越南东北部静足 (Tinh Túc) 钨锡矿区花岗岩 年代学、地球化学与区域构造意义

越南东北部高平地区静足 (Tinh Túc) 钨锡矿床分布在银山-静足成矿带上,属于中国西南-越东北花岗岩相关的钨锡成矿带的一部分。花岗岩的锆石SIMS U-Pb测年结果为93.9±3.0Ma,地球化学分析结果显示出过铝质S型花岗岩的特点,高硅 (SiO₂含量73.5%~74.6%),铝过饱和 (Al₂O₃含量14.21%~14.88%),高碱 (Na₂O+K₂O为6.64%~8.47%)、富钾贫钠 (K₂O/Na₂O>1),同时富集Rb、Th、U、Zr、Hf,亏损Ba、Nb、Sr、Ti、Eu,轻稀土相对富集,呈现明显的负Eu异常。同位素研究表明,样品的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr初始比值为0.749±0.027,ε_Nd(t) 为-10.71~-10.42。本文依据派洼花岗岩的地球化学特征,结合花岗岩的锆石U-Pb年代学、同位素分析结果,认为派洼花岗岩为燕山期后造山环境中形成的高度分异岩浆结晶的结果。通过与华南西南部矿床相关岩体比较,将静足派洼岩体归入个旧-大厂花岗岩带。并通过与缅甸境内腾冲-毛淡棉花岗岩带岩体特征对比并结合构造环境判别,提出个旧-大厂花岗岩带的形成可能受到太平洋构造域和特提斯构造域的双重影响,但以后者为主。     

缅甸硅化木(“树化玉”)的成因

近年,中国宝玉石和观赏石市场上出现了一种十分受人青睐的玉石品种——缅甸“树化玉”(硅化木),媒体广告对其宣传有加,给人们带来无限商机。但对其成因环境之说却十分离谱。现试图避开商业炒作的市场环境,拟从地质科学的角度,以地质事实为依据,揭示缅甸树化玉(硅化木)形成的奥秘。     

赣杭地区中生代两类不同成因火山－侵入杂岩的对比研究

通过岩相学、矿物学、岩石化学及微量元素、稀土元素和同位素地球化学等方面的研究和对比，首次提出并系统论证了赣杭地区中生代Ｉ型和Ｓ型两类不同成因火山－侵入杂岩的存在。Ｉ型火山侵入杂岩分布于江南元古宙岛弧之上，Ｓ型火山－侵入杂岩则分布于江南元古宙岛弧与华南加里东造山带间拼接带的华南加里东造山带一侧，Ｓ型火山－侵入杂岩中过Ａｌ副矿物的出现、岩石化学上Ａｌ过饱和以及较高的８７Ｓｒ／８６Ｓｒ初始比值（０．７１１０－０．７１３９）和低的εＮｄ（ｔ）值（－７．５－－９．４）等特征表明，它们是由富含沉积物的大陆地壳经部分熔融的产物。Ｉ型火山－侵入杂岩在上述诸方面均与Ｓ型火山－侵入杂岩呈鲜明对比，表明在它们的形成过程中有新生幔源物质的加入。此外，还对本区Ｓ型火山－侵入杂岩形成的构造－岩浆作用模式进行了讨论，提出它们的形成可能与江南元古宙岛弧在印支－燕山早期向南东方向朝华南加里东造山带之下俯冲有关的看法。     

西藏加纳朋蛇绿岩岩石地球化学及成因意义

本文在对西藏阿里地区加纳朋蛇绿岩的地质构造、岩石组合进行野外考察的基础上，首次对该蛇绿岩的主元素、微量元素、稀土元素及Ｓｒ、Ｐｂ同位素进行较系统的测试分析和综合研究。并由此探讨了该蛇绿岩的成因构造环境。提出该蛇绿岩为冈瓦纳北缘陆壳基底上张裂的边缘盆地成因。属新特提斯东段岛海格局中的大洋岩石圈残片。     

硅酸盐岩石中微量碳酸盐的碳氧同位素分析及其应用

硅酸盐岩石中总是或多或少地含有一些微量碳酸盐 ,但是至今尚未对其碳氧同位素地球化学开展研究。本文建立了对硅酸盐岩中微量碳酸盐的碳氧同位素分析方法 ,并以大别山双河地区两种片麻岩为例 ,讨论了其地球化学应用。对比实验证明 ,微量法可以将碳含量检出限降低至 2 2 0 μg。大别山双河两种片麻岩中微量碳酸盐的碳氧同位素测量发现 ,黑云母副片麻岩与花岗质正片麻岩具有明显不同的特征。副片麻岩的碳含量较高 ,δ1 3 C值为 - 4.5‰～ 0‰ ,指示其原岩为正常海相沉积环境 ,并与邻近大理岩的原岩沉积环境不同。正片麻岩的碳含量较低 ,δ1 3 C值为 - 2 3.4‰～ - 2 .1‰ ,反映出地表有机碳对岩浆岩原岩的混染。两种片麻岩中碳酸盐与硅酸盐全岩之间的氧同位素分馏既有处于平衡状态 ,也有处于不平衡状态。     

怒江、澜沧江、金沙江地区构造与成矿作用

据野外调查资料,将怒江、澜沧江、金沙江地区划为三个大的构造单元,即扬子板块西缘、印度板块北东缘和处于上两者之间的交接带或转换构造带。本文以大地构造格架为背景,结合成矿建造与构造变动的内在联系,在本区划出11个主要金属成矿带。追溯构造演化与成矿作用关系划出6大成矿阶段,即前特提斯阶段、古特提斯阶段、古特提斯碰撞阶段、碰撞后继阶段、中特提斯阶段及陆内强挤压阶段。其中以第四、第六两个成矿阶段最重要。本文还着重描述了构造运动形式及构造变形与成矿作用的关系,解剖了川西呷村含金富银多金属矿、藏东玉龙斑岩铜矿、滇西金顶铅锌矿、哀牢山带金矿等大型典型矿产形成的构造地质背景。