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对具有多层含水结构的哈密盆地地下水系统,提出了一类考虑弱透水层弹性释水作用的地下水流耦合数学模型。利用实际资料的数值模拟结果表明,与忽略弱透水层弹性释水作用的数学模型相比,其精度提高、更符合实际的水文地质条件,为定量评价多层越流系统地下水资源提供了一种实用可靠的数值方法。 相似文献
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本文运用电镜扫描方法对一梳齿颌翼龙——陈氏北票翼龙(Beipiaopteruschenianus)的翼膜横截面和表面结构进行了观察。观察结果显示翼膜内部含有高密度的血管,这意味着翼龙的翼膜具有与蝙蝠的翼膜类似的、强大的体温调解功能。另外,本文还首次对翼龙翼膜和蝙蝠翼膜的微观结构进行对比,据此推断,至少在一些相对小型的翼龙类中,类似蝙蝠的生理系统是存在的,从而说明这些翼龙是温血的、活跃的飞行者。陈氏北票翼龙(Beipiaopterus chenianus)翼膜结构的电镜扫描观察@吕君昌$中国地质科学院地质研究所!北京,100037,中国
@小林·快次$福井县立… 相似文献
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吐鲁番—哈密盆地丘陵地区油气储集层特征 总被引:3,自引:0,他引:3
利用铸体薄片,扫描电镜,物性和X-衍射分析资料研究了丘陵地区的油气储集层特征。储集层的储集空间,包括是孔隙,残余粒间孔隙,溶蚀粒间孔隙,溶蚀粒内孔隙,填隙物内孔隙和裂缝孔隙。河道砂体和三角洲前缘砂体构成了丘陵地区主要的油气储集层。次生溶蚀孔隙和裂缝孔隙改善了砂岩储集层的孔隙结构。 相似文献
55.
通过野外工作 ,在前人所划的坡子泉地区石炭系白山组内新发现三个角度不整合 ,而将白山组解体成四个组。结合古生物化石和同位素年龄资料 ,将狼泉组和坡子泉组划归下石炭统 ,黑石山组和马庄山组划归上石炭统。在此基础上 ,研究了新划四个组的沉积环境 ,总结了坡子泉地区石炭纪地壳演化简史 ,建立了地层组合模式 相似文献
56.
新疆哈密黄山韧性挤压带超塑性拉伸砾石的特征及形成机制 总被引:2,自引:0,他引:2
新疆哈密黄山韧性挤压带变形砾石具超塑性拉伸的特征,变形砾石平均棉球体长短轴比(X/Z)大于10.变形砾石的微观构造、超微观构造、石英组构、及变形砾石拉伸量与砾内石英颗粒轴比(X/Z)和砾内面理间隔(D)关系等的综合研究表明,挤压及其所导致的砾内矿物的细粒化和拉伸及砾内面理间隔的减小是砾石超塑性拉伸的重要变形机制。变形砾石粒度大小和岩性对砾石拉伸变形具一定的敏感性。另外,随着拉伸应变量的增大,硅质岩砾石石英组构有从V型极密、小圆环带、交叉环带向Ⅷ型极富和Ⅰ型极密演化的特征。 相似文献
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哈密盆地风蚀地貌及其旅游价值 总被引:1,自引:1,他引:1
阐述了闻名全国的大风区--哈密盆地风蚀地貌的成因、类型和分布特征。风蚀地貌由垄槽与劣地、蘑菇林、魔鬼城、大峡谷、洼地和戈壁等类型组成,其成因是在这种独具特色的地貌格局和气修条件的控制与作用下,经强劲大风的吹蚀和临时性暴雨洪水冲刷共同作用的结果。这种风蚀地貌景观的奇异特点和地域优势,具有很大的旅游价值。 相似文献
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中国西北和东北地区发育中生代河湖相沉积的陆相盆地,其中赋存丰富的脊椎动物化石群,包括天山北部准噶尔盆地的乌尔禾翼龙动物群、天山南部吐哈盆地的哈密翼龙动物群和辽西热河生物群富含翼龙化石。乌尔禾和哈密翼龙动物群都发现于下白垩统吐谷鲁群中,两者的繁盛时间大致相当,这两个动物群的翼龙个体数量巨大,但是物种多样性很低。乌尔禾翼龙动物群的化石多保存在半深湖环境沉积的细砂岩和粉砂岩中,化石保存较为完整,主要为正常死亡;哈密翼龙动物群的化石富集保存在滨浅湖环境事件沉积的风暴岩中,大都经过了大型风暴的短距离搬运和快速埋藏,骨架分散,但几乎所有单个骨骼完整。东北地区的热河生物群翼龙种类众多,共生包括鱼类、两栖类、恐龙等其他爬行类、鸟类和哺乳类等脊椎动物,生物多样性极为丰富,大多保存在半深湖-深湖环境形成的页岩中,骨架多为完整保存,是火山爆发事件导致其集群死亡,并被火山灰快速埋藏,与新疆的动物群面貌明显不同。根据天山南北的翼龙动物群初步对比,乌尔禾翼龙动物群的主要优势类群准噶尔翼龙类,在天山北部的准噶尔盆地及相邻的蒙古西部地区都有分布,与天山南部的哈密翼龙动物群中已知唯一翼龙类群哈密翼龙完全不同,两者亲缘关系很远。因此认为在中生代,天山的隆升就已经达到了一定的高度,并对翼龙的南北迁徙交流形成了有效的地理阻隔。依据中国东北和西北地区早白垩世翼龙动物群对比,认为辽西及相邻周边地区由于华北克拉通破坏,导致大量火山活动,造成了生态环境的多样性和生物种类的快速更替,从而形成了热河生物群独有的极高的生物多样性,而缺少火山活动、环境相对单一的西北陆相盆地,虽然翼龙类具有数以千万计的庞大居群,但是物种多样性很低。华北克拉通破坏导致的辽西地区频繁而强烈的火山活动,是形成中国西北和东北早白垩世生物多样性差异的重要原因。 相似文献
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