黔西地方流行病——氟中毒起因新解

国内外闻名的黔西地方流行病氟中毒常常归因于黔西晚二叠世煤中高含量的氟以及不科学的燃煤方式。通过对黔西50个煤层刻槽样品的研究发现，黔西晚二叠世煤中氟的含量范围为16．6～500μg／g，算术均值为83．1μg／g，接近于中国大部分煤中氟的含量(82μg／g)和美国煤中氟的平均含量(98μg／g)。当地饮用水和新鲜的玉米中氟的含量亦很低，不足以导致氟中毒。然而，当地居民把粘土作为煤燃烧的添加剂和制作煤球的粘合剂，这种粘土中的氟含量很高，为100．8-2455．7μg／g，均值为1027．6μg／g，它是造成黔西地方流行病氟中毒的根本原因。     

测定高浓度硼酸过程中稀释法的改进

天然水中很少含有硼酸，而在盐湖水、卤水、地热水及某些矿泉水中，有少量或较高含量的硼酸存在。姜黄素分光光度法测定矿泉水和地热水中硼酸，当被测水样中硼酸浓度超出校准曲线范围时，通常要重新取样稀释后测定，比较麻烦。若用亚甲胺-H酸分光光度法测定，比较费时，对高含量的硼酸测定也存在稀释问题。若用甘露醇-碱滴定法测定，对高含量的硼酸测定不存在稀释问题，但操作步骤比以上两种方法更加繁琐。     

黔东偏碱性超基性岩富含云母原因浅析

黔东偏碱性超基性岩以富含金云母或钛黑云母为显著特征。分析认为,扬子地台基底固结程度低、盖层厚度大、变形变质浅,含水量大,地台盖层及基底富含的建造水,应大大地参与了偏碱性超基性岩在浅表层次侵位结晶过程中云母的形成,从而导致贵州黔东偏碱性超基性岩云母含量普遍偏高。     

EDTA容量法测定铅阳极泥中高含量铋

王水溶样,氢溴酸除锡,直接用EDTA容量法测定铅阳极泥中高含量的铋。结果与用pH试纸控制滴定体系酸度的经典测铋方法结果相一致,RSD(n=4)<1%。     

容量法测定金中标准溶液氢醌稳定性的改进

氢醌滴定法是目前国内测定中高含量金的最常用方法。在日常分析中，配制的标准溶液，放置一周浓度就开始变化，一旦肉眼观察到可见的微小的絮状物生成则浓度变化很大。因此，分析中须随用随时标定，很不方便。     

火焰塞曼δ^±偏振原子吸收分光光度法测定地质样品中的锰

在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰，或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时，往往要稀释样品溶液，这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍，本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定，使锰的校正曲线的线性范围变宽，可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰，应用于地质样品分析，结果令人满意。     

海鱼体内汞的来源

据普林斯顿大学地球化学教授Francois Morel博士的最新研究，夏威夷沿岸黄鳞金枪鱼体内的汞含景，27年（1971～1998）内没有变化，尽管在这段时期大气层汞含量有明显增加。这项发现表明，在金枪鱼和其他海鱼体内发现的高含量的汞可能来源于自然界，而不是来源于污染。     

简述贵州施秉下翁哨含铬镁铝榴石和镁铬尖晶石重砂异常之谜

贵州施秉下翁哨地区含铬镁铝榴石和镁铬尖晶石自然重砂,高度浓集于下翁哨盆地北岸对门坡一带新近系翁哨组含砾黏土岩和盆地南侧2 km处斜坡带"不明成因"砂砾石堆积物中,构成罕见高含量重砂异常,文中通过钾镁煌斑岩、金伯利岩和一般基性-超基性岩及榴辉岩等石榴子石含量特征的对比分析,尚难解释异常来源问题,甚至利用章人骏(1985)关于沅水流域金刚石及其伴生矿物分布的"古冰碛物次生源"观点,亦难解其来源和矿物组合问题,故此权称为谜,特撰文简述抛砖引玉以期共勉,尤籍此为贵州金刚石原生矿的找矿突破寻找指导。     

初论碲的成矿问题

长期以来,碲元素一直作为伴生组分,主要从一些铜．镍硫化物矿在铜矿石中作为综合利用对象被回收。由于碲的地壳丰度很低,甚至低于金和铂,人们就很少考虑它的成矿问题。这里提到的碲成矿,是指碲为主要开发利用对象的矿床(即独立碲矿床)或碲具有很高含量的其他元素矿床的形成作用。     

贵州施秉下翁哨地区镁铝榴石和铬尖晶石自然重砂罕见特高异常查证

综合利用以往资料发现,贵州施秉下翁哨地区存在特高浓度镁铝榴石、铬尖晶石等自然重砂异常,且长期未能解释其来源及金刚石找矿指示问题。由于资料形成于"文革"时期,有人怀疑其可靠性,通过针对性的野外调查和采样分析,佐证了该异常的客观存在和以往资料的可靠性。镁铝榴石和铬尖晶石自然重砂含量水平实属罕见,异常区分布于高出现代河床200m的斜坡上部,残积于古河道砂砾石冲积层(?)中,矿物学分析未见重砂矿物明显的搬运磨蚀痕迹,电子探针分析分属于G9镁铝榴石和S5铬尖晶石,应主要来源于石榴和尖晶二辉橄榄岩,系载体母岩——钾镁煌斑岩就近风化残积的结果。