的1281块定向古地磁样品做了详细的岩石磁学和古地磁学研究.证实了Matuyama-Brunhes（M-B）极性转换带位于L8的中下部.提出了下列观点:1.M-B极性转换过程与地球磁场方向变化相联系的持续时间为3600-4500a,而与地球磁场强度变化相联系的持续时间则为8000-9000a,即强度变化存在“超前和滞后” 效应;2.M-B转换场的形态是由三次快速倒转和一次不成功的倒转构成,或者说,转换场具有快速变换极性的振荡特征;3.M-B转换过程中地球磁场并不是以轴对称的非偶极子场为主,而是偶极子场至少与非偶极子场相当;4.中国黄土-古土壤沉积物所含磁性矿物的主要成分是磁铁矿,它是研究极性转换期间地球磁场详细结构的良好物质.     

地下水非稳定流的LTFAM算法

渗流域内应用拉普拉斯变换(LT)建立相应的有限分析(FAM)方程,顾及渗流域内地下水流的初始条件和边界条件,可在LT空间构成一个封闭的以水头像函数为变量的线性方程组。将此方程组所得的解,通过Stehfest数值反演公式,可归化为时间域的解(水头)。由于时间t被隐含在数值方程内,从而克服了传统数值法按时段(△t)逐步迭代的缺陷,提高了计算效率,也为用嵌入法建立地下水流管理模型提供了一条捷径。     

地下连续墙治理地下水污染

介绍一种治理已被严重污染的地下水的方法。即修建一道底部深入到不透水岩层的地下墙,把污染物封闭在由底部不透水岩层和周围地下防渗墙组成的“地下盆”中,降低周围地下水中有害物质的浓度,然后再治理封闭圈内的污染物,以达到彻底根治地下水污染的目的。     

溧阳震区地壳深部结构的探测与研究

本文利用天然地震转换波法所测得的漂阳震区地壳深部主要界面的构造图。简要地讨论了溧阳震区深部构造与震中分布的关系,认为溧阳两次中强地震都发生在较厚的花岗岩质层中,其深部构造特征表现为上地幔隆起、或界面埋深变化剧烈的梯度带,同时又处于两组以上深断裂交汇的特殊部位     

漳州热田的对流热流和传导热流的研究

漳州地热系统属对流型地热系统.漳州热田是我国东南沿海地区目前所见热田中温度最高（121.5℃）的一个.地表热流值的研究表明,热田中心具有最大的实测热流值（359mw/m²）.本文根据热田内152个钻孔的测温资料和56块岩石样品的热导率数据,采用三种不同方法计算出漳州热田及其邻近地区的大地热流值,并讨论了热流值分布的特点.     

论四川盆地三叠系地下水水文地质条件

四川盆地三叠系地下水可划分出碎屑岩孔隙裂隙和碳酸盐岩岩溶裂隙两大储集类型。按此处构造开启程度和埋深条件等的不同,下中三叠统地下水有沉积变质水和渗入淋滤水两种基本成因类型,水动力特征各异。沉积变质水处于深埋封闭条件,受地静压力驱动控制;渗入淋滤水分布于背斜露头区和浅部地区,受静水压力驱动控制。并由此控制了盆地三叠系盐类的保存条件。     

中国科学院院士 薛禹群

薛禹群，地下水动力学家和水文地质学家，擅长地下水数值模拟，南京大学地球科学系教授，博士生导师，中国科学院院士，1931年11月2日生于江苏无锡。1952年7月毕业于北方交通大学唐山工学院。     

XANES analysis of the mechanisms of arsenic removal in biological iron and manganese treatment unit

Biological iron and manganese removal utilizing indigenous iron and manganese oxidizing bacteria （IRB hereafter） in groundwater can also be applied to arsenic removal according to our pilot-scale test. The arsenic removal probably occurred through sorption and complexation of arsenic to iron and manganese oxides formed by enzymic action of IRB. We investigated the chemical properties of iron and manganese oxides in IRB floc and the valence state of arsenic sorbed to the floc to clarify the mechanisms of the arsenic [especially As （Ⅲ）] removal. The floc samples were collected from two drinking water plants using IRB （Jyoyo and Yamatokoriyama, Japan）, and our pilot - scale test site where arsenic and iron removal using IRB is under way （Mukoh, Japan）. The Jyoyo and Yamatokoriyama IRB floc samples were subjected to As （Ⅲ） and As（Ⅴ） sorption experiments. The elemental composition of the floc samples was measured. XANES spectra were collected on As, Fe and Mn K-edges at synchrotron radiation facility Spring 8 （Hyogo, Japan）. FT-IR and the X-ray diffraction spectra of the samples were also obtained. The IRB floc contained ca. 35 % Fe, 0.3%-3.5% Mn and 2%-6% P. The samples were highly amorphous and contained ferrihidrites and hydrated iron phosphate. According to XANES analyses of IRB, As associated with IRB was in ＋5 valence state when As （Ⅲ） （or As （Ⅴ）） was added in laboratory sorption test, Fe in ＋3 valence state, and Mn a mixture of＋3 and ＋4 valence states. Small shift was observed in the XANES spectra of IRB on As K-edge as the equilibration time of the sorption experiment was increased. Gradual oxidation of a small amount of As （Ⅲ） associated with IRB or change in arsenic binding with sorption site were the probable mechanism.