Dissolved carbon in pore waters from the carbonate barrier reef of Tahiti (French Polynesia) and its basalt basement

This paper deals with dissolved inorganic carbon (DIC) and organic carbon (DOC) in pore waters from a 150 m deep hole drilled through the carbonate barrier reef of Tahiti and its underlying basalt basement. Alkalinity-pH measurements were used to calculate the DIC species concentration, and DOC was analysed according to the high temperature catalytic oxidation technique. Salinity was used as a conservative tracer to help identify water origin and mixing within the hole. Water mixing, calcium carbonate dissolution and mineralization of organic carbon combined to form three distinct groups of pore water. In the deeper basalt layers, pore water with alkalinity of 1.4 meq kg^–1 pH of 7.6 and p(CO₂) of 1.2 mAtm was undersaturated with respect to both aragonite and calcite. In the intermediate carbonate layer, pore water with alkalinity of more than 2.0 meq kg^–1, pH of 7.70 and p(CO₂) of 1.4 mAtm was supersaturated with respect to both aragonite and calcite. The transition zone between those two groups extended between 80 and 100 m depth. The shift from aragonite undersaturation to supersaturation was mainly attributed to the mixing of undersaturated pore waters from the basalt basement with supersaturated pore waters from the overlaying limestone. In the top of the reef, inputs from a brackish water lens further increased p(CO₂) up to 5.6 times the atmospheric P(CO₂).     

Anthropogenic influences on hydrocarbon contents of sediments deposited in eastern Lake Ontario since 1800

 The amounts and types of extractable hydrocarbon components in sediment cores from the Rochester Basin of eastern Lake Ontario provide a record of environmental changes that have accompanied the settlement and population growth of the surrounding land areas. Sediments deposited prior to the mid-1800s contain low concentrations of hydrocarbons that are dominated by land-plant wax components. Concentrations begin to rise in the late 1800s as erosion of soil and nutrients from watershed areas accelerated. This pattern continues into modern times. Episodes of enhanced aquatic productivity are sometimes recorded in twentieth-century sediments by the dominance of algal hydrocarbons, but land-plant components typically predominate. Petroleum residues begin to appear in sediments deposited in the late 1800's but remain minor constituents of the hydrocarbon contents of modern sediments in the Rochester Basin. Received: 21 March 1995 · Accepted: 11 August 1995     

华南西部晚二叠世碳同位素地层学研究

对黔桂地区７条晚二叠世碳酸盐岩型煤系剖面进行了碳酸盐岩碳氧同位素测定，发现晚二叠世吴家坪阶与长兴阶碳酸盐岩的δ１３Ｃ值有明显差异，前者δ１３Ｃ多大于３．０‰，后者多小于３．０‰，进一步对晚二叠世δ１３Ｃ的变化原因的分析表明，δ１３Ｃ的变化可能与晚古生代末期聚煤作用的减弱密切相关，后者造成自然界碳库中的１２Ｃ的富集，从而使得海水以及在其中沉淀出的碳酸盐岩中的δ１３Ｃ值降低。此外，植物光合作用从大气中吸收ＣＯ２的量也随陆地植被减少而减少，结果造成大气中的ＣＯ２的大量富集，从而进一步产生温室效应，制约生物界的发展。联系到这一阶段生物界的衰亡灭绝，可以认为温室效应是晚二叠世生物逐渐衰亡及晚二叠世末群体灭绝的主要原因之一。     

杭州地区石笋稳定同位素古气候探索

用１４Ｃ测年技术和稳定同位素地球化学古温度方法，对浙江省临安瑞晶洞穴的石笋进行了１４Ｃ的测年和碳、氢、氧同位素测试，获得５～１万年间杭州地区古气候演化记录、该记录表明，在５～１万年间有三次较明显的周期性古温度变化，最高温度为１４．９℃，最低温度为６．６℃，最大温差为８℃左右，平均温差３～５℃。这段时期正处在大理冰期后期，但大理冰期并不是一个持续的低温阶段，它至少有３次温度波动。与我们获得的石笋同位素古温度相一致。另外，我们将５～１万年间杭州地区古气候变化与同期东南沿海的海平面变化进行了对比，在时间上也较为吻合，也就是温度上升、海平面也上升，温度下降、海平面也随之下降     

中国东部寒武系与奥陶系界线地层的碳氧同位素研究

对我国东部不同地层区一些代表性的寒武系-奥陶系界线层位开展了碳?氧同位素研究?结果表明,由于沉积环境差异和成岩蚀变影响,界线层位的δ18O值变化较大,规律性不明显,δ13C值变化虽小,但在界线处均发生不同程度漂移?漂移的层位与寒武纪-奥陶纪主要生物群面貌变化的界线相一致?综合各方面资料分析,笔者认为,碳同位素组成的漂移很可能由晚寒武世到早奥陶世时期内海平面的升降所引起.     

