对北秦岭太阳寺矿集区金矿成矿特征的初步认识

甘肃省天水冯家场—两当太阳寺一带,是近年来资源评价和矿产勘查的重点,是秦岭-大别成矿省北秦岭成矿带中重要的矿化集中区。文章在分析区域构造背景的基础上,对该区成矿特征进行了初步总结,选择典型矿床进行了介绍,初次把该区命名为太阳寺矿集区,这将对该区矿产勘查工作部署,深入研究矿集区成矿规律具有参考意义。     

北祁连中段浪力克—牛头山一带地球化学特征

近年来,部署在重要成矿区带的1：5万区域矿产调查在全国陆续展开,这对提高地质矿产研究程度,进一步圈定找矿靶区具有重要意义。其中要求进行1：5万水系沉积物测量、高精度地面磁测、自然重砂测量和遥感异常提取。本文以甘青交界的浪力克一牛头山一带1：5万区域矿产调查中水系沉积物测量实际资料为依据,探讨了浪力克铜矿区及其区域地球化学特征,认为Cu、Pb、Zn、Au、Ag异常分布与含铜火山岩系分布一致,异常规模显示该矿外围仍具有较大的找矿潜力。     

辽宁北票早白垩世义县组松柏类金钱松属（Pseudolarix）的发现及其起源与演化意义

报导辽宁北票下白垩统义县组尖山沟层松柏类金钱松属一新种Pseudolarix gaoi sp. nov. 和一个新联合种Pseudolarix chilitica (Sun et Zheng) Zheng, comb. nov.,前者是一个保存较好的带叶小枝,具长枝和短枝,长枝又可分为主枝和侧枝, 侧枝长短不一,其上着生有许多呈螺旋状排列的桶状短枝;叶在短枝上簇生,线形或披针状线形,扁平,上表面中脉不隆起,下表面沿隆起的中脉有两条气孔带;气孔为单唇式,极副卫细胞为伸长的长方形.后者是以分散保存的Schizolepis式的雌球果和果鳞、Pityospermum 式的翅籽、着生于短枝末端上的雄球果以及 Pityocladus 式的带叶小枝为代表.上述两种松柏类化石可能代表仅幸存于中国南方现生金钱松属单型种Pseudolarix amabilis (Nelson) Rehd. 的先驱分子.有一部分Schizolepis式的雌球果可能与金钱松属的起源与演化有关.     

济宁颜店铁矿地质特征及济宁岩群含矿性研究

伏于济宁滋阳山一带千米盖层之下的古元古代济宁岩群是一套低绿片岩相变质含铁岩系,主要岩石组合为千枚岩、板岩、磁铁石英岩等,其原岩为海相含灰质泥岩、砂岩类中酸性火山岩、硅铁岩等,该套岩系最大控制厚度达580m。其中赋存的条带状磁铁石英岩呈层状、似层状埋深在1612．89～1796．54m之间,共有5层铁矿,总厚度85．53m。估算预测的铁矿资源量（334）9．76亿t,mFe平均品位22．37％;低品位矿体预测的资源量（334）2．64亿t,mFe平均品位16．99％。     

同水平完全疏干法在张马屯铁矿脉管式径流中的应用效果

张马屯铁矿为一夕卡岩型磁铁矿床,水文地质条件极其复杂,单一的防治水方法难以达到采矿生产的要求.在长期探索矿山防治水的基础上,采用同水平疏干法对张马屯铁矿地下水脉管式径流进行试验,取得了完全疏干的效果,为深井大水矿山探索出一条综合治理的途径.     

