过氧化钠超强熔矿能力的新认识

过氧化钠熔融能快速分解许多热稳定性高,化学稳定性好,十分难溶（熔）的矿物、金属、合金、碳化物、氮化物和炉渣等。经长期大量熔矿、测试实验研究认为：过氧化钠超强熔矿能力归因于它在520℃～640℃熔融时,释放出原子氧,将物料中许多元素迅速氧化至最高价态;这些高价离子立即与氧形成络合物;过氧化钠熔融物的强碱性,有利于这些高价离子可熔性络合物的形成和稳定,致使物料的晶体构造、结构彻底破坏,而被完全分解。     

400℃Cu—Bi—Te三元系及相平衡关系

利用干法真空石英玻璃管合成实验方法成功地构筑了Cu-Bi-Te三元系400℃时的相平衡图。在此实验温度条件下，该相图中除了存在着8个已知的矿物相、1个合成的Bi-Te二元相和2个液相共熔区外，同时还存在着一个新的Cu-Te二元相Cu9Te5以及两个Cu-Bi-Te三元相CuBiTe和Cu3BiTe3。     

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉混合多核络合物显色反应的研究及其应用

铅－铁－三溴偶氮胂－邻菲罗啉共显色反应是由于生成多核络合物所致，在实验条件下，５ｍｉｎ显色反应完成，吸光度至少稳定６ｈ，其最大吸收峰在６３０ｎｍ处，对Ｐｂ的表观摩尔吸光系数为９．２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），符合比尔定律的浓度范围是０～０．３２μｇ／ｍｌＰｂ。方法灵敏度高、选择性好，已成功地应用于硫铁矿和工业废水中痕量Ｐｂ的测定。     

马超营断裂带金矿床δ~(34)S特征及有关问题讨论

沿马超营断裂带分布有石英脉型和构造蚀变岩型金矿床。据硫同位素研究表明：石英脉型δ３４Ｓ为小正值,成矿深度大,温度高（２００～２５０℃）;构造蚀变岩型δ３４Ｓ多为负值,成矿温度低（１５０℃左右）,且大气降水的参与对成矿起重要作用。本区金在热液中主要以氢硫络合物的形式存在。     

云南帮卖盆地煤中锗存在形式的研究

帮卖盆地是一个不对称的山间向斜盆地。含锗煤主要为煤化程度低的褐煤,产于中新统的下煤组N₁2中。为了探讨煤中锗的存在形式,采用了五种分析方法和进行了腐殖酸络合锗的室内模拟实验。笔者认为煤中锗的存在形式主要有:1.与有机质成紧密化学结合,常以腐殖酸锗络合物及锗有机化合物;2.呈吸附状态,部分有机质、粘土矿物及褐铁矿等吸附锗;3.极少部分呈类质同象形式存在。     

Na2SnF6在水热溶液中水解特征的实验研究

用Na2SnF6为初始物质，研究该络合物在200--602℃、1kbar的水热溶液中的水解特征。实验表明，Na2SnF6发生强烈酸性水解，随温度升高水解作用加强，400℃左右曲线由陡变缓。水解受酸度影响较大。该实验条件下，求得锡在水热溶液中最可能的存在形式为SnF3(OH)或Na2SnF3(OH)。此外还计算了Na2SnF6的水解常数与温窿变化的关系。     

热液金刚石压腔在地质流体研究中的应用

热液金刚石压腔(HDAC)是专为模拟地壳温压条件下的地质作用而设计的，它尤其适用于观测水或其它流体与地质物质之间的相互作用。HDAC可时-190～1200℃，0～10GPa的热液体系进行实验，并可在实验的温压条件下．用各种先进的光学方法分析样品，更可以把实验的全程录像存档。充满流体的HDAC本身就可当做是一个人工合成的流体包裹体。因此它可以用来研究流体的状态方程和相关系。它又可时其它流体包裹体样品施加外压力，因此在热分析的过程中可免除包裹体的膨胀或爆破的困境。HDAC可应用到颇为宽广的温压范围，它已被广泛地用来观测各种化学体系的临界现象，包括在地质方面特别有用的含水硅酸盐体系。HDAC也可与同步辐射X光源相结合，而取得各种金属或稀土元素水溶液的x射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure；XAFS)光谱，因而时在热液里的金属或稀土元素络合物的组分和结构提供了最基本的资料。然而，X光的强度在透过金刚石时，因绕射和吸收而大大地减弱，因此应用一般的HDAC来获取那些吸收边在10keV以下的元素的XAFS光谱颇为困难。目前已有两种改良式的HDAC解除了这方面的困难，而时在元素周期表上的第一排过渡性金属元素和稀土元素的水溶液，提供清晰的XAFS光谱。这些资料可用来研究金属或稀土元素络合物在地质热液里的特性，及其在元素迁移和成矿作用方面的效应。而这些元素在地质应用方面特别重要。     

镍钴锰三元合金镀层应用于电镀金刚石钻头的初步研究

提出了一种能很好适应电镀金刚石钻头要求的新型胎体材料即镍钴锰三元合金镀层，给出了新镀层的电镀液配方，对比测量了镍钴锰镀层与目前广为采用的镍钴和镍锰镀层的硬度与韧性，结果指出，镍钴锰三元合金镀层具有比镍钴或镍锰镀层更高的综合机械性能和低得多的钴含量，更适合于制造电镀金刚石钻头，在适当条件下，镍钴锰胎体钻头可以分别更好地适应于镍钴和镍锰胎体钻头的应用领域。     

钨的迁移形式成矿机理新探

通过对钨羰基络合物及钨合金氢化物的物理化学性质、钨矿床矿物流体包裹体的化学组成、钨矿物的化学成分、主要共生伴生矿物组合的研讨,结合钨成矿的地质背景和环境,认为钨羰基络合物及钨合金氢化物是钨的主要迁移形式。它们形成于地球深部高压、富氢、富CO的强还原环境,随着岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部,由于压力、温度下降,氧逸度大增,H2、CO逃逸、氧化,钨羰基络合物、钨合金氢化物分解,氧化形成钨矿物,沉淀富集形成钨矿床。