Lead Isotopic Composition and Lead Source in the Bainiuchang Ag-polymetailic Deposit,Yunnan Province,China

The Bainiuchang deposit in Yunnan Province,China,is located geographically between the Gejiu ore field and the Dulong ore field.In addition to the>7000 t Ag reserves,the deposit also boasts of large-scale Pb,Zn and Sn reserves with a lot of dispersed elements(In,Cd,Ge,Ga,etc.).We have determined systematically the Pb isotope composition of the deposit.The Pb isotope ratios of the ores that are of sea-floor exhalative sedimentary origin in the northwest of the mining district,are ~(206)Pb/~(204)Pb=17.758-18.537,~(207)pb/~(204)pb=15.175-15.862 and ~(208)pb/~(204)pb=37.289-39.424,while those of ores that are of magmatic hydrothermal superimposition origin in the southeast of the mining district, are ~(206)Pb/~(204)Pb=17.264-18.359,~(207)Pb/~(204)Pb=14.843-15.683 and ~(208)Pb/~(204)Pb=36.481-38.838, respectively.In terms of the Pb isotope composition of feldspar in magmatic rocks or magmatic whole- rock samples from the mining district,we have determined the Pb isotope composition and acquired the Pb isotope ratios as:~(206)Pb/~(204)Pb=18.224-18.700,~(207)Tpb/~(204)Pb=15.595-15.797 and ~(208)Pb/~(204)Pb= 38.193-39.608.Then,in the light of the Pb isotope composition of metamorphic rock samples from the Proterozoic basement exposed in the Dulong ore field,we have determined the Pb isotope composition and obtained the isotope ratios as:~(206)Pb/~(204)Pb=18.434-19.119,~(207)Pb/~(204)Pb=15.644-15.693,and ~(208)Pb/~(204)Pb=38.514-38.832.And the Pb isotope ratios of Cambrian sedimentary rocks,which are exposed in the Bainiuchang mining district,are ~(206)Pb/~(204)Pb=18.307-19.206,~(207)Pb/~(204)Pb= 15.622-15.809,and ~(206)Pb/~(204)Pb=38.436-39.932.By comparing the two types of ores with respect to their Pb isotope compositions,it is indicated that lead in the Bainiuchang deposit was derived largely from the lower-crust granulite which is earlier than Neoproterozoic in age,but the Yanshanian magmatic hydrothermal fluids probably provided a part of ore-forming elements such as Sn for the ore blocks in the south of the mining district.     

长坑-富湾金、银矿床铅同位素组成特征及其意义

测定的金、银矿石矿物铅同位素组成表明，矿石铅同位素组成变化幅度较大，在单阶段增长曲线图上均呈线性分布，金矿石拟合直线与μ=8.64的普通铅单阶段地长曲线相切，说明金矿石铅为普通铅和放射成因铅两阶段混合而成的异常铅；单阶段演化方程计算结果显示，金矿石混合铅的正常端元在1048.1Ma前已从它的放射性母体中（源区）分离出来，铅来源的最大可能是云开地区老于1048.1Ma的中元古代地层；按两阶段异常铅演化方程，给定假设的含异常铅矿物结晶时间的可能范围t2=227-23.3Ma，计算得到对应的t1=1225.9-1357.1Ma，也表明异常铅来源于中元古界，属两阶段演化的产物。银矿石铅同位素组成部分落在金矿石的铅异常直线上，说明银矿石异常铅是富^207Pb的端元铅与金矿石的两阶段异常铅的不同比例混合铅。为三阶段演化的异常铅。负同位素构造模式图反映金矿石铅的壳源性质，而银矿石铅则有壳幔混合源的特点。     

纳克级铅同位素分析中硅胶-高铼酸发射剂体系的建立

核取证分析中需要实施纳克级（ng）铅的同位素全谱分析,质谱测量中要求铅的电离效率较高（大于10^-3）。传统硅胶-磷酸技术多用于微克级（μg）铅分析,电离效率一般为10^-4~10^-3;尽管后来发展的硅胶-硼酸技术可以得到10^-3以上的发射效率,但是由于铅在电离过程中存在离子流反复升高-衰减的过程,导致离子流发射不稳定,质谱测量条件难以掌握。本文改进了传统的硅胶发射剂,建立了一种新型硅胶加载体系——硅胶-高铼酸体系。与硅胶-硼酸技术相比,采用硅胶-高铼酸体系可显著提高铅的发射效率并获得稳定的离子流。对于1 ng铅的同位素质谱全谱测量,²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb的相对标准偏差分别为0.4%、0.2%和0.1%,测试精度优于采用其他硅胶技术。通过实验比较了硅胶-高铼酸体系与多种传统硅胶发射剂体系对铅离子流的发射效果,优化了硅胶试剂用量为0.5~3.0 μL,采用“夹心饼干”的涂样顺序,对1~100 ng铅样品的发射效率达到6.0×10^-3~4.6×10^-2,比传统硅胶-磷酸体系的发射效率（10^-4~10^-3）高了近10倍,与硅胶-硼酸技术的发射效率相当（10^-3~10^-2）,但铅离子发射更为稳定。本文建立的硅胶-高铼酸体系在测量精度上可满足核取证研究中铅作为地域指示剂的需求。     