北武夷地区逆冲推覆构造的特征及其控矿作用

北武夷地区成矿地质条件优越,矿产资源分布广泛,而广泛发育的推覆构造深刻影响着矿床的成生与保存。区域性推覆构造是成矿前、成矿期还是成矿后的构造,其精细结构特征如何,是否具有控岩控矿作用,如果是破矿作用,是否造成矿体重复增大或者隐伏、缺失等问题,严重影响着地质找矿的效果。建议开展面积性、追索性的路线地质调查,查明逆冲推覆构造的区域分布、不同单元的产状、构造样式,分别采用40Ar-39Ar和Re-Os定年技术测定推覆构造和矿体的形成时代,结合定量化分析及精细构造解析,研究构造与矿床的成生联系,预测隐伏矿体可能的位置,进而为北武夷地区寻找隐伏矿床和扩大矿床远景提供参考。     

湘西北渔塘地区寒武系清虚洞组风暴岩及其地质意义

在湘西北渔塘地区,下寒武统的清虚洞组下部发育一套地质特征典型、沉积序列特殊的风暴岩。其底面侵蚀构造清楚,覆盖于底面上的各层段厚度变化较大,在各层段内由下向上碎屑粒度依次变细,并相继出现叠加式丘状交错层理、平行层理和浪成沙纹层理等沉积构造,是典型的浅海风暴岩。该风暴沉积的发现,对建立湘西北地层的沉积学剖面、探讨该区风暴沉积模式的空间变化、明确成矿环境和成矿地质特征等具有重要意义。     

雁南煤矿北二采区充水因素及开采影响评价

在全面分析大雁矿业集团公司雁南煤矿北二采区的水文地质条件及煤层开采矿井充水因素的基础上,计算了开采27^1号煤层时导水裂隙带发育高度．得出了北二采区各煤层工作面开采即不会受到上部砂砾含水层的影响,雁南煤矿铁路涵洞以西的胜利河冲击沟也不会受到北二采区的采动塌陷影响的结论。     

冀西北长城纪宣龙式铁矿层中微体植物化石的发现及其意义

本文研究的是笔者等在冀西北长城系串岭沟组宣龙式铁矿层中发现的微体植物化石,这些化石都保存在铁质叠层石(肾状赤铁矿)和铁质核形石(鲕状赤铁矿)的基本层中。微化石以丝状体为主,部分为球状体。归属于原核生物蓝藻门颤藻科的两个属和色球藻科的一个属。化石层同位素年龄约在1800—1757Ma。这些化石与北美冈弗林特组微化石比较,既有些相似,又有些区别。该化石的发现为研究铁矿的成因,指示沉积环境及层位对比都很有意义。     

Possibility of degradation of phenylarsonic acid in the presence of ferrihydrite

Although inorganic species are predominant in natural systems, but there are many kinds of organoarsenic species such as methylated and phenylated arsenic compounds. Phenylarsonic acid （PA） is a degradation product of organoarsenics used for chemical warfare agents, which has been detected in well water at the disposal site of the agents in Japan. There are few reports studying behavior of PA in soil. In this study, PA was adsorbed onto ferrihydrite and its chemical forms were determined using high performance liquid chromatography connected to inductivity-coupled plasma mass spectrometry （HPLC-ICP-MS）. 100 mg/kg of PA was mixed with 0.03 g of 2-line ferrihydrite. For each suspension, pH was adjusted by HNO3 or NaOH. Each sample was incubated for more than 19 hours and the final pH was measured. After filtration, the chemical form of arsenic in the filtrate was measured using HPLC-ICP-MS. In addition, ferrihydrite separated by filtration was dissolved by 3 ml of 0.5 M HCI and the arsenic species in the solution was detected by HPLC-ICP-MS （column： Tosoh TSKgel SuperlC-AP, eluent： 0.01 M HNO3）. It was verified that PA is not degraded by heating in 0.5 M HCl solution. At pH 3.1, any arsenic compounds were not detected from the solution, because almost all arsenic species were adsorbed onto ferrihydrite at lower pH. At pH= 12, however, 7%-10% of inorganic arsenic was detected in the solution. In solid phase, there are some problems to determine the precise ratio of inorganic and organic species. When the solution includes Fe ion at 0.01 M level, the retention time of arsenic species drifted compared to those in standard solution, which makes it difficult to determine precisely the arsenic species adsorbed on ferrihydrite. Therefore, more study is needed to determine the ratio of inorganic and organic species in the system.