土耳其默辛地区非承压含水层中地下水重金属污染的监测

在本项研究中，利用光度测定法测定Mersin含水层地下水的重金属含量，确定默辛地区地下水污染的主控因素。利用Maplnfo GIS软件开展空间分析和集成，来绘制盆地饮用水水质图。根据重金属的光度分析可推断得出，在某些地区地下水中铁、镍、锰、销和铜的浓度过高，是地下水不适于饮用的根本原因。同样，电导率（EC）专题图表明，盆地内大多数地区地下水的含盐最过高。地下水中多种重金属的浓度过高是由工业活动、石油管道泄漏以及较高的含盐度（由海水入侵导致）引起的。     

关于北斗G2卫星的溯往追终

2022年1月,失效的北斗G2卫星被实践21号卫星从地球静止轨道拖入了坟墓轨道.为了这项捕获任务的安全实施,需要预先确定北斗G2的旋转状态.基于过去10 yr的测光观测数据展示了北斗G2卫星自转的演化过程.根据北斗G2的自转速度和轨道的演化,确认了在过去的10 yr里发生的6次异常事件.据推测, 2012年的小碎片碰撞事件,是随后几年燃油泄漏的导火索. 2017年之后剩余燃油完全释放,再也没有出现转速异常.将2014年太阳能帆板损坏和2016年的解体事件后建立的旋转动力学模型外推1 yr,转轴的标准偏差小于3°,转速标准偏差为0.11°·s^-1,能够有效地满足捕获任务时刻旋转状态的精度要求.     

基于微纳阵列的光度学海水透明度测量仪设计

为了实现海水透明度的精细化测量,在研究国内外光度学海水透明度测量仪的基础上,设计了一种新型光度学海水透明度测量仪。仪器设计的关键部分是用于光电检测的微纳阵列设计,该部分采用纳米技术,在传统布拉格反射波导中引入超表面结构,利用新型布拉格反射波导构建波导阵列,实现可见光波段的分光功能,具有分辨率高、响应时间短的优势,解决了传统布拉格反射波导阵列无法实现高分辨率分光的难题;同时,将波导阵列与胶体量子点相结合,利用胶体量子点在可见光波段的光电转化功能,实现分光和光电转化的同步进行,且分光分辨率可以到达3nm。该微纳阵列在保证了高分辨率分光的前提下,无需分光扫描时间,使得仪器分光效率更高,而且纳米材料的应用有利于仪器硬件结构的优化,有助于仪器的小型化和集成化发展,对光度学海水透明度测量仪器的改进有指导意义。     

催化光度法测定痕量铁

催化吸光光度测定Fe（Ⅲ）已有文献报道。本方法采用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作为指示反应测定痕量Fe（Ⅲ）。此方法详细研究了痕量Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用固定时间法,对反应条件进行选择。该法操作简单、重现性好,适用于痕量Fe（Ⅲ）的测定,建立了高选择性测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法。     

天体物理非线性问题初探-活动星系核的光变及引力的局部近似

展示活动星系核研究和引力研究中的一些难点,揭示了某些天体的光变存在分形结构的可能性。我们提出了活动星系核的中心黑洞具有某种随机微活动性的假设,该假设可解释活动星系核的一些观测现象。我们发现Ｗｅｉｅｒｓｔｒａｓ函数的分形图形可以用来很好地拟合ＯＪ２８７的短时标光变。一个用Ｗｅｉｅｒｓｔｒａｓ函数构造的分形曲线与ＯＪ２８７的历史光变的线性相关系数达到了０．７３。我们计算了ＯＪ２８７光变曲线的计盒维数,信息维数和关联维数,结果表明,这些维数均大于１。我们研究了两个活动星系核（ＯＪ２８７和３Ｃ３４５）的历史光变,发现在星等和这两个物体滞留在这个星等之下的时间长度的对数之间存在线性关系。这种关系可能源于光变的分形结构。我们提出,空时点及附于该点的一个标架与Ｍｉｎｋｏｗｓｋｉ空间上的一个３阶反对称张量场对应。场中的张量取自于一个固定的张量集合。我们得到了Ｒｉｅｍａｎｎ正则坐标下引力场的一个级数表示式。我们还计算了Ｒｉｃｃｉ张量的线性近似和一级非线性近似。这有利于强引力场下的局部非线性结构分析。期望对于引力的进一步研究,通过非线性科学这门新方法的桥粱,沟通极端天文现象与基本引力相互作用之间的鸿沟     

疏散星团NGC1570和NGC1758的研究Ⅱ．照相测光和天体物理性质

利用上海天台1.56m反射望远镜1992－1993年拍摄的测光底片的PDS测量结要,采用P.B.Stetson所提供的照相星等归算方法,得到了789颗生的B,V星等,并与GJTR的测光结果进行了比较,同时在已得出疏散星团NGC1750和NGC1758天区恒星的自行和测光结果的基础上,确定了两个星团包括面密度,并径,距离,年龄,光度函数和质量函数等在内在基本参数,并对运行学特征也进行了讨论。从而,进一步证实了这一天区确定存在的两个独立的动力学系统。     

砷的野外快速分析方法——氢化物发生-光导分光光度法

考察了在野外工作条件下,砷氢化物发生的各种影响因素,对氢化物发生-新银盐光度法测定砷的样品分解方法进行了简化和改进,配合自行研制的光导分光光度计,实现了砷的野外快速测定。样品经王水封闭溶解后,加入混合试剂以消除干扰,在调整酸度后,加入硼氢化钾将砷还原,呈AsH3选出,使硝酸银还原成胶体银,用光导分光光度计进行测定。方法检出限（3s）为0.20μg／g,加标回收率为92．0％～108％。方法经水系沉积物国家一级标准物质验证,分析结果与标准值相符,11次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。