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991.
冀北与角闪石岩相关铁钛磷灰岩的特征及成因-磷灰石矿物化学的证据 总被引:1,自引:0,他引:1
铁钛磷灰岩在超基性岩中很少发育,笔者野外工作发现冀北铁马哈叭沁超基性岩杂岩体的角闪石岩中发育少量团块状铁钛磷灰岩。本研究选择岩浆演化不同阶段的辉石角闪石岩、角闪石岩和铁钛磷灰岩中的磷灰石进行了电子探针和LA-ICP-MS激光探针分析,对比分析了磷灰石矿物主微量元素特征。不同岩石类型中磷灰石微量元素蛛网图形态十分相似,但铁钛磷灰岩中磷灰石的F、U、Th、Sr、∑REE含量明显更高,连续变化的趋势与岩体岩相序列相符,表明在岩浆演化的晚期阶段,随着分异程度的增强,角闪石岩母岩浆中的Fe-Ti-P组分逐渐富集并达到饱和,从而在角闪石岩中发育团块状的铁钛磷灰岩。 相似文献
992.
993.
994.
本文利用电子探针(EMPA)和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)对湖北金山店大型矽卡岩型铁矿中的石榴子石开展了原位微区分析研究,并探讨其成分变化所蕴含的地质意义。金山店铁矿中的石榴子石可以分为早晚两期:早期石榴子石为钙铝榴石和钙铝榴石-钙铁榴石系列,而晚期石榴子石则主要为钙铁榴石,不同阶段石榴子石成分的变化暗示从早到晚流体氧化性增强。晚期石榴子石相比早期石榴子石富含大离子亲石元素、高场强元素和稀土元素。早期石榴子石中钙铝榴石强烈富集HREE,稀土配分模式为左倾型;而钙铝榴石-钙铁榴石系列则轻重稀土元素分异相对较小。不同的晚期石榴子石样品之间REE含量、δEu和轻重稀土分异程度差异较大,甚至个别石榴子石颗粒不同部位的差异也较大,暗示其形成过程中流体性质发生了剧烈的变化,可能与含膏盐地层的加入有关。石榴子石原位微区分析研究暗示含膏盐地层加入金山店铁矿成矿体系可能具有不均一性和阶段性。 相似文献
995.
湖南砂矿金刚石包裹体原位测试:对金刚石成因来源的启示 总被引:2,自引:0,他引:2
包裹体是探究矿物结晶生长过程及其地球化学环境的重要探针,是反演寄主矿物形成机制及形成环境的有效工具。本文采用显微激光拉曼光谱、电子探针和LA-ICP-MS技术对来自湖南沅水流域的24颗宝石级金刚石的包裹体进行了原位分析。结果显示,湖南砂矿金刚石中橄榄岩型和榴辉岩型包裹体比例接近,橄榄岩型和榴辉岩型包裹体可在同一颗金刚石中"共存";湖南金刚石形成时地幔的温度和压力分别为1109~1237℃和4.05~5.83 GPa,相应的形成深度大致为133~192 km;包裹体成分及组合特征显示,扬子克拉通金刚石的形成环境与华北克拉通金刚石有显著差异,前者的形成与榴辉岩的关系更为密切,暗示有古老的地壳物质参与了金刚石的形成过程。 相似文献
996.
将样品用王水分解定容静置后,采用阴离子树脂—活性炭混合吸附体系进行静态吸附,将吸附体高温灰化后再以王水分解定容,用石墨炉原子吸收光谱仪测定溶液中的铂、钯.该方法检出限为铂0.084ng/g,钯0.025 ng/g,回收率铂为95%~ 103%,钯为95%~ 98%. 相似文献
997.
岩体结构理论是20世纪中国工程地质的重大理论创新。本文简介了自20世纪70年代岩体结构理论创立以来,在中国得到的广泛应用。为一大批大型、世界级的工程修建中的工程岩体评价和重大工程地质问题解决提供了理论基础和方法。叙述了岩体结构理论在中国岩体稳定性评价、岩体质量分级、岩质斜(边)坡变形破坏机制、大型、巨型水电站建基岩体的选择的成功应用,和中国各工程领域(部门)将岩体结构列入规范,得到的广泛推广。论述了岩体结构划分主要指标的获取方法、量值选取及需要改善的方面,提出了岩体结构新的亚类原位镶嵌碎裂结构和黏结层状结构的典型特征、划分指标及其在工程中的成功应用。 相似文献
998.
999.
"以金找金"这一惯用术语指的是化探找金方法研究的努力方向,应当实现以金元素作为直接指示元素为最终目标.因为这种方式是化探方法中最直接了当、效果最佳、具有在最大程度上排除各种外界干扰因素引起的各种误导.此外,这种方式还使金矿化探方法"一竿子插到底"地通用于勘探程序的全过程,包括:区域测量,不同比例尺的普、详查测量,追踪矿体,钻井测量等不同阶段中发挥很好作用. 相似文献
1000.
Adsorption behaviors of Cd^2+ on Fe2O3/MnO2 and the effects of coexisting ions under alkaline conditions 总被引:2,自引:0,他引:2
This study describes the adsorption features of cadmium on Fe2O3 and MnO2 in alkaline saline conditions. The adsorption reached equilibrium in 6 hours under alkaline conditions. The absorption of cadmium on Fe2O3 and MnO2 was consistent with Freundlich absorption isotherms, and the corresponding adsorption capacities were 16.3 and 16.7 mg·g-1, respectively. Moreover, the adsorption quantity of cadmium on Fe2O3 and MnO2 rose with increasing pH from acidic to neutral, and reached the maximum at pH= 9. The coexisting chlorides reduced the adsorption capacity of Fe2O3 and MnO2. The influence intensities of different cations follow the order of CaCl2>>KCl>NaCl. However, the influence of sodium salts on the capacities of Fe2O3 and MnO2 to adsorb cadmium appeared more complicated: the relatively low concentrations of sodium salts could reduce the adsorption capacity; with increasing concentrations of sodium salts, e.g. NaCl and NaNO3. The adsorption capacity decreased continually. Moreover, due to the competition adsorption and precipitation effects, the adsorption capabilities of Na2CO3, NaH2PO4 and Na2HSO4 could also be reduced and cadmium concentrations in the solution were reduced as well. 相似文献