云南万龙山锌锡多金属矿床硫、铅同位素特征及矿质物质来源研究

万龙山矿床是云南都龙锡矿田南段的一个大型锌锡多金属矿床,本次通过矿床地质特征及其同位素方法研究得出：硫化物矿石的硫同位素测试结果显示,δ³⁴S值范围-1.1×10-3~5×10^-3,峰值集中在0~2×10^-3之间,具有明显的塔式效应,与岩浆熔体硫同位素组成范围较为吻合,与海底喷流沉积型矿床的硫同位素特征有较明显的区别;推测硫源主要为岩浆来源,与老君山期岩浆作用有关,但有明显的幔源硫的参与和一定程度地层硫的混染。铅同位素²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb变化范围为38.472~39.2,²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb变化范围为15.618~15.76,²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb变化范围为18.312~19.156;μ值分布范围为9.51~9.73,平均9.63,介于原地幔（μ=7.80）与地壳（μ=9.81）之间,反映出壳幔混合铅的特征,据此判断矿区岩（矿）石的铅源以上地壳为主要来源,并有部分来自上地幔或下地壳的铅。结合矿床地质特征及硫、铅同位素特征,认为成矿作用主要与燕山晚期的岩浆热液有关,矿床类型为矽卡岩型锌锡多金属矿床。     

新疆乌恰县萨热克铜矿床地质特征及硫、铅同位素地球化学

萨热克铜矿是塔里木盆地西北缘中新生界沉积盆地内的大型矿床。矿床定位于托云中生代拉分盆地西缘与东阿赖海西晚期深海盆之间的萨热克巴依中生代断陷盆地内,矿体呈层状、透镜状分布于上侏罗统库孜贡苏组上段(J3k2)灰绿色砾岩层位中,矿石矿物主要为辉铜矿、孔雀石,围岩蚀变较弱。矿石中辉铜矿3δ4S=-24.0‰~-19.0‰,指示硫来自地层中大量硫酸盐的生物还原作用,辉铜矿206Pb/204Pb比值范围为18.475~18.642,207Pb/204Pb为15.606~15.676,208Pb/204Pb为38.585~38.795,指示成矿金属来自于上地壳和造山带剥蚀区。结合矿床地质及地球化学研究,判断萨热克铜矿是与盆地流体活动相关的砾岩型铜矿。     

热液中银、铅、锌共生分异的实验研究

对NaCl—HCl—H2O体系中银、铅、锌氯络合物稳定性进行实验研究，结果表明：热液中银、铅、锌氯络合物的稳定性受体系温度、pH、Eh以及组分浓度的控制。相同温度下，H^ 、Cl^-浓度降低，还原硫增加，均使络合物趋于不稳定，发生不同程度的沉淀分异。当t=300℃,[Cl^-]=0.24mol/L,pH＝6．86时，铅氯络合物的沉淀量达55％，锌氯络合物的沉淀量超过92％。热液体系中硫化物的存在，对银的影响最大，溶液中的银氯络合物几乎沉淀完全，浓度可降至检测限以下。而铅和锌的氯络合物相对稳定。热力学计算表明：溶液中的银是以硫化银或自然银的形式沉淀析出。因此，还原硫的存在是导致热液体系中银与铅锌发生分异的重要因素。     

桂北地区硫铁矿地球化学特征及其意义

通过对桂北地区硫铁矿的铅、硫同位素进行计算和分析,认为该区硫铁矿的物质是多来源,多成因,多阶段演化的结果。推测成矿时代为海西—印支期,以印支期为主;硫源主要来自于同时代沉积的硫酸盐细菌还原作用;同一矿区中,铅、硫同位素组成相似,二者物质来源和成因一致。     

中国某些金属矿床矿石铅来源的铅同位素诠释

在矿质来源研究中,铅同位素组成作为一种有效手段,已应用于几乎所有的金属甚至非金属矿床,起到了重要的作用。随着矿床地球化学研究所的不断深入,一个矿床的矿质来源已不能简单地说来自地球的某个圈层,需要把矿质来源定位到矿区某个具体的岩体或层位,这样才具有实际意义,这样才具有实际意义。本文采取矿石、岩浆岩、地层及基底铅同位素对比的方法研究了４种矿床类型中９个金属矿床铅的来源。结果表明,与岩浆活动有关的夕卡岩     

贵州瓮福新元古代陡山沱期磷矿床铅同位素特征及来源探讨

贵州新元古代陡山沱期瓮福磷矿下矿层条纹-条带状磷块岩的磷条带、泥岩条带、上矿层磷块岩的磷质、白云质胶结物有各自不同的铅同位素组成特点。在Zartman铅构造模式图解中，下矿层磷条带和泥质磷块岩条带位于地幔铅、造山带铅和上地壳演化线之间，并呈很好的线性关系。上矿层块岩的白云质胶结物远离所有类型铅的演化线。下矿层的泥岩条带位于幔源铅和上志壳铅演化线之间，但与磷质不同，更偏向于白云质胶结物的分布区。在朱炳泉等（1998）的△γ-△β铅来源分类图上，上矿层和下矿层的甩磷质样品分布于地幔铅、上地壳与地幔混合俯冲带碎屑沉积作用铅和海底热水作用铅区。上矿层磷块岩的白云质胶结物分布于上地壳和地幔混合俯冲带岩浆作用铅、化学沉积型和海底热水作用型铅区。泥岩条带分布于地幔源和海底热水作用型铅区。因此，瓮福磷矿磷质样品的铅主要具地幔铅、上地壳铅和热水沉积作用的混合来源，以地幔为主。上矿层白云质胶结物铅同位素具有海源和海底热水作用的混合来源。下矿层泥岩条带铅同位素具地幔、上地壳和海源铅的混合特点。陡山沱期大规模磷质成矿的初始物质主要来源于地幔，预示着磷质的超常成矿与磷质生物的爆发可能与地幔体制的变化有某种成因联系。