上扬子地台区晚古生代海相碳酸盐岩的碳,锶同位素研究

未经蚀变的海相碳酸盐岩的碳，锶同位素组成代表了原始海水的同位素组成，在确定样品末经显著蚀变的基础上，本文测定了上扬子地区晚古生代７条剖面２３８个海相碳酸盐岩样品的碳、锶同位素组成，分布了它们的测试结果和演化曲线，为其他相关研究提供了可利用的基础参照数据。     

不同岩溶动力系统的碳稳定同位素和地球化学特征及其意义——以我国几个典型岩溶地区为例

结合水化学的野外观测及室内计算,作者对桂林岩溶试验场、四川黄龙风景区和贵州乌江渡坝区3个岩溶动力系统的碳稳定同位素特征进行了分析,进而对系统的性质、系统中CO_2的来源、碳酸盐沉积过程中的碳同位素动力分馏、水化学和钙华的成因及热水钙华的~(14)C测年等地球化学问题作了探讨。结果表明,桂林岩溶试验场属于表层岩溶作用动力系统,其中的侵蚀动力主要来源于大气降水溶解土壤中的CO_2;四川黄龙风景区属于深部岩溶动力系统,侵蚀动力来自大气降水溶解幔源的CO_2;贵州乌江渡坝区岩溶系统,虽然属于表层岩溶动力系统,但其中一部分的同位素和水化学特征已受到人类活动的重大影响。     

The Influence of CO on the Carbon Isotopic Composition of CH_4 in Closed Pyrolysis Experiment With Coal

1IntroductionThecarbonisotopiccompositionofnaturalgasesisregardedasacontanttracerusedinthegeochemicalresearchofnaturalgases .Basedonthecarbonisotopiccomposition ,thegenetictypesofnaturalgasesarebasicallydividedtodeterminethematurationofnaturalgasesandmakegas sourcecorrelations (Stahl,1 973;StahlandCarey ,1 975;Stahletal.,1 977;James ,1 983;Schoell,1 983,1 988;DaiJinxingetal.,1 992 ;FuJiamoetal.,1 992 ;XuYongchang ,1 994 ) .Theformationofnaturalgasescouldbededucedintermsofcarbonisotopicvar…     

贵州百花湖分层晚期有机质降解过程与溶解N2O循环

百花湖是一个具有季节性分层的富营养小型湖泊,在秋季湖水倒转期经常发生水质恶化事件,碳氮循环出现异常。文章研究特选择在秋初,湖泊分层开始消失时,测定了湖水中不同深度的N₂O,CH₄,CO₂,有机和无机碳同位素以及其他化学参数变化。结果发现:采样时百花湖在约6m和16m深度附近出现了两个温度不连续层(SDL和PDL),并影响到有机颗粒的沉降和分解。相对而言,有较多的有机质在这两个层内发生降解,但降解的途径有所不同,上部主要是有氧降解,下部则主要是无氧降解过程。N₂O的产生和消耗与有机质的降解过程完全对应:PDL层以上,ΔN₂O与AOU的线性关系反映了N₂O主要形成于硝化作用;PDL层以下反硝化作用导致N₂O严重不饱和;PDL内位于硝化作用和反硝化作用过渡带的N₂O峰,显然是硝化与反硝化联合作用的结果。PDL层内较大的CH₄浓度变化梯度,说明嗜甲烷细菌可能通过氧化NH+4贡献了部分N₂O。百花湖秋、冬季表层湖水N₂O都是过饱和的,都是大气N₂O的源,依据分子扩散模型计算湖泊N₂O的释放通量在12～14μmol/m·day之间,秋、冬季没有明显的差别。秋季底层湖水的反硝化作用是湖泊N₂O的汇,其消耗通量与表层的释放通量基本相当。     

鄂尔多斯盆地奥陶系海相碳酸盐岩生烃性能与中部长庆气田气源成因研究

用激光 -荧光显微镜等有机岩石学方法 ,挑选样品中有明显生、排烃现象的碳酸盐岩 ,再以测定的这类碳酸盐岩的有机碳含量为依据 ,确定本区高成熟碳酸盐气源岩残余有机碳的下限指标用 0 .13%～ 0 .14 %比较合理。根据碳酸盐岩储层孔隙中充填沥青和皮膜状残余沥青的分布和含量 ,论证了陕参 1井等奥陶系碳酸盐岩地层在地质历史中 ,存在若干油气有效储层。采用连续升温 ,步进取样的热模拟实验方法 ,揭示了本区煤与碳酸盐岩干酪根随热演化作用增强 ,烃类气体产物的干燥系数增大 ,δ1 3C1 、δ1 3C2 明显变重的规律 ,并根据样品实验结果推算 ,本区石炭系—二叠系煤最大生气阶段的δ1 3C1 应为 - 2 7‰～ - 2 8‰ ,碳酸盐岩最大生气阶段的δ1 3C1 应为- 31.7‰～ - 33‰。在气源成因判识中 ,根据主生气期阶段对天然气成藏储聚的贡献最大、甲烷碳同位素较重以及长庆气田风化壳气藏天然气δ1 3C1 重值区并不与石炭系—二叠系煤的镜质组反射率高值区匹配的现象等进行气源判识 ,认为长庆奥陶系风化壳气藏 ,具有下古生界海相碳酸盐岩气与上古生界石炭系—二叠系煤成气的混源成因