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Yoshio Takahashi Yutaka Kanai Hikari Kamioka Atsuyuki Ohta Takuro Miyoshi Hiroshi Shimizu 《中国地球化学学报》2006,25(B08):222-222
Sulfates are a main constituent of aerosols, which sulfate aerosols, it is necessary to determine what can cause various environmental problems sulfate ions are contained in these aerosols In the evaluation of the influence of In this study, sulfur K-edge XANES was used to determine sulfate species present in size-fractionated aerosol particles based on the post-edge structure after the main absorption peak in the XANES region. Aerosol samples were collected as part of the Japan-China joint project, "Asian Dust Experiment on Climate Impact" using a low-volume Andersen-type air sampler. XANES was measured at Beamline BL-9A at Photon Factory, Japan. A comparison of the XANES spectra of reference sulfate materials and aerosol samples collected in Tsukuba in Japan clearly showed that (NH4)2SO4 was the main sulfur species in particles with a smaller diameter and gypsum was the main sulfur species in particles with a larger diameter. A simulation of the XANES spectra by reference materials allows us to obtain the quantitative mixing ratios of the different sulfate species present in the aerosol samples. The presence of minor sulfur species other than (NH4)2SO4 and gypsum at the surface of mineral aerosols is suggested in our simulations and by a surface-sensitive conversion electron/He-ion yield XANES. In the absence of a contribution from a large dust event, the mole concentration of gypsum in the mineral aerosol fraction determined by XANES is similar to that of Ca which is determined independently using ion chromatography. This shows that the Ca and sulfate in the mineral aerosols are present only as gypsum. Considering that calcite is the main Ca mineral in the original material arising from an arid and semi-arid area in China, it is strongly suggested that gypsum is formed in aerosol during its long-range transportation by a reaction between calcite and sulfate ions. 相似文献
53.
Xinghui XIA 《中国地球化学学报》2006,25(B08):263-263
Photodegradation of chrysene, benzo (a) pyrene and benzo (g, h, i) perylene in natural water of the Yellow River was studied using simulation sunlight. The effects of particulates on the photodegradation were explored. Several results arose from this study. (1) The photodegradation of PAHs can be fitted with first-order kinetics when no particulate exists in water system, and the first-order constant increases with decreasing of initial concentration of PAHs. The photodegradation rates of the three PAHs are related to their molecule absorption spectrum. (2) The existence of loess exerts two kinds of effects on the photodegradation of PAHs, including the inner filter effects and the photosensitizing effects of humic substance in loess. These two contrary effects lead to the difference of net effects among different contents of loess. When the loess contents are 0.1 and 5.0 g/L, the existence of loess stimulates the photodegradation of chrysene, benzo (a) pyrene. When the loess content is 5.0 g/L, the existence of loess stimulates the photodegradation of benzo (g, h, i) perylene. In addition, the photodegradation of PAHs can be fitted with the second-order kinetics when there is loess in the water system. (3) The soluble humic substances in loess can accelerate the photodegradation of PAHs while the in soluble part cannot. (4) Since the soluble humic substances in the suspended solids of the river have been dissolved in water, 相似文献
54.
大气CO2浓度升高对土壤中不同粒级碳的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
不同粒级土壤中的碳有着不同的周转规律,在高CO2浓度条件下,它们含量的变化将在一定程度上反映土壤碳是累积还是减少,对明确土壤碳的变化趋势有重要意义.采用田间培养试验初步模拟研究在高CO2浓度条件下土壤不同粒级碳的分布.结果表明,加入秸秆培养1年,由于CO2浓度升高的原因导致在低氮(LN)、常规氮(NN)和高氮(HN)水平下土壤中碳分别增加0.01、1.10、1.22g/kg,表现为粒级〈53μm土壤颗粒中碳分别增加1.53、2.19、2.70g/kg.粒级〈53μmm土壤颗粒碳量的增加,主要是由于其重量分配百分数显著增加36.2%,碳浓度增加5.4%;粒级〉250μm和250~53μm土壤颗粒部分虽然其碳浓度分别增加20.8%和17.3%(P〈0.05),怛由于重量分配百分数分别显著降低22.8%和36.1%,结果碳量降低.试验表明高CO2浓度导致不同粒级土壤的分配及碳浓度的变化;高氮施肥水平下有增加土壤碳量特别是小粒级土壤碳量的趋势. 相似文献
55.
