反相微乳液法合成棒状纳米碳酸锶

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-正己烷-正己醇-水组成的反相微乳液体系中合成纳米棒状碳酸锶。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征。研究了反应物浓度、ω(水与表面活性剂CTAB的物质的量之比)值等因素对产物尺寸和形貌的影响,提出了在反相微乳液中棒状纳米碳酸锶的生长机理。     

双偶极源反相激励压制井中直达波的横波远探测方法研究

偶极横渡远探测测井仪器工作时,存在很强的井中直达信号干扰,严重影响了井外反射声波信号的测量.为解决这一问题,本文提出了一种双偶极源反相激励的声波远探测测井方法.与传统方法相比,这一方法采用两个具有相反相位的偶极声源,通过延时激励的方式,可以从数据采集环节压制直达信号,提高反射波的信噪比.理论模拟结果表明,双源反向延迟在不考虑井中偶极弯曲波的频散效应时,虽然直达波的信号大幅降低,但仍存在较强残余直达信号干扰;而考虑弯曲波的频散效应时,可以更好的压制因频散效应残余的直达波成分.对现场实测数据的处理分析表明,采用双偶极源反相激励的思路和方法,直达波信号的幅度可以被大幅度地压制,从而明显提升井外反射声波信号的信噪比.这一技术的可行,使得偶极横波远探测测井有了更广阔的应用空间.     

天然水中硫代钨酸盐的分析方法

天然水中硫代钨酸盐的分析对钨的环境地球化学研究具有重要意义.建立了利用反相离子对色谱-电感耦合等离子质谱同时测定天然水中钨酸盐(WO₄^2-)和4种硫代钨酸盐(WO₃S^2-、WO₂S₂^2-、WOS₃^2-、WS₄^2-)的方法,并采用电喷雾-高分辨质谱对这5种钨化合物进行鉴定.采集富硫化物地热水样品经干冰速冻并在-20℃冷冻保存运输至实验室后,在厌氧环境下解冻后,利用优化的色谱及质谱条件在30 min内完成5种钨化合物的分离和测定.以钨酸盐作为其他钨化合物的标准建立工作曲线,在0.001～20 mg/L浓度范围内具有良好线性关系(相关系数R²>0.999),WO₄^2-、WO₃S^2-、WO₂S₂     

厦门港海水光合色素特征

应用反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法分析测定了冬季厦门鼓浪屿水文观测站两周内不同潮位海水中的光合色素的组成与含量，包括多甲藻素、19‘-已酰基氧化岩藻黄素、硅甲藻黄素、硅藻黄素、玉米黄素、叶绿素a、脱镁叶绿素a、β-胡萝卜素等。同时还实测了小于藻、金藻、盐藻、甲藻、角毛藻、螺旋藻等多个实验室培养藻种的色素组成。数据表明，不同种类的藻类具有不同的色素组成特征，从海水中光合色素的分析数据可推测其浮游植物主要种类组成情况。潮汐的水动力情况在色素组成变化上有所反映，表明港内外的乳游植物组成分布有梯度存在，且在特征上有所不同。     

高效液相色谱法测定海水中溶解态游离氨基酸

采用邻苯二甲醛柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测器(OPA—HPLC-FLD)联用技术分离测定了海水中的14种主要溶解游离氨基酸(DFAA),通过邻苯二甲醛—3-巯基丙酸(OPA—3-MPA)柱前衍生后,在XDB-C18柱上分离。不同氨基酸测定的精密度(RSD)为1.62%~3.80%,检测限为11.4~69.7 ng.L-1,海水加标回收率在92%~110%之间。利用该方法测得青岛近海表层海水中氨基酸浓度为0.015~0.284μmolL-1。     

浙江十种经济海藻的氨基酸含量分析

采用以异硫氰酸苯脂（ＰＩＴＣ）为柱前衍生化的ＰＩＣＯ－ＴＡＧ反相高效液相色谱法对浙江沿岸１０种经济海藻的氨基酸含量进行测定,得出以上海藻的氨基酸色谱图。发现１０种海藻的氨基酸组成基本相同。氨基酸总含量达１０．５７％～３３．５１％,其中必需氨基酸占总量的２８．２８％～４５．２２％。该测定结果可以为海藻经济开发提供参考。     

应用反相高效液相色谱定性和定量浮游植物光合色素

利用本实验室建立的反相高效液相色谱实验体系分析了19 种高纯度的浮游植物光合色素标准样品的特征参数。结果显示, 该体系可将各种光合色素较好分离, 但个别色素的保留时间、洗脱顺序、最大吸收波长及响应因子与文献报道的其他实验体系有所差异。表明在利用反相高效液相色谱定性、定量光合色素时不仅要参考其保留时间, 还要参考其最大吸...     

P350反相色层分离岩石中痕量锆和铪及其测定

本文系统地研究了用P_(360)(甲基膦酸二甲庚脂)作固定相,聚二乙烯苯吸附树脂作为载体,锆与铪的反相色层行为及锆和铪反相色层的盐析剂效应。提出了连续反相色层分离锆、铪新方法。并应用于岩石中痕量锆和铪的测定。     

高效液相色谱法测定食品中嘌呤含量

为测定食品中嘌呤含量,建立了食品中多组分嘌呤含量测定的反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分析方法,对几种主要食品中的腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量进行测定。结果表明,采用Agilent XDB-C18色谱柱,水-甲醇-冰乙酸-10%四丁基氢氧化铵(V/V/V/V,879/100/15/6)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL/min时4种嘌呤可完全分离。测得4种嘌呤物质的回收率在91.8%~108.7%之间,方法的相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.5%。不同种类食品中嘌呤总含量由高到低依次为:动物肝脏、动物肌肉、果蔬、菌类和蛋类。