有机地球化学发展与油气勘探的不解之缘——访王铁冠院士

<正>采访时间:2007年8月31日采访地点:中国石油大学(北京)王铁冠院士办公室编:王院士,您好!首先,非常感谢您接受《海相油气地质》期刊的采访。     

The concentration and distribution of different mercury species in the water columns and sediment of Aha Lake

In order to find out whether Aha Lake was polluted by the acid mining waste water or not, the concentration and distribution of different mercuryspecies in the water columns and sediment profile collected from Aha Lake were investigated. It was found that discernible seasonal variation of different mercury species in water body were obtained in the Aha Reservoir. With regards to the whole sampling periods, the concentrations of HgP in the Aha Reservoir water body were evidently correlated to the concentrations of total mercury, showing that total mercury was mostly associated with particle mercury. The concentrations of methylmercury in water body were also evidently correlated to the concentrations of dissolved mercury. The dissolved mercury evidently affects the distribution and transportation of methylmercury. However, there is no correlation between methylmercury and total mercury. The dissolved mercury, reactive mercury, dissolved methylmercury levels in the water body of high flow period were much higher than those in low flow period. The distribution, speciation and levels of mercury within the Aha Reservoir water body were governed by several factors, such as the output of river, the release of sediment . Discernible seasonal variation of total mercury and methylmercury in porewater was described during the sampling periods, with the concentrations in high flow period generally higher than those in low flow period. The methylmercury in pore water column was evidently correlated to that of the sediment. The results indicated that highly elevated MeHgD concentrations in the porewater were produced at the depths from 2 to 5 cm in the sediment profile, and decreased sharply with depth. A positive correlation has been found between MeHgD formation and sulfate reducing bacterial activity. These highly elevated concentrations of MeHgD at the intersurface between waters and sediments suggest a favorable methylation condition. Moreover,     

类脂化合物单体碳稳定同位素在古气候环境研究中的意义

类脂化合物极大地扩展了全球变化研究的深度，尤其是单体碳稳定同位素技术在古气候、古环境重建上有着重要作用。基于近些年来国内外的最新研究成果，就类脂化合物单体碳同位素在古气候环境方面的应用研究进行了较为全面的评述。已有研究表明利用类脂化合物单体碳同位素组成可以追溯到海洋和湖泊环境中陆源有机质的物源，其母源区历史时期 C3、C4植被的变迁以及区域性的古气候、古环境重建。     

U6+化合物结构构形熵及其对热力学稳定性的影响——在核废料地质处置中的应用

在核废料地质处置库中, UO₂乏燃料将很快被氧化成U⁶⁺化合物. 由于大多数U⁶⁺化合物都具有层状或链状结构, 并且通常含有多个水分子团, 在某些结晶学位置上可能出现不同元素的类质同象混合或空位, 其中与水分子有关的氢键也可能无序排列, 因而产生类质同象混合熵和结构无序熵. 通过系统搜集铀酸盐、UO₂²⁺的氢氧化物、磷酸盐、硅酸盐、碳酸盐和硫酸盐的晶体结构分析测定结果, 发现至少31种U⁶⁺化合物中有类质同象混合, 根据对其理想混合熵的计算结果, 混合熵对某些U⁶⁺化合物的第三定律熵有较大贡献. 此外, 对U⁶⁺化合物中H₂O的晶体化学性质进行了讨论, 认为与间隙水分子有关的氢键的无序定向所产生的结构构形熵也是不能忽视的. 在核废料地质处置库近场地球化学环境中, 结构构形熵的存在可使与某些U⁶⁺ 化合物平衡的水溶液中铀的浓度降低几个数量级. 因此, 应用量热法测定U⁶⁺ 化合物的热力学参数的同时, 必须精确测定样品的化学成分和晶体结构, 并将量热法测定与溶解度实验研究相结合, 以相互印证.     

中国南方更新世网纹红土对全球气候变化的响应: 分子化石记录

利用GC/MS对江西修水更新世网纹红土的分子化石进行了系统分析, 检测出微量的分子化石包括正构烷烃、一元正脂肪酸、一元正脂肪醇、α-正构脂肪酮等. 易遭受后期改造的含氧分子化石(酸、醇)参数在红土剖面中波动的规律性不明显; 相反, 相对较为稳定的正构烷烃具有很有意义的规律性变化, 其中, 代表木本植物与草本植物相对变化的正构烷烃比值C₂₇ /C₃₁以及反映低等菌藻生物与高等植物相对变化的正构烷烃比值C_15~21/C_22~33与深海氧同位素气候曲线的第4~20阶段具有很好的可对比性. 正构烷烃分子化石记录证实了在中国南方广泛分布的被认为是湿热气候条件下形成的更新世网纹红土, 受制于全球气候变化的驱动, 是我国又一大全球变化研究的重要载体.     

准噶 盆地砂岩储集岩生物标志化合物特征及其意义

油气储集岩粒间孔隙中自由状态的油气组分，与各种矿物相互吸附，结合的油气组分，以及矿物内部的油气包裹体之间常规生物标志化合物组成存在明显的差异，反映了不同成藏阶段油气组分的地球化学特征，展示了油气藏油气人过程。为油源对比提供了新方法。     

东川—易门铜矿床的有机地球化学

用柱色谱分离出东川－易门铜矿床中的可溶有机抽提物各组分，并用ＧＣ、ＧＣ－ＭＳ－ＭＳ方法对烷烃馏分进行分析和鉴定，探讨了其生物标志化合物的组成、有机质的来源、有机质的原始沉积环境以及热成熟程度等方面的问题。     

铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究

在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。     

无水氯化镍及芳烃基二膦酸四乙酯的制备

1，4—二溴苯，4，4’—二溴联苯、4，4’—二溴三联和亚磷酸三乙酯在催化剂无氯化镍催化下，干燥氮气保护．反应得到相应的有机二磷酸四乙酯。     

贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段的生物标志化合物

本文着重报道了贵州三都早奥陶世同高组下燕高页岩段生物标志化合物特征，首次在采自该层位的样品中检出丰富的正烷烃、链状类异戊二烯烷烃、萜类化合物及甾类化合物。测试结果显示:正烷烃图谱呈双驼峰形，碳数分布为ｎＣ_１５～ｎＣ_３５，以ｎＣ_１８为主峰碳，ｎＣ_２９为次主峰碳，Ｃ－_２１/Ｃ＋_２２为０.７７～１.０２，ＯＥＰ为０.９４～１.０４；植烷占优势，Ｐｒ/Ｐｈ为０.４０～０.４６；藿烷碳数为Ｃ_２７～Ｃ_３５，以Ｃ_３０占优势，Ｃ_２７＋Ｃ_２９＜Ｃ＋_３１；仅见碳数分布为Ｃ_２０～Ｃ_２９的长链三环二萜烷，以Ｃ_２８为主峰碳；甾烷丰度顺序为Ｃ_２９甾烷＞Ｃ_２７甾烷＞Ｃ_２８甾烷，同时检出了孕甾烷和４－甲基甾烷。生物标志化合物显示出还原环境特点，且可能主要来自藻类。