激光剥蚀等离子体质谱分析中激光剥蚀参数对信号响应的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
探讨了激光剥蚀等离子体质谱固体微区分析中激光剥蚀参数对元素分析信号灵敏度及稳定性的影响。这些参数包括激光功率、脉冲频率、剥蚀孔经、散焦距离、剥蚀方式等。讨论了优化的激光剥蚀等离子体质谱信号采集及数据处理方式。在全质量范围内选用具有代表性的元素作为研究对象,建立了激光剥蚀的一般性特征规律和266nm紫外激光系统的最佳操作条件。在选定的激光剥蚀参数下,大多数被测元素的检出限为22.8~457ng/g,能够满足固体微区分析的要求。 相似文献
56.
北京晴天紫外波段气溶胶光学厚度反演与分析 总被引:4,自引:1,他引:4
利用太阳一大气紫外光谱辐射计(SAUVS),测量到达北京地表的太阳直接和散射紫外光谱辐射,给出反演大气气溶胶光学厚度的一种方法。结果表明:在紫外波段,大气气溶胶的光学厚度随波长的增加而单调减小,用指数函数可以很好地拟合反演结果。统计得到了3个水平能见度状况下拟合函数的系数值,与全球气溶胶监测网络(AERONET)北京站的资料对比,表明反演结果基本合理。 相似文献
57.
中国北方地区春季气溶胶光学特性地基遥感研究 总被引:12,自引:1,他引:12
基于中国北方地区地基太阳直接/散射辐射计观测,分析了2001年春季气溶胶光学厚度、尺度和吸收特性。沙尘期间,气溶胶光学厚度显著升高,而尺度上升,粗粒子浓度显著增加,大气气溶胶表现出中性或异常消光特征。除沙尘活动之外,中国华北地区人为排放也是导致气溶胶光学厚度偏高的一个重要原因。中国沙尘源区气溶胶单次散射反照率小于以往观测和模式结果。北京和香河两地气溶胶光学厚度、Angstrom指数和尺度谱基本相似,说明华北地区人为排放与沙尘活动类似,也表现出区域尺度的特点。由于沙尘气溶胶与人为排放气溶胶相比,折射指数实部偏大、虚部偏小,从而北京地区沙尘期间单次散射反照率明显大于非沙尘期间,特别是在近红外波段,说明沙尘活动不仅可以通过增加气溶胶光学厚度,同时也通过改变气溶胶物理、辐射特性来影响下游地区的气溶胶辐射强迫。 相似文献
58.
利用大气气溶胶和云分档模式研究海盐气溶胶和硫酸盐气溶胶在云微物理过程中的作用, 计算结果表明:云中液态水含量随高度的分布并不随海盐、硫酸盐的数目以及云团上升速度的变化而变化; 随着云滴数目的增加, 云滴的有效半径会减小; 硫酸盐对云滴数目影响起主导作用, 海盐在水汽相对充足情况下增加了云滴数目, 在水汽相对不足的情况下减少了云滴数目; 硫酸盐粒子浓度特别强的情况下 (人类活动污染比较严重时), 如果水汽相对不足, 云滴数目会明显小于硫酸盐粒子浓度; 而海盐粒子的存在, 加剧了水汽的供应不足, 从而可以在很大程度上进一步降低云滴数目。也就是说, 在有些情况下, 如果不考虑海盐气溶胶的作用, 硫酸盐气溶胶对云特性的影响会被过高估计。 相似文献
59.
圆弧状沉积盆地与软土单覆盖层出平面地表运动对比 总被引:2,自引:0,他引:2
采用解析方法,通过圆弧状沉积盆地与同样参数的软土均匀单覆盖层的对比,研究沉积盆地对平面SH波二维散射效应和其出平面地表运动。数值对比结果表明:(1)波垂直入射时盆地中央地表位移幅值反应,其随频率变化形式与软土单覆盖层的地表运动有较强的对应性,且此时单覆盖层地表位移幅值为其下降;(2)盆地的二维散射效应特点显著波的汇聚作用使盆地中的地表运动显著放大,总体上较软土单覆盖层的地表位移幅值要大,其频域内的最大反应则明显大于单覆盖层情况,但最大反应在盆地表面出现的位置依赖于入射波角度、盆地深宽比和盆地的软硬程度;(3)沉积盆地中地表位移运动有强烈扭转效应,且随盆地变软和入射波频率增高而增强。 相似文献
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