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Erping BI Torsten SCHMIDT 《地学前缘》2005,12(Z1):199-208
有机组分的土水分配系数(Kd)是描述有机组分在地下系统中吸附特征的重要参数。同时,它也是物质运移模拟和环境评价中的主要参数之一。影响Kd的因素可概括为三个方面:土壤性质、有机组分本身特征及水相的物理化学性质。一般而言,对于非极性和弱极性有机组分,土壤中的有机质含量(foc )是影响Kd的最主要因素。但是,对于极性有机组分(POCs), 特别是在土壤有机质含量较低的情况下,土壤中矿物的种类和含量、水化学组分特征(pH、离子力等)经常在吸附过程中起重要作用。实验室内测定Kd的方法包括批实验和柱实验方法。批实验法适用于研究Kd较高情况下的吸附。在Kd较低的情况下,如低有机质土壤对极性有机污染物的吸附,土柱色谱法(SCC)是更适宜的选择。另外,可用土柱色谱法快速了解各种因素对吸附过程的影响,并获取详细的吸附和解吸信息。应用土柱色谱法时应当注意非平衡吸附和可能的柱堵塞问题。很多文献中提到结合柱实验和已有的吸附数据来预测土壤有机碳标准化的分配系数Koc(=Kd/foc)。但是,如果没有考虑吸附中特定的作用过程(如矿物吸附),对极性有机组分Koc的预测将会产生很大的误差。在环境评价中,将从一种土壤测定的Koc 应用到不同性质的土壤中,可能会导致错误的认识。在进行室内实验时,应把标准土(如Eurosoi 相似文献
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对振冲碎石桩复合地基桩体和桩间土的变形与应力--应变关系进行研究。假设在荷载作用下,复合地基中桩体变形均匀,桩-土变形协调,推导出振冲碎石桩复合地基沉降计算公式为: ABk2 εh3v + 2ABhkεh2v + A ( D2 + B) h2hv = nh2 pD2 ; 利用牛顿迭代法解一元三次方程,可求得复合地基沉降。将本方法应用于沿海某大型储油罐工程,计算振冲碎石桩复合地基总沉降量为171. 5 mm,实测沉降量为 162. 2 mm,计算结果与实测结果基本吻合,表明该方法有一定的实用性。 相似文献
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本文在确定了往复应力作用下钢管混凝土的钢材和核心混凝土的应力-应变关系的基础上,利用纤维杆元模型,有限元模型对钢管混凝土Y形柱和十字形钢梁连接的节点的荷载-位移滞回关系曲线及其骨架曲线进行了计算,并与试验结果进行了比较。结果表明:由纤维杆元模型与试验所得的低周反复荷载作用下的骨架曲线极为相似,但在峰值荷载后差异较大;由纤维杆元模型和有限元所得的在低周反复荷载作用下滞回曲线也与在反复荷载作用下试验所得的结果相一致。纤维杆元模型能准确地预测节点的弹塑性行为和整体抗震性能,可用于节点滞回性能的非线性参数分析研究。在此基础上研究了方钢管混凝土柱的轴压比,宽厚比及核心混凝土强度对节点受力性能的影响。 相似文献
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Modelling of colloidal particle and heavy metal transfer behaviours during seawater intrusion and refreshing processes
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Bo Tan Shuguang Liu Chaomeng Dai Hui Zhou Zhenquan Hui Guihui Zhong Hong Zhang 《水文研究》2017,31(22):3920-3931
The proper management of coastal aquifers commonly requires an understanding of regional mass flow and complete seawater–freshwater circulation. In this study, time series observations of seawater intrusion and refreshing were conducted using a column experiment based on natural flow conditions in coastal groundwater and a sampled medium from a coastal sandy aquifer without chemical treatment. Ranges of hydrodynamic and hydrochemical variables were tested and analysed. The results showed that the zeta potential of suspended colloids in aqueous solution in an aquifer polluted with 0.5 g/kg of heavy metals exhibited an isoelectric point for pH values ranging from 5.70 to 6.07 when freshwater or seawater completely occupied the aquifer pores, which is representative of natural hydrochemical conditions. In this scenario, a high background concentration of heavy metals induced colloidal immobilization. Otherwise, seawater–freshwater circulation enabled colloid mobilization due to ionic strength and pH fluctuations. The migration of multiple heavy metals occurred at a characteristic time of approximately 1 pore volume after each intrusion stage began and when the peak rate of colloid release was reached. At these times, the colloid behaviour determined the quantity and pathway of heavy metal transport. On the basis of the influences of seawater and freshwater interactions, the quantity of mobilized particles generally decreased and was uniformly distributed in each fraction due to particle loss and decreased porous connectivity. We speculate that the decrease in the total surface area of the migratory colloids may cause colloid‐associated heavy metal transport to decrease. The experimental results provide a useful basis for testing coastal groundwater flow and mass transport models because these phenomena require full characterization to precisely evaluate the associated fluxes from the field scale to the microscopic dimension. 相似文献