超临界CO2萃取技术在地表油气化探中的应用

超临界CO2流体萃取技术萃取地表油气化探样品中的稠环芳烃,以荧光光谱仪进行测定,重复性和稳定性较好,其相对标准偏差小于5%,与常规化探冷萃取方法对比显示出明显的优势.将该技术应用于南阳凹陷N65井区剖面上,分析测试数据,并与顶空气轻烃、酸解烃等化探指标进行对比,随后在南阳凹陷黑龙庙地区开展地表油气勘探,结果发现,超临界CO2技术在圈划油气聚集区方面有一定作用.     

煤系有机质多阶段成气的分子碳同位素表征及其对高过成熟干酪根生气潜力评价的启示

采用开放体系在线程序升温裂解-色谱-碳同位素比值质谱技术(PY/GC-IRMS)考察了煤系有机质热演化过程中甲烷瞬时生成速率与碳同位素组成特征,提出煤系有机质不同热演化进程甲烷生成的四个阶段:生油窗阶段、主生气阶段、晚期生气阶段(芳环侧链断裂)、开环-缩聚作用阶段.以一级反应动力学为基础,采用高斯分布算法,计算了各阶段甲烷产出的动力学参数.研究结果对煤成气资源量的正确评价,特别是近年来有机质高演化阶段成气潜力的评价具有重要指示意义.     

时空混合调制型偏振干涉成像光谱仪数据处理研究

研究了基于Savart偏光镜的偏振干涉成像光谱仪在时空混合调制模式下图像形成、数据分布的特点,论证了视场补偿型偏振干涉成像光谱仪更适用于单色光条件下的时空混合调制工作模式,并提出了时空混合调制模式下数据采集与处理的基本原理及其需要注意的问题与解决方法.最后,应用这种方法对实验获取的干涉图进行了数据处理,并成功复原出了光谱.     

SZ36-1油田污水悬浮物无机组分研究

综合利用扫描电镜能谱分析、X-射线衍射仪等先进仪器对SZ36-1油田滤膜组分燃烧前后进行综合分析研究。通过分析无机组分中Fe、Ca等元素的变化规律,并结合现场水质监测数据,研究发现SZ36-1油田回注污水由CEP向AJ、平台输送过程中水质逐级恶化;同时污水由CEP到A平台再到J平台过程中,Fe原子百分比平均值依次为4.45%、13.03%、19.45%,Ca原子百分比平均值依次为4.33%、5.43%、5.66%。腐蚀、结垢现象逐渐加剧,是导致注水水质恶化的主要原因。     

变差函数及其在多波段机载成像光谱仪数据处理中的应用

遥感的空间信息反映一定范围内象元在空间上的关系，对成像光谱仪遥感数据而言，空间结构变代表一个局部区域中各象元之间光谱辐射能量的关联状态，在图像上反映为灰度变化，利用空间信息来开拓图像分析技术可获得遥感目标很高的正确识别率，变差函数是联系遥感目标和图像中空间变化特征的有用工具，实验变差函数的计算结果表明遥感目标种类与变差图之间的定量化空间关系，可以在成像光谱图像处理中发挥作用。     

MagiX PRO X射线荧光光谱仪在多目标地球化学调查中的应用

X射线荧光光谱分析从20世纪80年代起就成为我国化探扫面分析最有效的手段之一[1]。进入21世纪后，新一轮目标地球化学调查工作全面展开，对分析准确度和检出限提出了更高的要求[2]，使用PHILIPS公司生产的新型MagiX PRO X射线荧光光谱仪进行多目标地球化学调查样品的多元素分析。经对5000多试样分析结果表明，该仪器可分析39个元素，其中内检合格率在96％以上的有23个元素，并首次给出Cl、Br、TI等元素的结果。     

理学ZSX系列X荧光光谱仪中文软件开发

介绍了日本理学ZSX系列X荧光光谱仪的特点和新开发的中文版软件的功能。     

成像光谱遥感数据的光谱重建研究

成像光谱遥感数据处理中的一个重要环节是大气辐射纠正，它是成像光谱遥感定量化的重要部分，本文推导出一种简单的方法，对高光谱分辨率航空遥感图象进行大气纠正，反射率图像转换及光谱重建，并在地质资源遥感调查中应用，取得很好的效果，同时，对重建的地物光谱中出现的误差，进行了分析。     

A novel high-resolution small ion spectrometer to study ion nucleation of aerosols in ambient indoor and outdoor air

An electrically based ion spectrometer is described, capable of measuring particle sizes and mobilities from molecular ions (small ions) to aerosol particles across a size range of 0.4 to 30 nm in diameter. It consists of a single cylindrical capacitor divided into three electrically insulated sections. The current arriving at the central section is measured by an electrometer and represents the ion flux over a known range of mobilities determined by the applied voltage. The applied voltage is scanned in steps to measure the ion fluxes over a large number of overlapping mobility ranges. The recorded signal and the response function of the instrument are unfolded using a maximum entropy procedure to give a high-resolution measured mobility spectrum. The maximum entropy approach offers a considerable improvement over traditional aspiration collectors and can approach the resolution of a drift tube system. In this way, the spectrometer successfully overcomes the diffusion limit to small ion resolution. Illustrative spectra are shown, demonstrating for the first time the presence of some resolved structure within the small ion spectrum at the highest mobilities. It is demonstrated that the actual mobility spectrum of small ions falls in the range 0.8–2.0 × 10⁻⁴ m² V⁻¹ s⁻¹. This represents a narrower range than that previously measured which is attributed to improved spectral resolution in the present work.